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Jour : 7 mai 2020

[UE] Plan européen de lutte contre le cancer – Consultation

Sommaire

Chaque année, 3,5 millions de personnes dans l'UE reçoivent un diagnostic de cancer et 1,3 million en meurent. Plus de 40% des cas de cancer sont évitables. Sans inverser les tendances actuelles, elle pourrait devenir la principale cause de décès dans l'UE. Le plan européen de lutte contre le cancer vise à réduire le fardeau du cancer pour les patients, leurs familles et les systèmes de santé. Il s'attaquera aux inégalités liées au cancer entre les États membres et au sein de ceux-ci par des actions visant à soutenir, coordonner et compléter les efforts des États membres.

La Commission aimerait connaître votre point de vue.

Les feuilles de route sont ouvertes aux commentaires pour 4 semaines. Les commentaires seront pris en compte pour le développement ultérieur et la mise au point de l'initiative. La Commission résumera les contributions reçues dans un rapport de synthèse expliquant comment elles seront prises en compte et, le cas échéant, pourquoi certaines suggestions ne peuvent être retenues. Les commentaires reçus seront publiés sur ce site et doivent donc respecter les règles de rétroaction

Période de rétroaction

04 février 2020 – 07 mai 2020 (minuit heure de Bruxelles)


Réponse

En tant que groupe de défense des consommateurs représentant deux millions de consommateurs en Europe, nous saluons l'ambition de la Commission de vaincre le cancer. Cependant, nous tenons à souligner l'importance d'aborder la question d'un point de vue multiforme et, surtout, scientifique. 

Il a été suggéré à plusieurs reprises que l'augmentation de la taxation du tabac et/ou l'interdiction de la marque des produits du tabac est une voie sensée. Bien que les conséquences prévues d'une telle politique ne soient pas simples, leur préjudice potentiel ne peut être écarté. Aider les consommateurs à arrêter de fumer est un objectif noble en soi. Cependant, il est important de garder à l'esprit que la contrainte – telle que la fiscalité – n'atteint pas toujours les résultats escomptés. Les consommateurs doivent être considérés comme responsables de leur propre bien-être lorsqu'ils font le choix éclairé de fumer. Dans un esprit de respect du choix du consommateur, l'encouragement pourrait être une voie plus équilibrée. Créer et maintenir des conditions dans lesquelles les fumeurs adultes peuvent passer à des options plus saines telles que les cigarettes électroniques, les dispositifs de vapotage ou le snus n'est pas seulement une solution tournée vers l'avenir, mais aussi celle qui démontre l'engagement de la Commission à lutter contre le cancer sans nuire aux consommateurs choix.

Il a été prouvé que le vapotage est 95% moins nocif que le tabagisme et a été approuvé par les organismes de santé internationaux comme une alternative plus sûre. Joachim Schüz, responsable de l'environnement et des radiations à l'agence de recherche sur le cancer de l'OMS, le Centre international de recherche sur le cancer, a déclaré que les cigarettes électroniques ne sont "pas aussi nocives" que les cigarettes de tabac et pourraient aider les gros fumeurs à arrêter.

Les cigarettes traditionnelles, lorsqu'elles sont brûlées, créent plus de 7 000 produits chimiques, dont 69 ont été identifiés comme cancérigènes potentiels. 

Les vapoteurs, en revanche, contiennent des ingrédients complètement différents. Les deux principaux ingrédients utilisés dans les liquides de vapotage sont le propylène glycol (PG) et la glycérine végétale (VG), tous deux utilisés pour former la vapeur et lui donner de la saveur. À ces deux ingrédients s'ajoute un troisième, généralement un arôme alimentaire courant que l'on trouve dans les gâteaux, les huiles et d'autres aliments qui aident à donner son goût au liquide de vapotage. Tous ces composés susmentionnés sont des ingrédients alimentaires courants qui sont jugés sains et sûrs par les organismes de réglementation, y compris l'EFSA. L'autre ingrédient variable du liquide de vapotage est la nicotine, l'alcaloïde stimulant. Bien que tous les liquides ne contiennent pas ce produit chimique addictif, il est largement considéré comme le principal attrait pour les anciens fumeurs qui cherchent à arrêter de fumer. Comparé à d'autres alternatives pour inciter les gens à arrêter de fumer, y compris les patchs et les médicaments de thérapie de remplacement de la nicotine (TRN), le vapotage s'est avéré plus efficace. 

La croyance selon laquelle les e-cigarettes sont dangereuses et causent un certain nombre de maladies pulmonaires ne résiste pas à l'examen. Il existe suffisamment de preuves prouvant que la grande majorité des maladies signalées associées au vapotage dans des endroits comme les États-Unis ont été causées par des cartouches de vapotage de cannabis illicites vendues sur le marché noir, et non par celles achetées légalement chez des détaillants agréés. Interdire ou réglementer les appareils et les liquides, qu'ils soient aromatisés ou non, ne ferait que diriger la demande vers le marché noir, ce qui ne résoudra pas le problème du cancer. Autoriser les produits de vapotage comme outils de réduction des risques pour les fumeurs adultes devrait être une priorité essentielle de la stratégie de lutte contre le cancer de la Commission.

Nous devons encourager la commercialisation et l'image de marque de produits de vapotage sûrs et légaux. L'information des consommateurs est nécessaire pour évincer les produits dangereux du marché noir.

Au nom des consommateurs et dans le but d'aider la Commission à trouver le moyen le plus sûr de lutter contre le cancer, nous suggérons donc ce qui suit :

  • Approuver les e-cigarettes comme un moyen efficace d'aider les fumeurs à passer à une alternative plus sûre et éventuellement à arrêter s'ils le souhaitent
  • Autoriser la publicité des cigarettes électroniques dans la presse écrite, à la télévision et à la radio afin de mieux informer les consommateurs du potentiel de réduction des méfaits du vapotage de la nicotine

À notre avis, ces mesures seraient un moyen efficace de réduire les taux de cancer en Europe.

Comment les poursuites en responsabilité font grimper les prix des médicaments, étouffent l'innovation et nuisent aux patients

Un seul médicament peut coûter jusqu'à 2 millions de dollars par traitement. À la lumière du COVID-19, des groupes de patients et des militants ont profité de la crise actuelle pour appeler à un plafonnement des prix des médicaments et des vaccins et à la répression des obstacles à l'accès pour les patients. Dans les pays en développement, une grande partie des prix des médicaments est causée par les tarifs, les taxes et d'autres obstacles réglementaires. Les États-Unis, en revanche, ont les dépenses et les prix des médicaments par habitant les plus élevés au monde.

Apporter un médicament sur le marché américain est généralement essentiel pour qu'une entreprise récupère environ 2 milliards de dollars des coûts de développement par médicament lancé avec succès. Dans le même temps, le système unique de responsabilité légale et de préjudice du pays (appelé droit de la responsabilité délictuelle) entraîne une hausse des prix des médicaments sans nécessairement créer d'avantages pour les patients. Une fois qu'un médicament a passé le processus d'approbation rigoureux démontrant l'innocuité et l'efficacité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, il est toujours soumis à diverses lois sur la responsabilité au niveau de l'État.

Au cours des deux dernières décennies, Pfizer mettre de côté un énorme 21 milliards de dollars pour les règlements à la suite de poursuites en responsabilité délictuelle contre le médicament diététique Fen-Phen. Ceux qui ont été lésés par la drogue ont pu intenter un recours légal. Cela dit, des milliers et des milliers de personnes qui n'ont pas été lésées par la drogue ont également pu demander une indemnisation. A tel point que c'est assumé qu'au moins 70% des paiements sont allés à des demandeurs qui n'ont pas du tout été blessés par la drogue.

Johnson & Johnson était commandé payer 8 milliards de dollars à un patient pour les effets secondaires causés par le médicament antipsychotique Risperdal. Ce ne sont là que quelques exemples d'une pléthore de paiements de plusieurs milliards de dollars que les sociétés pharmaceutiques ont été obligées d'effectuer après avoir été traînées en justice, bien qu'elles aient été jugées sûres par la FDA.

Les défenseurs des patients qui sont passionnés par la baisse des prix des médicaments aux États-Unis devraient examiner sérieusement les lois sur la responsabilité et la façon dont leur mauvaise utilisation gonfle les prix. L'abolition de la responsabilité au-delà des exigences de la FDA pourrait réduire les prix des médicaments aux États-Unis en 12 à 120 milliards de dollars par an et ainsi permettre à beaucoup plus de patients d'avoir accès aux médicaments. 

En 2019, les patients américains ont dépensé un total de $360 milliards en médicaments sur ordonnance. Entre 3 et 30% de ce montant pourraient être libérés pour d'autres traitements ou des réductions de prix si les règles de responsabilité pour les médicaments approuvés par la FDA étaient réformées. Ce changement peut sembler radical, mais c'est ce que le Congrès a approuvé pour les dispositifs médicaux approuvés par la FDA. Une préemption similaire a été étendue aux vaccins à la fin des années 1980 via le Vaccine Injury Compensation Program.

Un autre impact des poursuites judiciaires à la suite de retraits de produits de médicaments approuvés par la FDA est qu'elles affectent négativement les nouveaux investissements dans le développement. Règlement de Pfizer pour Fen-Phen seul pourrait ont été utilisés pour apporter 10 à 15 nouveaux médicaments innovants et vitaux aux patients.

Plutôt que d'utiliser ces ressources financières pour plus de recherche et de développement ou pour faire baisser les prix des médicaments, les fabricants de produits pharmaceutiques doivent lutter contre les cabinets d'avocats qui s'enrichissent en abusant du système américain de responsabilité délictuelle. La loi sur la responsabilité délictuelle en plus de la réglementation de la FDA n'est pas seulement une innovation étouffante, mais aussi un moyen coûteux de compenser les dommages causés aux patients. Paul H. Rubin suggère que les frais de règlement de la procédure judiciaire représentent la moitié des frais de règlement totaux. La réduction de ce fardeau pourrait accélérer le développement de nouveaux médicaments et réduire leur prix. Les détracteurs de la réforme de la responsabilité délictuelle diront que la modification des règles de responsabilité mettra les patients en danger, mais c'est loin d'être vrai. UN Une étude de 2007 montre que la réforme du droit de la responsabilité délictuelle dans certains États a entraîné un total de 24 000 décès de moins en raison des réductions de prix et de l'arrivée de nouveaux médicaments innovants. C'est quelque chose à garder à l'esprit.

Tant que nous maintenons le droit de la responsabilité délictuelle existant au-dessus du cadre d'approbation de la FDA, les consommateurs sont de facto obligés de payer une majoration massive sur les médicaments afin d'être assurés contre les effets secondaires potentiels. Il s'agit d'un moyen très coûteux et inefficace d'assurer les patients contre les dommages. 

Une façon plus intelligente de concevoir un tel régime d'indemnisation consiste soit à étendre le régime d'indemnisation des vaccins aux produits pharmaceutiques, soit à permettre aux consommateurs de souscrire personnellement une assurance contre de tels dommages. Il peut s'agir, par exemple, d'une assurance complémentaire en plus des plans d'assurance maladie existants du patient. Un tel système permettrait aux patients qui s'inscrivent beaucoup plus bas frais que le système actuel de droit obligatoire de la responsabilité délictuelle.

Exempter les médicaments du droit de la responsabilité délictuelle de l'État serait une étape facile pour réduire les prix des médicaments sans faire courir plus de risques aux patients. Les patients américains économiseraient des milliards par an et pourraient accéder à plus de traitements qu'ils ne le peuvent actuellement. Cela conduira à un avantage net pour les patients et la santé de la nation. Pourquoi ne pas l'essayer?

La saison 6 de la série Free Markets est désormais disponible en ligne

MONTRÉAL, le 6 mai 2020 /PRNewswire/ – Après avoir été diffusée sur les affiliés de PBS aux États-Unis et au Canada, la sixième saison de la série Free Markets est désormais disponible en ligne pour que toute la communauté Internet puisse en profiter. Six nouveaux épisodes de 30 minutes sont à retrouver dans la webthèque dédiée aux séries, et sur les réseaux sociaux.

La série Free Markets présente aux téléspectateurs les principes du marché libre à travers des entretiens avec certains des penseurs et activistes les plus dynamiques et les plus influents des États-Unis et du Canada. Caractéristiques de la saison 6 :

  • Calixto Chikiamco, président de la Foundation for Economic Freedom (FEF), une organisation de défense du public à Quezon City, aux Philippines, dont la mission est de faire avancer la cause de la liberté économique et politique, de la bonne gouvernance, des droits de propriété sûrs et bien définis, des réformes axées sur le marché, et la protection des consommateurs ;
  • John Tilman, PDG de l'Illinois Policy Institute, une organisation indépendante générant des solutions de politique publique visant à promouvoir la liberté personnelle et la prospérité dans l'Illinois ;
  • Bill Wirtz, analyste principal des politiques pour le Consumer Choice Center, un groupe de défense des consommateurs basé à Bruxelles, en Belgique, qui soutient la liberté de style de vie, l'innovation, la confidentialité, la science et le choix des consommateurs ;
  • Daniel Di Martino, militant vénézuélien de la liberté et économiste, il est chercheur associé à l'Institut pour l'étude de la libre entreprise à l'Université du Kentucky ;
  • Pierre Saint-Onge, Senior Fellow à l'Institut économique de Montréal, il a été professeur adjoint à l'Université Feng Chia de Taïwan, a été membre du Mises Institute et associé général d'un fonds d'investissement privé à Washington, DC; et
  • Hon. Douglas Gingsburg, Senior Circuit Judge, a été nommé à la Cour d'appel des États-Unis pour le district de Columbia en 1986 ; il a été juge en chef de 2001 à 2008. Il est professeur de droit à la faculté de droit Antonin Scalia de l'Université George Mason et professeur invité à l'University College London, faculté de droit.

Ces entrevues uniques sont menées par nul autre que Bob Scully, animateur de Le spectacle mondial, qui a été nommée Personnalité de l'année 2012 par la télévision publique américaine.

Certains des sujets abordés dans ces entretiens fascinants incluent les avantages de la crypto-monnaie, le transfert du pouvoir aux travailleurs, la défense de l'État de droit, la lutte contre l'État nounou, la transformation de l'agriculture et la défense de la liberté.

La série Free Markets est produite par Le spectacle mondial en partenariat avec l'Institut économique de Montréal. Le spectacle mondial est une émission de télévision souscrite diffusée à travers l'Amérique du Nord, sur 304 stations affiliées à l'américain PBS. Il est présent sur 141 marchés dans 44 États américains, y compris dans neuf des dix principaux marchés Nielsen DMA.

« L'Institut économique de Montréal et Le spectacle mondial sont fiers de pouvoir à nouveau offrir aux téléspectateurs et téléspectateurs d'Internet l'opportunité de se plonger dans certains des principes du marché libre, et comment ils se rapportent aux problèmes du jour, tels qu'exprimés par ces penseurs respectés discutant du travail de leur vie », déclare Michel Kelly-Gagnon, président-directeur général de l'IEDM.

Publié à l'origine ici.


L’agence pour le choix du consommateur est le groupe de défense des consommateurs qui soutient la liberté de style de vie, l'innovation, la confidentialité, la science et le choix des consommateurs. Les principaux domaines politiques sur lesquels nous nous concentrons sont le numérique, la mobilité, le style de vie et les biens de consommation, ainsi que la santé et la science.

Le CCC représente les consommateurs dans plus de 100 pays à travers le monde. Nous surveillons de près les tendances réglementaires à Ottawa, Washington, Bruxelles, Genève et d'autres points chauds de la réglementation et informons et incitons les consommateurs à se battre pour #ConsumerChoice. En savoir plus sur consumerchoicecenter.org

La sostenibilidad y la innovación deberían ir de la mano en la UE

En las últimas dos décadas, Europa ha decidido seguir su propio camino en las políticas agrícolas. Si bien tanto América del Norte como América del Sur, y también Japón se han movido a una agricultura moderna aún más impulsada por la tecnología, Europa ha retrocedido y sigue prohibiendo cada vez más avances y métodos científicamente probados en la agricultura. En conversaciones comerciales recientes, los principales diplomáticos estadounidenses se han burlado repetidamente del marco regulationio en la UE como anacrónico.

«Debemos eliminar las restricciones a la adopción de nuevos enfoques y tecnologías innovadores, incluidas restricciones regulationias excesivamente onerosas e innecesarias, y vamos a decir la verdad a nuestros ciudadanos sobre tecnología, productividad y seguridad».

Esas fueron las palabras del Secretario de Agricultura de los Estados Unidos, Sonny Perdue dans un article d'opinion publié dans Euractiv en février. De manera un poco menos diplomática, el embajador de Estados Unidos en el Reino Unido, Woody Wilson, acuñó el enfoque de la UE «Museo de la Agricultura». dans un article d'opinion pour The Telegraph solo est marzo.

Tanto Perdue como Wilson sostienen que les restrictions de la Unión Europea a la tecnología agrícola moderna no son sostenibles y limitan severamente los futuros acuerdos comerciales.

Juzgar si son correctos o no no está relacionado con cuánto amas u odias a los Estados Unidos, sino cuánto amas u odias la estabilidad de los precios de los alimentos. Nosotros, los europeos, podemos juzgar esto nosotros mismos.

Vamos a evaluar la situación tal como es. Tanto la agricultura convencional como la orgánica se ocupan de las plagas de las que deben deshacerse para no poner en peligro la seguridad alimentaria y la estabilidad de precios para los consumidores. Ambos requieren productos químicos como parte de sus herramientas de protección de cultivos.

Como muestra África, las plagas de langostas pueden ser devastadoras para la seguridad alimentaria, y la ciencia climática nos permite detectar que ciertas plagas vendrán de lugares distantes a nuestras costas más temprano que tarde, lo que hace que los insecticidas sean necesarios. Para evitar hongos y micotoxinas mortales, utilizamos fongicides.

Políticamente, estas herramientas de protección de cultivos químicos no son populares, ya que una cantidad cada vez mayor de ambientalistas empuja a los políticos a prohibirlas. Esto ha dejado el espectro político de izquierda vs. derecha y se distribuye equitativamente en ambos lados.

Malheureusement, si las autoridades de seguridad alimentaria nacionales e internacionales han demostrado que estos productos quimicos son seguros o no, en el contexto de la política moderna posterior a la verdad, es muy poco.

Lo que parece importar es que las herramientas modernas de protección de cultivos están etiquetadas como insostenibles. Sin embargo, la sostenibilidad no esta suficientemente definida y, por lo tanto, ha servido como una excusa para envalentonar los conceptos erróneos existentes sobre la agricultura.

En tout cas, la sostenibilidad debe basarse en una agricultura moderna e innovadora que satisfaga las necesidades del medio ambiente, la seguridad alimentaria, la seguridad alimentaria y los precios competitivos para los consumidores. Esas herramientas están disponibles para nosotros hoy.

A través de la ingeniería genética, los científicos han encontrado una manera de reducir el uso de productos tradicionales de protección de cultivos, al tiempo qu'aumentan el rendimiento de los cultivos. Sin embargo, una vez más, una sospecha política hacia la innovación agro-tecnológica impide el camino a seguir, en este caso a través de la directiva de OGM de 2001, que prácticamente prohíbe toda la ingeniería genética con el propósito de los cultivos.

El cambio climático altera la forma en que producimos alimentos, lo queramos o no. Las enfermedades raras y no tan raras nos obligan a adaptar nuestro suministro de alimentos a los consumidores que lo necesitan. Las modificaciones genéticas específicas no permiten superar mutaciones aleatorias del pasado y desarrollar cambios precisos en el campo de los alimentos.

Estados Unidos, junto con Israel, Japón, Argentina y Brasil, están liderando el mundo con reglas permisivas para la edición de genes. Esta nueva tecnología puede mejorar la esperanza de vida, la seguridad alimentaria y los precios de los alimentos para todos los consumeridores. Las reglas de la UE, en comparación, tienen 20 años y no están enraizadas en la ciencia, ya que una cantidad cada vez mayor de científicos ahora expliquer.

¿Los estadounidenses quieren competition con los agricultores europeos y vender cantidades crecientes de alimentos in este continente?

Esto no solo es obviamente el caso, sino que también es mutuo. Si invertimos tanto tiempo como lo hacemos en demonizar los productos estadounidenses aquí para promover los productos europeos en el extranjero, entonces serían nuestros agricultores expandiéndose masivamente en el mercado estadounidense con productos superiores. En el escenario, los consumidores mantienen sus elecciones de alimentos, y los minoristas y productores deben estar obligados a etiquetar los orígenes de los alimentos.

Sobre todo, la modificación de nuestras normas sobre nuevas tecnologías de mejoramiento genético (o edición de genes) debe hacerse en interés de los consumidores europeos más que en el de los exportadores estadounidenses. Europa debería liderar el camino hacia la innovación agrícola y dar lecciones para la innovación, no tomarlas de los Estados Unidos. En interés de los consumidores europeos, debemos permitir la innovación y luego ser un líder mundial en ello.

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La durabilité et l'innovation devaient aller de pair dans l'UE

Au cours des deux dernières décennies, l'Europe a décidé de suivre sa propre voie dans les politiques agricoles. Alors que l'Amérique du Nord et du Sud, ainsi que le Japon sont passés à une agriculture moderne encore plus efficace sur la technologie, l'Europe a reculé et continue d'interdire de plus en plus de progrès et de méthodes scientifiques prouvés dans l'agriculture. Lors de récentes négociations commerciales, les meilleurs diplomates américains se sont moqués à plusieurs reprises du cadre réglementaire de l'UE comme anachronique.

"Nous devons lever les obstacles à l'adoption de nouvelles approches et technologies innovantes, y compris des restrictions réglementaires excessivement lourdes et inutiles, et vouloir dire la vérité à nos citoyens sur la technologie, la productivité et la sécurité."

Ce sont les mots du secrétaire américain à l'Agriculture Sonny Perdue dans un éditorial publié sur Euractiv en février. De façon un peu moins diplomatique, l'ambassadeur des États-Unis au Royaume-Uni, Woody Wilson, a inventé l'approche de l'UE « Museum of Agriculture » dans un éditorial pour The Telegraph en mars dernier.

Tant Perdue que Wilson nécessite que les restrictions imposées par l'Union européenne aux technologies agricoles modernes ne soient pas durables et limitent sérieusement les futurs accords commerciaux.

Juger s'ils sont corrects ou non n'est pas lié à combien vous aimez ou détestez les États-Unis, mais à quel point vous aimez ou détestez la stabilité des prix des aliments. Nous, Européens, pouvons nous-mêmes en juger.

Évaluons la situation telle qu'elle est. L'agriculture conventionnelle et biologique traite des ravageurs dont ils doivent se débarrasser afin de ne pas compromettre la sécurité alimentaire et la stabilité des prix pour les consommateurs. Les deux produits chimiques dans le cadre de leurs outils de protection des cultures.

Comme le montre l'Afrique, les fléaux acridiens peuvent être dévastateurs pour la sécurité alimentaire, et la science du climat nous permet de détecter que certains ravageurs viendront de lieux éloignés sur nos côtes plus tôt que tard, rendant les insecticides nécessaires. Afin d'éviter les champignons et les mycotoxines mortelles, nous utilisons des fongicides.

Politiquement, ces outils chimiques de protection des cultures ne sont pas populaires, car des quantités croissantes d'écologistes poussent les politiciens à les interdire. Cela a laissé le spectre politique de gauche contre droite et est également réparti des deux côtés.

Malheureusement, la question de savoir si ces produits chimiques se sont révélés sûrs ou non par les autorités nationales et internationales de sécurité sanitaire des aliments – dans le contexte de la politique post-vérité moderne – très peu.

Ce qui semble avoir de l'importance, c'est que les outils modernes de protection des cultures sont étiquetés comme non durables. Cependant, la durabilité est insuffisamment définie et sert donc d'excuse pour enhardir les idées fausses existantes sur l'agriculture.

Au contraire, la durabilité devrait être basée sur une agriculture moderne et innovante qui répond aux besoins de l'environnement, de la sécurité alimentaire, de la sécurité alimentaire et des prix compétitifs pour les consommateurs. Ces outils sont à notre disposition aujourd'hui.

Grâce au génie génétique, les scientifiques ont trouvé un moyen de réduire l'utilisation des produits traditionnels de protection des cultures, tout en améliorant le rendement des cultures. Encore une fois, une suspicion politique à l'égard de l'innovation agro-technologique empêche la voie à suivre, en l'occurrence à travers la directive OGM de 2001, qui interdit encore tout le génie génétique à des fins de cultures.

Le changement climatique modifie la façon dont nous produisons les aliments, que nous le voulions ou non. Les maladies rares et les moins rares nous obligent à adapter notre offre alimentaire aux consommateurs qui en ont besoin. Des modifications génétiques spécifiques nous permettent de surmonter des mutations aléatoires du passé et de développer des changements précis dans le domaine de l'alimentation.

Les États-Unis, avec Israël, le Japon, l'Argentine et le Brésil, sont en tête du monde avec des règles permissives pour l'édition de gènes. Cette nouvelle technologie peut améliorer l'espérance de vie, la sécurité alimentaire et le prix des aliments pour tous les consommateurs. Les règles de l'UE, en comparaison, ont 20 ans et ne sont pas enracinées dans la science, comme l'expliquent de plus en plus de scientifiques.

Les Américains veulent-ils rivaliser avec les agriculteurs européens et vendre des quantités croissantes de nourriture sur ce continent ?

Ce n'est pas seulement évidemment le cas, mais c'est aussi réciproque. Si nous investissions autant de temps que nous le faisions dans la diabolisation des produits américains ici pour promouvoir les produits européens à l'étranger, alors nos agriculteurs se développeraient massivement sur le marché américain avec des produits de qualité supérieure. Dans le scénario, les consommateurs conservent leurs choix d'aliments et les détaillants et les producteurs doivent être tenus d'étiqueter l'origine des aliments.

Surtout, la modification de nos règles en matière de nouvelles technologies de sélection (ou d'édition de gènes) doit se faire dans l'intérêt des consommateurs européens plus que dans celui des exportateurs américains. L'Europe devrait montrer la voie en matière d'innovation agricole et donner des leçons pour l'innovation, et non les prendre aux États-Unis. Dans l'intérêt des consommateurs européens, nous devons permettre l'innovation, puis devenir un leader mondial dans ce domaine.

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LES DÉCÈS DE LA CRISE ÉCONOMIQUE SERONT-ILS IGNORÉS ?

On aime à s'opposer aux deux côtés de ce choix binaire : défendre l'économie mondiale ou la vie humaine – or c'est une absurdité… dangereuse.

« Restez chez vous, sauvez des vies ! » – tel est le mantra répété par la classe politique, les médias et les réseaux sociaux. La peur du coronavirus a entraîné les citoyens à une justification d'un pouvoir accumulé donné à l'État, et provoqué une méfiance généralisée entre les personnes.

La police pénale ceux qui se déplacent pour « des raisons non essentielles » et des voisins intimant la police pour dénoncer ceux qui font du sport. Les dommages sur notre tissu social seront eux aussi un sujet à discuter après cette crise.

Une des idées les plus composées est celle de protéger des vies au lieu de protéger l'économie (les investisseurs ou les entreprises). Il ne manque plus que le sempiternel « vous ne pouvez pas manger votre argent » comme conclusion philosophique de la pensée du moment.

Au Royaume-Uni, le chroniqueur Toby Young a analysé les données de l'économie locale pour mesurer le véritable impact sur les « vies perdues » lors de cette crise (et celle à venir).

Vies perdues, vies sauvées

Lorsque l'économie se contracte, l'espérance de vie diminue en raison d'une augmentation de la pauvreté, des crimes violents et des suicides. Lors de la crise financière mondiale de 2007-2009, le taux de suicide avait augmenté de 4,8% aux Etats-Unis selon le Centre de contrôle des maladies (CDC), et de 6,5% en Europe selon l'Organisation mondiale de la santé.

Philip Thomas, professeur de gestion des risques à l'université de Bristol, a calculé que si le PIB du Royaume-Uni chute de plus de 6,4% par personne à la suite du confinement obligatoire, il y aura plus d'années de vie perdues que d'années de vie sauvées, en se basant sur les estimations du Dr Ferguson.

Le professeur Thomas souligne que le PIB par habitant a chuté de 6% au Royaume-Uni lors du krach financier de 2007-2009 – ou de nombreux économistes prédisent que l'impact négatif du confinement obligatoire sera au moins deux fois plus important.

Il se termine :

« Le défi pour le gouvernement britannique sera de gérer ses interventions de manière à ce que l'inévitable recul imminent ne soit pas aussi grave que le krach financier de 2007-2009. »

Il convient donc de s'assurer que le remède ne soit pas pire que le virus.

Conclusions de Mauvaises

Cependant, cette réflexion est actuellement politiquement incorrecte. On nous demande de mettre nos vies en suspens et de pousser l'économie mondiale dans une mortelle reculée sous peine d'être coupable de collaboration avec le virus. Ceux qui s'opposent au confinement obligatoire seront décrits comme des brutes sans cœur.

Pire encore sont ceux qui utilisent cette crise pour argumenter en faveur des pires politiques totalitaires, dont le socialiste Thomas Porcher, qui propose un large programme de nationalisation de grandes entreprises, comme si les fondamentaux économiques n'avaient plus cours en cette période.

Pour les ONG d'extrême-gauche comme les Amis de la Terre, c'est un renouveau complet de l'économie qui est désirable. Ils accusent même le système économique mondialisé d'être à l'origine de la crise sanitaire.

Assez ironiquement, on peut considérer que c'est l'inverse : cette crise a commencé par le manque de transparence d'un régime communiste totalitaire et la surrèglementation du secteur de la médecine. Les industries prêtes à aider le personnel médical sont confrontées aux normes étatiques les empêchant de produire du matériel d'urgence.

Au niveau des traitements, nous voyons que les pays possédant une mixité importante entre les hôpitaux privés et publics se débrouillent mieux que ceux qui ont tout misé sur la suppression du secteur privé.

Les victimes du krach seront-elles ignorées ? Oui.

Pire encore, les Etats en tireront les mauvaises conclusions. Suite à la crise du Covid-19, nous allons nous retrouver avec moins de libertés individuelles, moins d'argent et un contrôle accru de la part de l'État.

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Le CCC représente les consommateurs dans plus de 100 pays à travers le monde. Nous surveillons de près les tendances réglementaires à Ottawa, Washington, Bruxelles, Genève et d'autres points chauds de la réglementation et informons et incitons les consommateurs à se battre pour #ConsumerChoice. En savoir plus sur consumerchoicecenter.org

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