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Mois : AMmai

L'attaque fédérale contre les brevets nuira à l'innovation

Des centaines de fabricants mondiaux de produits pharmaceutiques ont resserré leur vision d'un vaccin ou d'un remède, ce qui représente une entreprise considérable en termes de coût.

En accélérant le processus d'approbation de tout vaccin ou médicament destiné à traiter le Covid-19, Santé Canada a démontré qu'il peut être réactif dans cette pandémie. Mais toutes les décisions prises par le gouvernement fédéral n'ont pas été pour le mieux. Surtout lorsqu'il s'agit de modifier Loi sur les brevets et en contournant complètement le processus de brevetage dans notre pays, ce qui aura de graves externalités négatives. 

En modifiant cette loi, le gouvernement s'est donné le pouvoir d'annuler les brevets de médicaments, de vaccins et d'équipements médicaux permettant aux fabricants de créer des copies génériques de médicaments brevetés, sans avoir à négocier ou à régler avec les titulaires de brevets. Ce n'est qu'après coup que les titulaires de brevets seront indemnisés, à un taux déterminé unilatéralement par le gouvernement.

Bien que "s'en tenir" à Big Pharma puisse sembler à la mode, cela finira par blesser plus de gens à la fin. La suspension des brevets par le biais de licences obligatoires risque d'entraver sérieusement le processus d'innovation qui crée de nouveaux médicaments en premier lieu. L'innovation médicale est plus que jamais nécessaire sous la menace du Covid-19, et nous devons la poursuivre coûte que coûte. Ce que les régulateurs ne voient pas dans leur décision, c'est que l'innovation et la propriété intellectuelle sont intrinsèquement liées et que les gens souffriraient sans les deux. 

Des centaines de fabricants mondiaux de produits pharmaceutiques ont resserré leur vision d'un vaccin ou d'un remède, ce qui représente une entreprise considérable en termes de coût. Les droits de propriété intellectuelle sont ce qui incite ces fabricants à créer des traitements innovants et à obtenir un retour sur investissement pour créer de nouveaux médicaments. Même des protections IP modestes garantissent que les fabricants récupèrent les coûts, ce qui leur permet de poursuivre le processus d'investissement massif dans la recherche et le développement. C'est quelque chose que nous devrions encourager, pas effacer.

Un exemple de médicament breveté qui a sauvé la vie de centaines de milliers de personnes, sans licence obligatoire, peut être vu dans la vaste expansion et disponibilité du médicament contre l'hépatite C de Gilead. Dans le cadre d'une très vaste campagne de partenariat, Gilead concède ses médicaments à des entreprises partenaires locales dans des pays à revenu intermédiaire et faible, offrant les médicaments au prix coûtant. Ce qui se vend facilement à $100 000 USD est vendu pour des centaines afin de garantir l'accès des patients, le tout sans annuler les brevets.

En dehors de l'innovation, la retraite des brevets du gouvernement fédéral peut même ne pas fonctionner en premier lieu. La modification des droits de propriété intellectuelle ne signifie pas tout d'un coup que les fabricants nouvellement autorisés disposent des connaissances et des ressources nécessaires pour augmenter la production. Un fabricant de médicaments génériques, à la suite de modifications apportées à la Loi sur les brevets, peut avoir la formule d'un médicament, mais cela ne signifie pas qu'il peut simplement appuyer sur un interrupteur et produire ce médicament à grande échelle. 

Bon nombre de ces fabricants de génériques ne disposeront pas de l'infrastructure de chaîne d'approvisionnement appropriée pour produire ces médicaments et ne pourront pas accéder aux ingrédients actifs nécessaires face aux interdictions croissantes d'exportation médicale. L'Inde, l'un des plus grands producteurs mondiaux d'ingrédients pour médicaments, a déjà mis en œuvre une interdiction d'exporter 26 ingrédients et produits pharmaceutiques, aggravant encore les problèmes de chaîne d'approvisionnement pour les producteurs de génériques. 

En ce sens, suspendre des brevets revient à donner aux producteurs de génériques les plans sans avoir accès aux outils, à la main-d'œuvre ou aux matières premières nécessaires pour transformer un plan de construction en produit fini.

Bien qu'il puisse sembler bon de suspendre les brevets en cas de pandémie, il faut reconnaître que cela risque d'entraver gravement l'innovation actuelle et future, qui est si désespérément nécessaire. De plus, des exemples tels que les partenariats de Gilead dans les pays à revenu intermédiaire et faible prouvent que la modification des brevets n'est pas nécessaire pour garantir la disponibilité des médicaments. Plutôt que de déchiqueter les droits de propriété intellectuelle et les brevets pour répondre à Covid-19, le gouvernement canadien devrait se concentrer ailleurs. Faciliter le processus d'approbation réglementaire, accélérer le suivi des médicaments approuvés par les régulateurs de la santé dans d'autres pays de l'OCDE et éliminer les tarifs sur les équipements médicaux auraient plus d'impact. 

Nous voulons tous l'innovation médicale et que les Canadiens aient accès aux soins et aux médicaments dont ils ont besoin. Ne rendons pas cela plus difficile pour y parvenir avec une mauvaise politique publique. 

Publié à l'origine ici.


L’agence pour le choix du consommateur est le groupe de défense des consommateurs qui soutient la liberté de style de vie, l'innovation, la confidentialité, la science et le choix des consommateurs. Les principaux domaines politiques sur lesquels nous nous concentrons sont le numérique, la mobilité, le style de vie et les biens de consommation, ainsi que la santé et la science.

Le CCC représente les consommateurs dans plus de 100 pays à travers le monde. Nous surveillons de près les tendances réglementaires à Ottawa, Washington, Bruxelles, Genève et d'autres points chauds de la réglementation et informons et incitons les consommateurs à se battre pour #ConsumerChoice. En savoir plus sur consumerchoicecenter.org

Larangan jualan rokok semasa PKP kukuhkan pasaran gelap

KUALA LUMPUR – Mengehadkan akses kepada tembakau semasa Perintah Kawalan Pergerakan (PKP) telah mendorong kebanyakan pengguna beralih kepada pasaran gelap, menurut kaji selidik.

Ia merupakan dapatan daripada kaji selidik yang dijalankan oleh Populus sebuah firma perunding peneraju di dalam kaji selidik dan strateg dan merupakan penasihat kepada beberapa syarikat terkemuka, badan awam dan jenama di Royaume-Uni.

Menurut kajian itu, lapan daripada setiap 10 orang dewasa Malaysia (80%) bersetuju bahawa jika penjualan tembakau dilarang semasa tempoh PKP, orang ramai akan melanggar larangan tersebut demi untuk mendapatkan produk itu.

Hampir tiga per empat responden (72%, dan 78% perokok) pula bersetuju orang ramai akan terus membeli produk tembakau, tetapi jualan akan beralih kepada pasaran gelap/haram.

Menurutnya, tidak memeranjatkan apabila kebanyakan rakyat Malaisie (58%) beranggapan larangan tersebut akan menggalakkan orang berhenti merokok.

Namun, lebih ramai lagi (71%) bersetuju bahawa larangan itu meningkatkan penularan koronavirus menerusi penjualan produk haram yang tidak mempunyai piawaian keselamatan di dalam pengedaran.

Fred Roeder, Pengarah Urusan Consumer Choice Center berkata, berdasarkan kajian yang dibuat jelas menunjukkan orang ramai akan terus merokok dan berkemungkinan berusaha lebih lagi untuk mencari bekalan alternatif apabila rokok mereka sudah habis.

Di bawah langkah-langkah PKP, melakukan pergerakan tidak penting meletakkan nyawa di dalam bahaya kerana menambah risiko kontak dan penyebaran Covid-19.

Di Malaysia, semasa PKP, rokok tidak tersenarai sebagai barangan penting dan tidak dibenar untuk deadarkan, sekali gus mengakibatkan lonjakan dalam perdagangan rokok haram, sebagaimana dinyatakan oleh pihak berkuasa berkaitan di dalam laporan-laporan berita terkini.

Consumer Choice Center (CCC) adalah firma yang terlibat dalam melaksanakan kaji selidik awam.

Majoriti besar responden kaji selidik (72%) juga bimbang iaitu memasukkan larangan penjualan tembakau sebagai sebahagian daripada langkah kawalan pergerakan, akan mengalih sumber penting dalam usaha memerangi Covid-19 disebabkan pertambahan kos dan masa penguatkuasaan :

”Inisiatif menggalakkan orang ramai supaya berhenti merokok semasa PKP adalah suatu niat yang murni, ia sebenarnya gagal. Sebaliknya, langkah itu memperkasa sindiket jenayah antara-negara dan fasilitator yang rasuah, sekali gus menguatkan lagi kehadiran rokok haram yang bersifat endemik di Malaysia,'' tambah Roeder.

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Les agences de santé publique se soucient davantage de vous contrôler que de vous préparer aux pandémies

Que faisaient les responsables de la santé publique à tous les niveaux de gouvernement l'année dernière ? Se préparaient-ils à une pandémie ? Ou utilisaient-ils leur bureau pour se mêler de vos choix de vie ?

Le sniping politique partisan sur Covid-19 est complètement prévisible et contre-productif. Il y a beaucoup de fautes à blâmer, mais le jeu du blâme doit être ignoré ou minimisé pour ce qu'il est : une démagogie autoglorifiante.

Il vaut cependant la peine d'examiner une tension qui couve dans le monde de la santé publique depuis des décennies. Cette dichotomie est la suivante : devrions-nous nous concentrer sur les maladies transmissibles, comme cela a longtemps été la mission des institutions de santé publique, ou avons-nous suffisamment de bande passante et de ressources pour nous aventurer dans le domaine beaucoup plus controversé des maladies non transmissibles (MNT) ?

Pour trouver la réponse, réfléchissez-y. Que faisaient les responsables de la santé publique à tous les niveaux de gouvernement l'année dernière ? Il y a cinq ans? S'assuraient-ils d'abord que leurs systèmes de suivi et de traçabilité étaient en place en cas de pandémie ? Ou utilisaient-ils leur bureau pour se mêler de vos choix de vie ?

La discipline de la santé publique est depuis longtemps ancrée dans la lutte contre les maladies contagieuses. Pour la plupart, cela a très bien fonctionné. Malgré la pandémie actuelle de Covid-19, l'assainissement, les vaccins et les thérapies - principalement les médicaments - ont considérablement réduit le nombre de maladies transmissibles.

Ce succès a conduit de nombreuses agences de santé publique, en particulier aux États-Unis, à affirmer que nous devons maintenant utiliser nos ressources limitées pour lutter contre les MNT, et que nous pouvons nous attaquer tous les deux effectivement. Ça ne marche pas exactement comme ça.

Les efforts de lutte contre les maladies non contagieuses telles que les maladies cardiaques et le diabète soulèvent fréquemment des questions sur la liberté individuelle, y compris la liberté de faire de mauvais choix. Trop souvent, le débat politisé amène les deux parties à exagérer ou à manipuler la science soutenant leurs points de vue.

Lorsque l'ancien maire de New York, Michael Bloomberg, le plus grand promoteur du mouvement de santé publique d'aujourd'hui, a fait campagne contre les boissons sucrées comme les sodas, cela a plongé le département de la santé de la ville dans l'eau chaude. Par exemple, une annonce financée par les contribuables campagne créé par le ministère de la Santé a montré une photo d'un homme prétendument amputé des jambes. L'agence de publicité de la ville avait photoshopé ses jambes de la photo pour soutenir l'affirmation valable selon laquelle le diabète de type 2 peut entraîner des amputations.

L'administration Bloomberg bouffonneries, qui a même suscité des critiques au sein du département de la santé, indique à quel point son aile du mouvement de santé publique a perdu de vue ses fonctions les plus primaires et les plus fédératrices : la préparation.

Ce manque de préparation n'est pas partisan. Il existe dans l'administration républicaine actuelle, comme dans l'administration démocrate précédente. Les villes, les comtés et les États longtemps gouvernés par chaque parti étaient également mal préparés à une pandémie.

Les commentateurs de la la gauche et le droite ont qualifié le coronavirus et le Covid-19 d'"événement de cygne noir". Mais il n'a pas répondre à la définition. Une pandémie de ce type n'était pas seulement prévisible, c'était quelque chose que les experts en maladies transmissibles ont mis en garde assez spécifiquement pendant de nombreuses années. Les signes avant-coureurs ont été ignorés et nous étions mal préparés.

Une revue de 2007 article dans la publication de l'American Society for Microbiology, Clinical Microbiology Reviews, intitulée "Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus as an Agent of Emerging and Reemerging Infection", a conclu : "Les coronavirus sont bien connus pour subir une recombinaison génétique, ce qui peut conduire à de nouveaux génotypes et épidémies . La présence d'un grand réservoir de virus de type SRAS-CoV chez les chauves-souris en fer à cheval, ainsi que la culture de la consommation de mammifères exotiques dans le sud de la Chine, est une bombe à retardement. La possibilité de la réémergence du SRAS et d'autres nouveaux virus provenant d'animaux ou de laboratoires et donc la nécessité d'une préparation ne doivent pas être ignorées.

Plutôt que de mobiliser des ressources limitées pour se préparer à une maladie transmissible à venir, de nombreuses ressources de santé publique, y compris l'argent des contribuables, l'attention des médias et les priorités législatives, ont été déployées pour lutter contre les maladies non transmissibles, de la violence domestique à la réglementation des armes à feu.

Repensez à une autre époque pas si lointaine. Au cours du second semestre de 2019, les responsables de la santé fédéraux, étatiques et municipaux de tout le pays étaient occupés à faire face à une nouvelle et effrayante maladie pulmonaire. Les journalistes de la santé qui les couvraient ont produit des articles de presse, obtenant régulièrement des mises en première page. De grands organismes de bienfaisance tels que Bloomberg Philanthropies faisaient d'importants efforts de santé publique subventions. Il ne faut donc pas s'étonner que le public et les dirigeants politiques américains se soient fortement concentrés sur cette menace sanitaire émergente.

La maladie n'était pas Covid-19, bien sûr. C'était quelque chose que les Centers for Disease Control appelaient la cigarette électronique ou les lésions pulmonaires associées à l'utilisation de produits de vapotage, ou ÉVALI.

À l'époque, les militants de la santé publique réclamaient depuis des années l'interdiction des types de cigarettes électroniques utilisées pour arrêter de fumer. Malgré fort preuve que les cigarettes électroniques à la nicotine sont 95% moins nocives que le tabagisme et peuvent aider les fumeurs à arrêter, les agences de santé publique ont traité les cigarettes électroniques comme la menace la plus importante pour la santé publique. Pourtant, ils n'ont toujours pas réussi à convaincre les décideurs politiques d'instaurer des interdictions généralisées sur les cigarettes électroniques les plus populaires.

Mais alors que la conscience d'EVALI atteignait un crescendo, les États ont commencé à interdire la plupart des e-cigarettes aromatisées, et la FDA a encore resserré les vis réglementaires sur les e-cigarettes contenant de la nicotine.

Il s'est avéré qu'aucune de ces e-cigarettes à la nicotine n'était responsable de la maladie pulmonaire qui porte leur nom. Il a fallu attendre fin décembre pour que les Centers for Disease Control aient (partiellement) accuser réception que les lésions pulmonaires n'ont pas été causées par le vapotage de cigarettes électroniques à nicotine liquide telles que Juul, mais par l'utilisation d'huile de THC contaminée par de l'acétate de vitamine E.

Les agences de santé publique étaient si idéologiquement opposées aux cigarettes électroniques en tant qu'outil de réduction des méfaits du tabac qu'elles ont semé la panique, promulgué des informations erronées et empêché en fait d'identifier le véritable coupable de manière à sauver des vies et en temps opportun. Pourtant, personne n'a été détenu redevable.

Donc, revenons à la question sur les maladies transmissibles et non transmissibles : la santé publique a-t-elle été capable de bien « faire les deux » ? Il s'avère qu'en essayant soi-disant de faire les deux, la santé publique n'a pas été en mesure de faire Soit effectivement.

Je ne dis pas que le scandale EVALI de la santé publique était le seul ou même le principal responsable de l'échec des services de santé publique du pays à s'assurer que leurs communautés disposaient d'un approvisionnement adéquat en équipements de protection individuelle en cas d'épidémie prévisible de maladie transmissible, ou que le CDC était autrement préoccupé. Au lieu de cela, l'épisode EVALI était davantage le symptôme d'un problème de santé publique.

L'institution de la santé publique a été largement cooptée par ceux qui souhaitent contrôler les choix individuels à un tel degré qu'elle a largement perdu de vue son rôle fondamental de préparation à une pandémie. À ce moment-ci, les contribuables devraient se rendre compte que nous donnons les clés de la voiture de santé publique à des personnes qui roulent depuis longtemps dans la mauvaise direction.

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Autoriser la livraison de cannabis est un bon début. Mais trop d'herbe est encore vendue sur le marché illicite

Même avec des réglementations plus souples, les demandes des consommateurs ne sont toujours pas satisfaites, écrit David Clement, directeur des affaires nord-américaines au Consumer Choice Center

L'une des plus grandes critiques de la légalisation du cannabis au Canada est que ses règles lourdes et ses options de vente au détail limitées ne peuvent pas concurrencer le marché noir. Qu'est-ce qui aiderait ? En permettant livraisons de cannabis à domicile des détaillants pour continuer après la pandémie.

Cela améliorerait également considérablement le système de livraison monopolisé qui existait avant que COVID-19 n'assouplisse certaines réglementations de distribution. Par exemple, avant la pandémie, l'Ontario Cannabis Store (OCS) était incapable d'effectuer la livraison le jour même via Postes Canada. Lorsque l'OCS a tenté d'offrir livraison le jour même en sous-traitant un service tiers, le détaillant en ligne provincial ne pouvait l'offrir que dans certaines régions, et bientôt abandonnécette option en raison de la forte demande.

La mesure temporaire autorisant la collecte en bordure de rue et les livraisons à domicile par les détaillants est une évidence, mais comme pour toute politique gouvernementale, le diable est dans les détails. Le système ontarien est encore loin d'être parfait.

D'une part, il y a une disposition selon laquelle le livreur doit être un employé du détaillant. Il s'agit d'une restriction inutile qui limite considérablement la mise à l'échelle. Les détaillants ne disposent pas du capital ni de l'expertise nécessaires pour exploiter une flotte de véhicules. Cela est d'autant plus vrai que la demande augmente. Ils devraient pouvoir sous-traiter cela comme n'importe quelle autre entreprise.

Deuxièmement, le gouvernement Ford devrait autoriser l'utilisation de services tiers par des détaillants agréés, sans avoir besoin d'une licence. L'Ontario n'a qu'à suivre l'exemple du Manitoba, qui le permet. Faire ce changement a l'avantage pour le consommateur de permettre aux entreprises de services technologiques d'entrer sur le marché, donnant aux détaillants légaux une longueur d'avance sur le marché noir.

L'élimination de la mise à disposition d'employés et l'autorisation aux entreprises technologiques sans licence de servir les vitrines élargissent les options dont disposent les détaillants pour acheminer les produits aux clients. Ils pourraient complètement externaliser leur livraison par l'intermédiaire d'un tiers avec une licence de livraison de cannabis, ou ils pourraient travailler avec d'autres applications de livraison, comme le font les restaurants.

La province pourrait exiger que ces conducteurs sans permis aient leur certificat CannSell, qui est similaire à Smart Serve pour l'alcool. CannSell coûte $64,99 et fournirait aux conducteurs l'expertise nécessaire pour repérer les facultés affaiblies et protéger l'accès des mineurs.

Pour le déploiement, la province pourrait légaliser ce type de livraison demain et accorder aux conducteurs un délai de grâce de 30 jours pour terminer leur CannSell. Lorsque la province a annoncé que les restaurants pouvaient livrer de l'alcool avec les commandes de nourriture, c'est exactement ce qu'ils ont fait, en donnant aux livreurs de nourriture un mois pour obtenir leur certificat Smart Serve.

Rendre la livraison de cannabis permanente plutôt que temporaire serait un énorme pas en avant pour le marché légal en Ontario. Cela profiterait considérablement aux détaillants. Mais plus important encore, cela profiterait aux consommateurs en élargissant et en améliorant leurs options.

Publié à l'origine ici.


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[Marketing Medium] Le Consumer Choice Center publie un manifeste pour l'innovation post-COVID

«En plus de cela, les lois sur les certificats de besoin dans divers États ont ralenti la construction de nouveaux établissements de santé et créé un quasi-monopole pour les grands hôpitaux. De nombreux États ont déjà suspendu ces lois pour faire face au coronavirus, et ils devraient les abroger définitivement », a déclaré Ossowski.

la source http://meltwater.pressify.io/publication/5ebbe1ac7ce8860004e54772/5aa837df2542970e001981f6

[Marketing Medium] Le Consumer Choice Center publie un manifeste pour l'innovation post-COVID

«En plus de cela, les lois sur les certificats de besoin dans divers États ont ralenti la construction de nouveaux établissements de santé et créé un quasi-monopole pour les grands hôpitaux. De nombreux États ont déjà suspendu ces lois pour faire face au coronavirus, et ils devraient les abroger définitivement », a déclaré Ossowski.

du Consumer Choice Center https://ift.tt/3cFrbtW

[Marketing Medium] Le Consumer Choice Center rilascia il Manifesto per la libertà del consumeratore post COVID-19.

“Tra i vari settori in cui gli stati dell'Unione Europea, e specialmente l'Italia, dovrebbero aggiornare la propria legislazione, c'è l'accesso ai medicinali. In Italia dovrebbero seguire il buon esempio della Lombardia che ha emesso ricette anche via SMS durante questa emergenza per lasciare respirare gli ambulatori medici. "

du Centre de choix des consommateurs https://ift.tt/2YZypW0

[Marketing Medium] Le Consumer Choice Center publie un manifeste pour l'innovation post-COVID

« Un point sur lequel de nombreux pays de l'UE doivent s'améliorer est l'accès rapide et facile aux médicaments. À une époque où l'on veut pratiquer la distanciation sociale, les patients de certains pays n'ont pas accès aux médicaments sur ordonnance, ni même aux médicaments sans ordonnance en ligne. En conséquence, nous obligeons les personnes âgées à consulter un médecin en personne ou à se rendre dans une pharmacie physique. C'est archaïque et ne résiste pas aux défis de notre temps.

du Consumer Choice Center https://ift.tt/2SYXrAL

[Marketing Medium] Le Consumer Choice Center rilascia il Manifesto per la libertà del consumeratore post COVID-19.

“Tra i vari settori in cui gli stati dell'Unione Europea, e specialmente l'Italia, dovrebbero aggiornare la propria legislazione, c'è l'accesso ai medicinali. In Italia dovrebbero seguire il buon esempio della Lombardia che ha emesso ricette anche via SMS durante questa emergenza per lasciare respirare gli ambulatori medici. "

la source http://meltwater.pressify.io/publication/5ebb8ce810a2f4000445b500/5aa837df2542970e001981f6

[Marketing Medium] Le Consumer Choice Center publie un manifeste pour l'innovation post-COVID

« Un point sur lequel de nombreux pays de l'UE doivent s'améliorer est l'accès rapide et facile aux médicaments. À une époque où l'on veut pratiquer la distanciation sociale, les patients de certains pays n'ont pas accès aux médicaments sur ordonnance, ni même aux médicaments sans ordonnance en ligne. En conséquence, nous obligeons les personnes âgées à consulter un médecin en personne ou à se rendre dans une pharmacie physique. C'est archaïque et ne résiste pas aux défis de notre temps.

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