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Jour : 22 juillet 2022

L'EPA ignore les appels des agriculteurs à la protection des cultures

L'Environmental Protection Agency n'écoute pas les agriculteurs et son propre panel scientifique.

Dans un geste qui cause une détresse importante aux agriculteurs américains, l'Environmental Protection Agency (EPA) interdit effectivement l'utilisation de l'herbicide atrazine. 

L'agence abaisse le soi-disant niveau de préoccupation équivalent de concentration (CE-LOC) à 3,4 ppb (parties par milliard), rendant la substance inutilisable dans les fermes à travers le pays. L'agence a ainsi annulé une autorisation datant de 2016, remontant aux règles de l'ère Obama, et rouvrant une bataille politique qui implique les tribunaux et les régulateurs pour faire l'enchère stratégique pour Washington.

Derrière la définition du niveau de concentration des produits phytosanitaires et les batailles judiciaires associées se cache le fait que même l'agriculture n'est pas épargnée par l'approche partisane du législateur. Qu'il s'agisse de l'atrazine ou de la controverse entourant le glyphosate, les militants environnementaux visent à éliminer progressivement tout herbicide, fongicide ou insecticide et font pression pour un modèle d'agriculture entièrement biologique. Si la motivation de ces interdictions était justifiée par un véritable souci de la santé des consommateurs, elles pourraient être excusées, mais elles semblent être associées à une opposition maniaque à l'agriculture moderne, associée à une croyance sinistre dans les théories du complot.

L'atrazine est devenue populaire grâce au colporteur de complot en série Alex Jones, qui a affirmé qu'il "rendait les grenouilles homosexuelles", tout en s'appuyant sur une étude non évaluée par des pairs et démystifiée par un chercheur nommé Tyrone Hayes il y a vingt ans. Le chercheur avait faussement affirmé que le produit chimique créait des grenouilles hermaphrodites et modifiait leur orientation sexuelle. Avis par le APE, les régulateurs allemands et australiens n'ont tous trouvé aucune preuve de la prémisse des «grenouilles gays». Lorsque des chercheurs au Japon ont reproduit l'expérience de Hayes, ils n'ont trouvé aucune preuve non plus.

Ce ne sont pas seulement les théoriciens marginaux du complot qui ont utilisé l'article de Hayes pour affirmer que les forces obscures tentaient de tuer la masculinité en empoisonnant l'eau potable - les groupes environnementaux ont également utilisé les conclusions trompeuses. Beyond Pesticides, un groupe qui plaide pour l'interdiction de l'atrazine, écrit: « L'EPA connaît depuis longtemps les menaces de la triazine pour la faune, y compris sa capacité à castrer chimiquement les grenouilles mâles. Cependant, l'agence a toujours défendu le produit chimique et s'est assise pendant que des chercheurs indépendants comme Tyrone Hayes, PhD, qui ont mené des recherches fondamentales sur les propriétés de perturbation endocrinienne de l'atrazine, sont mis au pilori par la propagande de l'industrie chimique.

Pour les consommateurs, le fait que les agriculteurs puissent utiliser une protection adéquate des cultures vaut mieux que simplement « cela ne vous fera pas de mal ». En fait, il y a de bonnes raisons pour lesquelles l'atrazine, après le glyphosate, reste le deuxième herbicide le plus utilisé aux États-Unis. Les consommateurs économisent $4,3 à près de $6,2 milliardsannuellement parce que l'utilisation du produit fait baisser les prix des produits laitiers, des œufs et de la viande. 

L'atrazine est utilisée sur vingt-quatre millions d'acres de maïs, de sorgho et de canne à sucre (pour les deux premiers, les États-Unis sont le premier exportateur mondial). Sans cela, les producteurs de maïs perdraient entre $3,1 et $4,6 milliards par an, ce qui augmenterait l'insécurité alimentaire et les prix à un moment où les consommateurs américains peuvent le moins se le permettre. N'oublions pas que par rapport à l'Europe, les Américains dépensent beaucoup moins en nourriture : en 2020, les Américains ont dépensé 5% de leur revenu disponible en épicerie, par rapport à 8,7 % en Irlande (le plus bas de l'UE), 10,8 % en Allemagne, 12 % en Suède, 17 % en Hongrie et 25 % en Roumanie.

Une interdiction aurait également des implications environnementales. L'utilisation d'herbicides réduit le besoin de travail du sol au diesel et évite l'érosion des sols. En pratique, cela signifie que moins de dioxyde de carbone est libéré dans l'atmosphère et que la faune, comme les oiseaux, est moins souvent dérangée par les agriculteurs qui passent au-dessus de leurs champs. Cela rend également le système agricole plus efficace : il suffit pour le voir de comparer le modèle alimentaire américain avec le modèle africain, où la disponibilité des pesticides est faible et où les agriculteurs perdent 40-100 pour cent de leurs récoltes. Les herbicides garantissent essentiellement que nous produisons plus avec moins et que nous maintenons des aliments abordables et disponibles.

Le raisonnement de l'interdiction est basé, tout comme avec l'exemple de Tyrone Hayes, sur la mauvaise science. En fait, le Science Advisory Panel (SAP) de l'EPA a alerté ses propres administrateurs au fait que la plupart des études qu'il utilise pour plaider en faveur d'une interdiction "ont des faiblesses dans leur conception" qui "rendent l'interprétation de leurs résultats et leur notation pour les" effets "ou" aucun effet "difficiles et subjectifs". Pourquoi l'EPA n'écoute-t-elle pas ses propres scientifiques ?

Les agriculteurs ont également riposté à l'EPA, appel ses déclarations "fausses" et disant que son nouveau niveau de concentration est "basé sur des preuves scientifiques bancales dérivées d'un processus qui n'a pas été transparent". Ils continuent en affirmant que l'atrazine est essentielle pour la séquestration du carbone, disant essentiellement à l'EPA que sa décision entraînera une augmentation des émissions de dioxyde de carbone au fil du temps.

L'EPA n'écoute pas les agriculteurs et son propre panel scientifique. Peut-être reconsidérera-t-il une fois que les consommateurs ressentiront l'effet d'une décision qui affectera gravement les prix des denrées alimentaires.

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Le conflit entre les agences gouvernementales concernant les PFAS

Comme indiqué dans l'éditorial du 27 juin du Star Tribune («Action nécessaire sur les« produits chimiques pour toujours »»), l'Agence de protection de l'environnement cherche à créer des seuils d'eau potable propre pour les substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS). Compte tenu de l'histoire de cas flagrants de déversement de produits chimiques, comme ce qui a été fait par Dupont, popularisé par le film "Dark Waters" avec Mark Ruffalo, on peut voir pourquoi l'EPA adopte une telle approche de la réglementation des PFAS aux États-Unis.

Curieusement, l'approche de l'EPA en matière de PFAS est en contradiction avec un autre organisme gouvernemental, la Food and Drug Administration.

La FDA, l'organisme de réglementation chargé de s'assurer que les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux fonctionnent et que leurs avantages pour la santé l'emportent sur leurs risques connus, a continuellement approuvé les médicaments et les dispositifs contenant du PFAS. La plupart ne savent pas que la communauté médicale dépend fortement des produits PFAS. Prenons, par exemple, les implants médicaux tels que les greffes vasculaires, les endoprothèses, les filets chirurgicaux, les tubes/fils de cathéter et les patchs cardiaques. On estime que 8% à 10% d'Américains ont des dispositifs médicaux implantables, dont beaucoup reposent sur des PFAS et sont approuvés par la FDA. En fait, le marché des dispositifs médicaux implantables, évalué à $72,2 milliards, devrait croître de manière significative à mesure que la population américaine continue de vieillir.

Les médicaments contenant des PFAS et les affections dont les traitements introduisent la présence de PFAS comprennent, mais sans s'y limiter, les tachyarythmies (flécaïnide), les antidépresseurs (fluoxétine), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (célécoxib), les antibiotiques (lévofloxacine), les thérapeutiques de la polyarthrite rhumatoïde (léflunomide) , des hypocholestérolémiants (atorvastine) et même des antiviraux COVID-19 comme Paxlovid.

Pour tous ces médicaments et dispositifs, la FDA notoirement trop prudente a clairement déclaré que quelle que soit l'exposition aux PFAS avec ces produits, ils sont sûrs au point où les avantages l'emportent de loin sur les risques. En termes simples, la présence de PFAS pour ces médicaments et dispositifs passe un contrôle de sécurité et une analyse coûts-avantages.

Ce que nous avons ici, ce sont deux agences gouvernementales qui adoptent des approches radicalement différentes de la question des PFAS. D'une part, la FDA effectue une analyse coûts-avantages et approuve l'utilisation des PFAS dans le secteur médical, tandis que l'EPA cherche à promulguer des normes d'eau potable qui s'excluent mutuellement des conclusions de la FDA.

Alors, comment les régulateurs devraient-ils procéder étant donné que la main gauche et la main droite du gouvernement fédéral semblent être en désaccord l'une avec l'autre ? Un pas en avant clé serait d'évaluer individuellement chaque produit chimique dans le parapluie PFAS, d'identifier où les dangers existent et de calculer où les Américains sont réellement à risque - le «risque» étant le danger présent multiplié par les niveaux d'exposition.

Après cela, les régulateurs devraient se concentrer sur la garantie de pratiques de production appropriées pour éviter les cas de dumping, et punir sévèrement les entreprises prises en flagrant délit d'imprudence dans le processus de production ou d'élimination. C'est l'approche qui peut assurer la sécurité des Américains et leur eau potable propre, sans courir le risque que le système de réglementation soit si strict que la production cesse et que les patients américains se retrouvent sans les médicaments et appareils vitaux dont ils ont besoin.

Heureusement, certaines voix de la raison ont émergé au Congrès, comme celle du représentant Larry Buschon de l'Indiana. En tant que chirurgien cardiaque de métier, il a souligné à juste titre que l'approche brutale mettrait en danger les technologies médicales qui sauvent des vies. Espérons que davantage écouteront et que le gouvernement fédéral, en coordination avec les organismes de réglementation des États, pourra à la fois limiter l'exposition au PFAS là où il est dangereux et permettre qu'il continue à être utilisé là où il est sûr.

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Joe Biden peut-il rétablir les négociations sur le commerce alimentaire avec l'Europe ?

Pour l'UE, la politique internationale de l'ancien président Donald Trump était considérée comme une régression majeure de la politique commerciale mondiale. Lorsque l'ancien président de la Commission européenne, Jean-Claude Juncker, a signé l'accord commercial UE-Japon en 2018 – abolissant pratiquement tous les droits de douane – l'Europe a vendu cette décision comme étant en contraste significatif avec le protectionnisme adopté aux États-Unis. Cela dit, de nombreux États membres de l'UE préfèrent que les consommateurs n'achètent que des produits européens lorsqu'il s'agit de nourriture, même au détriment d'accords commerciaux majeurs.

Lorsque l'Europe et les États-Unis ont trébuché sur la conclusion du Partenariat transatlantique de commerce et d'investissement (TTIP), ce n'était pas à cause de l'administration Obama de l'époque. Les accords commerciaux doivent être approuvés par les parlements nationaux, et l'opposition du parlement wallon (sud de la Belgique) a empêché la signature de l'accord. Depuis lors, davantage de pays membres de l'UE ont rejoint le club protectionniste. La France et l'Irlande se sont montrées farouchement opposées au commerce entre l'UE et le Mercosur, le bloc commercial sud-américain, en raison de la concurrence qui en résulterait pour leurs producteurs nationaux de bœuf.

Il y a un an, le secrétaire américain à l'agriculture, Thomas Vilsack, expliquait au Parlement européen dans une apparence virtuelle que les différences dans la façon dont l'Europe et les États-Unis traitent la protection des cultures et le génie génétique sont un obstacle au commerce des deux blocs. L'UE cherche à réduire de moitié son utilisation de pesticides d'ici 2030, avec sa directive sur l'utilisation durable des pesticides (SUD) qui sera bientôt publiée, et elle prévoit de continuer à interdire la technologie du génie génétique sur la base d'une législation remontant à 2001. 

Cependant, les réformes agricoles ambitieuses sont maintenant remises en question par ses propres pays membres : les pays d'Europe centrale et orientale ont affirmé que les objectifs n'étaient pas réalisables. Le président français Macron a déclaré en mai que les "objectifs de la stratégie doivent être revus car en aucun cas l'Europe ne peut se permettre de produire moins", et il a ajouté qu'une "crise alimentaire profonde" pourrait émerger dans les mois à venir.

Les désaccords à Bruxelles ont atteint la Commission européenne, le bras exécutif de l'Union européenne. Le commissaire à l'agriculture Janusz Wojciechowski chante un air différent de celui du commissaire au Green Deal Frans Timmermans. Wojciechowski vise à bloquer la publication des objectifs de réduction des pesticides, tandis que Timmermans qualifie d'opportunistes les opposants aux réformes à la lumière de la guerre en Ukraine.

Contrairement au système fédéral américain, la Commission européenne aura besoin du soutien d'un grand nombre d'États membres avant de procéder, ce qui rend la réduction de 50 % plus improbable qu'on ne le pensait auparavant. En plus de cela, L'Angleterre réfléchit actuellement à une législation (déjà présenté à la Chambre des communes) qui légaliserait l'édition de gènes dans le secteur alimentaire, dans ce qui est l'une des ruptures réglementaires importantes depuis le Brexit. Pendant ce temps, l'Union européenne, qui aurait révisé ses statuts en la matière, subit des pressions en tant que l'un des rares pays développés restants qui n'autorise pas les nouvelles technologies dans l'alimentation.

La question existentielle pour les législateurs européens est de savoir dans quelle mesure les règles alimentaires de l'UE sont censées être exportées ailleurs. Le bloc se targue de normes alimentaires élevées – mais se surprend simultanément à contredire ses propres agences de sécurité alimentaire et se retrouve mêlé à des différends à l'Organisation mondiale du commerce (OMC) sur l'interdiction de pesticides spécifiques. Selon Bruxelles, les outils de protection des cultures interdits dans l'UE ne devraient pas non plus être importés d'ailleurs. Pourtant, au lieu de régler les problèmes de réglementation avec ses partenaires commerciaux, l'Europe prend une décision unilatérale et informe les nations commerçantes par le biais de communiqués de presse. À une époque où l'Europe dépend plus que jamais des nations amies pour fournir quoi que ce soit, du blé à l'alimentation animale, il est difficile d'imaginer que cette approche durera longtemps.

Pour l'administration Biden, cela représente une opportunité de rétablir les négociations sur le commerce alimentaire avec l'Europe. Pendant trop longtemps, les produits américains ont été tenus à l'écart du marché européen en raison d'une méfiance exagérée à l'égard des normes alimentaires américaines. Alors qu'il se rend compte que l'Europe a besoin de partenaires fiables pour assurer son autonomie stratégique, Washington devrait tendre la main et saisir l'opportunité. Peut-être avons-nous besoin d'un TTIP 2.0, ou du nom que nous choisissons de nommer ces jours-ci.

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La pénurie imminente de médecins généralistes est réelle - plusieurs prescriptions pour le même problème

Lorsque quelque chose vous fait mal ou que vous vous sentez mal, le premier endroit où aller ou appeler est le médecin généraliste (GP). Le NHS a conçu les médecins généralistes comme point d'entrée pour la plupart des problèmes liés à la santé. L'objectif de ce système est triple : (1) permettre au patient d'accéder rapidement à un médecin proche de lui, (2) faire évaluer le problème par le médecin généraliste et soit traiter le patient sur place, soit l'orienter vers un spécialiste, et (3) pour optimiser le temps des spécialistes plus coûteux en ne voyant que les patients qui ont besoin de voir un médecin plus avancé.

Jusqu'ici tout va bien. Mais une étude récente de la Health Foundation suggère que d'ici la fin de cette décennie, environ un quart des médecins généralistes nécessaires auront quitté le marché du travail sans être remplacés. La pénurie de médecins généralistes du NHS doit être prise au sérieux : si cela se produit, les parties les plus spécialisées du NHS pourraient être dépassées par les patients et un effet domino pourrait se produire, entraînant la chute de l'ensemble du système de soins en Angleterre.

Mais le simple fait de recruter 10 000 médecins généralistes supplémentaires sans modifier le système actuel du NHS GP pourrait être difficile à réaliser. Voyons donc les raisons de la pénurie qui s'annonce et les incitatifs qui pourraient nous sortir de cette situation.

Un système massivement centralisé tel que le NHS rencontrera encore et encore des pénuries de capacités, de ressources humaines et de médicaments compte tenu de sa structure de financement descendante. Le facteur de rémunération prédominant pour les médecins généralistes est le nombre de patients inscrits dans leur pratique - la morbidité, la qualité des soins et l'efficacité des soins ne jouent que des rôles mineurs.

Un système de soins ambulatoires beaucoup plus décentralisé qui défend les cliniques privées et les assurances privées à des tarifs concurrents sera bien mieux adapté pour réagir rapidement aux pénuries qui se profilent en ajustant individuellement la rémunération du personnel et la rémunération des cliniques. Les patients pourraient vouloir payer plus pour obtenir des soins à proximité ou payer un supplément pour des rendez-vous le jour même.

L'un des problèmes fondamentaux des systèmes hautement centralisés et politisés est que les patients doivent souvent déterminer quel cabinet peut encore accepter des patients. Dans un système plus agile, l'argent doit suivre le patient et non le patient l'argent (les ressources allouées dans le système).

Le NHS ne fait pas l'envie du monde, peu importe la fréquence à laquelle les politiciens anglais répètent cette phrase. Même les démocraties sociales telles que l'Allemagne s'appuient beaucoup plus sur des éléments privés dans leurs systèmes de santé primaires que le Royaume-Uni - la Suisse et les Pays-Bas en sont deux excellents exemples. Les patients devraient être beaucoup plus responsables de décider comment et où leurs contributions à la santé doivent être dépensées.

Une idée pour rendre plus attrayant pour les étudiants en médecine de choisir une carrière de médecin généraliste consiste à créer des bons de soins de santé qui couvrent le forfait de base du NHS pour les médecins généralistes (environ 160 GBP / an et patient) mais permettent aux patients d'échanger leurs bons dans des pratiques non NHS et payer la différence de sa poche si celles-ci sont plus chères ou se faire rembourser la différence par une assurance complémentaire. Cela permettrait aux médecins généralistes d'augmenter leurs profits tout en permettant aux patients de transférer les ressources allouées au sein du NHS vers un cabinet de leur choix.

L'ouverture de l'enseignement médical aux universités privées afin d'augmenter le nombre annuel de diplômés des facultés de médecine devrait également être un moteur pour davantage de médecins disponibles. L'éducation, comme les soins de santé, est trop centralisée et les goulots d'étranglement sont donc inévitables.

Dans le même temps, nous devons permettre aux professionnels de la santé d'autres pays (pays de l'UE et hors UE) de migrer facilement vers le Royaume-Uni et de travailler rapidement (peut-être même immédiatement) comme médecins généralistes ou spécialistes. J'ai personnellement entendu des médecins qui ont émigré au Royaume-Uni quelle épreuve bureaucratique et de certification ils ont dû traverser pour exercer en Angleterre.

Gardons à l'esprit que le pipeline de talents, depuis l'admission d'un étudiant dans une faculté de médecine jusqu'à la nomination d'un médecin généraliste, dure à peu près une décennie. Un changement rapide de l'approche des soins primaires en Angleterre est nécessaire si ce problème doit être résolu avec succès.

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La réduction des méfaits fait demi-tour sur le vapotage

Les responsables de la santé publique et les personnes atteintes emprise importante dans l'établissement de la politique de santé ont été joyeux le mois dernier lorsque la Food and Drug Administration a nié la capacité de Juul Labs de continuer à vendre son appareil de vapotage.

Transmis comme un Ordonnance de refus de commercialisation, la décision oblige les stations-service, les détaillants et les boutiques de vapotage à retirer les appareils Juul des rayons, privant les consommateurs de leur capacité à acheter ces produits par des moyens légaux.

Bien que l'entreprise ait remporté un séjour temporaire par la Cour d'appel du district de DC, le récent mandat « zéro nicotine » de la FDA – y compris les limites sur la nicotine dans les cigarettes et l'interdiction des produits du tabac mentholés – montre que l'administration ne reculera pas sur ses plans de réduction de la consommation de nicotine.

Mais ce serait une véritable occasion manquée pour la santé publique.

Plutôt que d'interdire les produits de consommation ou d'établir des normes rigoureuses, voire impossibles, pour commercialiser les produits de vapotage, la FDA pourrait suivre la rhétorique du président et approuver la réduction des méfaits du tabac comme alternative.

En matière de santé publique, la réduction des risques est l'un des piliers clés de la stratégie nationale de contrôle des drogues du président Biden, alors qu'il révélé dans le discours sur l'état de l'Union de cette année. Cela comprend l'éducation, le soutien, les échanges de seringues propres et les sites d'injection sécuritaires pour les personnes dépendantes de drogues comme l'héroïne et d'autres prescriptions. Si cette voie est vertueuse pour les dépendants aux opioïdes, pourquoi n'en serait-il pas de même pour les dépendants à la nicotine, comme cela se pratique ailleurs ?

Le Royaume-Uni non seulement reconnaît les avantages des appareils de vapotage mais les recommande activement dans leurs propres matériaux et le National Health Service, leur système de santé de l'État, défendant les 1,2 million de vapoteurs britanniques qui ont maintenant arrêté de fumer. Services de santé en Nouvelle-Zélande régulièrement offrir des produits de vapotage aux patients.

Si le Royaume-Uni et la Nouvelle-Zélande peuvent citer diverses études et enquêtes sur la santé démontrant que les dispositifs de vapotage sont 95 % moins nocifs que le tabagisme, pourquoi ces preuves échouent-elles à traverser l'océan jusqu'aux régulateurs américains ?

Si l'on en croit les derniers sondages Gallup, 6% des Américains sont des vapoteurs, dont la plupart gagnent moins de $40 000 par an. C'est l'équivalent de 20 millions de vapoteurs qui ont choisi un produit moins nocif pour calmer leurs envies de nicotine.

Deux fois ce nombre - près de 40 millions - sont encore des fumeurs, selon au CDC. Adopter une stratégie de réduction des méfaits pourrait facilement sauver des millions de vies.

Cela inclut la reconnaissance des propriétaires de magasins de vapotage, des groupes communautaires de vapoteurs passionnés et des professionnels de la lutte antitabac qui en sont venus à compter sur toute une industrie de produits de vapotage comme stratégie plus efficace pour éliminer les méfaits du tabac.

Ceux qui applaudissent les actions de l'administration sur Juul soulignent la publicité passée de l'entreprise auprès des jeunes et l'adoption plus élevée des jeunes par les appareils de vapotage. Ce sont des situations troublantes qui méritent une attention particulière, le mépris public et l'action, surtout compte tenu des effets de la nicotine sur le cerveau des adolescents.

Cela dit, plutôt que d'atténuer ces méfaits pour les jeunes et de les traiter correctement, pourquoi abandonnons-nous si rapidement 40 millions de fumeurs de la possibilité de passer à un produit moins nocif pour satisfaire leur dépendance ?

La plupart des vapoteurs apprécient les produits d'un marché concurrentiel de systèmes de réservoirs ouverts, de produits jetables et de réservoirs à dosettes loin de l'emprise de tout dirigeant du tabac. Ce point est souvent négligé dans le débat public sur le vapotage.

Si la pandémie nous a appris quelque chose sur la perception du risque par le public, c'est que nous devons donner aux individus les moyens de prendre des décisions pour améliorer leur propre situation plutôt que de la prendre à leur place.

Entraver la capacité des consommateurs adultes à choisir une option plus saine, c'est nier les véritables avantages pour la santé qui accompagnent l'adoption de la réduction des méfaits.

Nous avons des lois pour une raison, et elles devraient être appliquées pour éloigner les appareils de vapotage des mains des jeunes. L'éducation et une forte supervision parentale feraient des merveilles pour préserver une génération de la dépendance.

Mais abandonner complètement la perspective d'une société sans fumée serait une folie, et il est temps que nos responsables de la santé publique l'admettent.

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Les nouveaux objectifs de l'UE en matière de pesticides pourraient avoir des conséquences inattendues

L'UE proposant de nouvelles mesures pour réduire l'utilisation de pesticides de 50%, cela pourrait entraîner une augmentation du commerce illicite, prévient Maria Chaplia.

La commissaire européenne à la santé et à la sécurité alimentaire Stella Kyriakides a récemment proposé une importante loi sur l'utilisation durable des pesticides (SUR), appelant à l'utilisation des pesticides comme mesure de « dernier recours ». Le projet de loi vise à fixer de nouveaux objectifs contraignants en matière de pesticides pour que les États membres réduisent leur utilisation au sein de l'UE d'ici 50%. 

Limiter les outils des agriculteurs européens à un moment où les systèmes alimentaires mondiaux peinent à faire face aux conséquences de la guerre russe contre l'Ukraine, est pour le moins inhumain. Nous ne tarderons pas à assister à un autre pic du commerce illicite de pesticides.

Interdire ou surréglementer les produits dont les consommateurs ou les agriculteurs (dans le cas des pesticides) ont besoin et veulent utiliser, en particulier en cette période difficile de l'histoire mondiale, fait plus de mal que de bien

Les pesticides comptent parmi les produits les plus réglementés, tant dans l'UE que dans le monde. Si les producteurs illégaux de pesticides étaient une seule entreprise, ils seraient les 4ème plus grand dans le monde en termes de valeur. En 2018, l'Office de la propriété intellectuelle de l'UE déclaré que 1,3 milliard d'euros sont perdus chaque année à cause des faux pesticides. Cela se traduit par 299 millions d'euros et 500 emplois perdus par an en Allemagne, 240 millions d'euros et 500 emplois perdus chaque année en France, et 185 millions d'euros et 270 emplois perdus par an en Italie. 

La pandémie de COVID-19 a également exacerbé cette tendance dans l'agriculture aussi, entre autres domaines, comme l'alcool. Plus le produit est réglementé, plus il y a de chances que les réseaux criminels exploitent la réglementation à leur profit. Pour les consommateurs européens, le commerce illicite signifie troquer la sécurité des produits contre un meilleur accès aux marchandises soumises à des restrictions. Alors que la demande de produits illicites tels que l'alcool, les pesticides et le tabac, pour n'en nommer que quelques-uns, se déplace vers le marché noir, il semble que l'accès soit plus important que la sécurité.

Sur la période 2011- 2018, les ventes de pesticides stable à environ 360 millions de kilogrammes par an dans l'UE. En France, par exemple, malgré l'ambition du gouvernement de réduire l'utilisation des pesticides, la demande de pesticides a ressuscité considérablement ces dernières années. En Pologne, le vendre de pesticides en 2016 a augmenté de 12,31 TP2T par rapport à 2011. Ce que cela montre, c'est qu'une réglementation excessive des pesticides ne fait que stimuler le commerce illicite.

Un rapide coup d'œil sur le rôle des pesticides dans l'agriculture explique pourquoi leur demande persiste. Les pesticides sont essentiels pour aider les agriculteurs à prévenir et/ou à gérer les ravageurs tels que les mauvaises herbes, les insectes et les agents pathogènes des plantes. Les augmentations substantielles des rendements enregistrées au cours des 80 dernières années peuvent être principalement attribuées à l'utilisation de pesticides. 

Lorsqu'il s'agit du commerce illicite de n'importe quel produit, pas seulement des pesticides, l'augmentation du contrôle douanier et des sanctions pour les activités de contrefaçon semble être une solution simple. Ni l'un ni l'autre ne peuvent résoudre complètement le problème, ce qui n'enlève rien à leur importance en tant qu'outil de lutte contre le commerce illicite. Très peu de délits commerciaux illicites sont portés devant les tribunaux. Par exemple, en Slovénie, 27,1 tonnes de pesticides illégaux ont été détecté et saisis depuis 2003, et pourtant pas une seule action en justice n'a été engagée. En Belgique et en Italie, la situation n'est pas meilleure. Le système judiciaire devrait prendre le commerce illicite plus au sérieux.

Parallèlement à l'augmentation de la peine pour le commerce illicite, il est également nécessaire de réévaluer les vices de la prohibition en tant que politique. Interdire ou surréglementer les produits dont les consommateurs ou les agriculteurs (dans le cas des pesticides) ont besoin et veulent utiliser, en particulier en cette période difficile de l'histoire mondiale, fait plus de mal que de bien. L'approche de l'UE en matière de pesticides devrait être moins précipitée et plus tournée vers l'avenir.

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