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Dia: 19 de outubro de 2021

Três anos depois, precisamos relaxar a regulamentação da cannabis

Afastar-se da abordagem de 'tamanho único' ajudaria a tornar o mercado legal de cannabis do Canadá mais amigável ao consumidor Autor do artigo:

Três anos atrás, no domingo (17 de outubro de 2018), o Canadá legalizou a cannabis recreativa para uso adulto. O governo Trudeau merece crédito por fazer isso acontecer, já que a maioria dos canadenses acreditou por algum tempo que as consequências da proibição superavam quaisquer aspectos negativos que surgiriam da legalização. Dito isso, a Lei da Cannabis já tem três anos e precisa ser alterada para tornar o mercado legal de cannabis mais amigável ao consumidor e ao paciente.

Um bom primeiro passo seria remover completamente os produtos “CBD” da Lei da Cannabis. CBD significa “canabidiol”, uma substância química encontrada principalmente no cânhamo, que tem baixo teor de THC. Por si só, o CBD tem uma variedade de usos medicinais e de bem-estar. O CBD é usado para tratar convulsões, dores e inflamações nas articulações e como um auxílio para dormir. Como os produtos de CBD não são psicoativos e têm um perfil de risco significativamente menor, eles não devem ser regulamentados da mesma forma que os produtos de cannabis que contêm THC. Qualquer produto CBD com uma concentração de THC inferior a 0,3% (o padrão legal dos EUA) deve ser tratado como um produto natural para a saúde. Afastar-se da abordagem de “tamanho único” ajudaria a tornar o mercado legal de cannabis do Canadá mais amigável ao consumidor de várias maneiras.

Primeiro, isentaria os produtos de CBD das pesadas restrições de marketing, marca e embalagem estabelecidas na Lei da Cannabis. Regulamentar a cannabis como tabaco em vez de álcool foi um grande erro, dadas as diferenças de riscos entre os dois produtos. Mas tratar os produtos de CBD como tabaco é totalmente bobo.

Além de acabar com o paternalismo embutido na Lei, isentar o CBD aumentaria drasticamente o acesso do consumidor. Os mercados de produtos e bebidas de bem-estar da CBD, incluindo bebidas esportivas, provavelmente se expandiriam significativamente, especialmente se esses produtos pudessem ser vendidos fora dos varejistas licenciados de cannabis, que em muitas províncias são escassos. Mesmo em Ontário, que abriu o acesso ao varejo, algumas cidades – Oakville é uma delas – mantiveram a proibição do varejo de cannabis. Sob um regime regulatório mais flexível, os produtos CBD estariam fora do alcance dos conselheiros locais babás.

Do lado da indústria, remover os produtos de CBD da Cannabis Act pode ajudar a reduzir o excesso atual de mais de um bilhão gramas de maconha. Liberar o mercado de CBD da Lei permitiria aos produtores com muita cannabis em suas mãos simplesmente extrair o THC e fazer produtos de CBD.

A reforma da lei também deve abordar o sistema de impostos especiais de consumo para a cannabis. A cannabis medicinal deve ser isenta, ponto final. Não temos impostos extras para outros medicamentos. Por que este? A remoção do imposto também pode ter o benefício de incentivar os pacientes médicos a comprar cannabis medicinal legal, em vez de serem forçados a cultivar sua própria com uma licença da Health Canada, um caminho que tem regularmente foi encontrado para estar abastecendo o mercado ilícito.

Para usuários recreativos, o imposto especial de consumo de $1/grama deve ser substituído por uma porcentagem flutuante. O imposto mínimo de $1/grama infla artificialmente os preços, limita a disponibilidade de marcas com desconto e prejudica a indústria artesanal de cannabis. Mais competição no preço obviamente beneficiaria os consumidores, mas também ajudaria a diminuir as vendas no mercado negro, que ainda estão em $750 milhões por ano.

Por fim, a lei deve ser alterada para que as regras de marketing e promoção da cannabis sejam as mesmas do álcool. Uma marca legal de cannabis deve ter permissão para patrocinar eventos, anunciar de forma mais ampla, marcar criativamente suas embalagens, usar porta-vozes ou endossos e fornecer descontos e outros incentivos para vendas – todos os quais são permitidos para álcool.

Para seu crédito, algumas províncias fizeram o possível para tornar seu mercado legal de cannabis mais amigável ao consumidor. Ontário, por exemplo, fez progressos significativos na expansão do acesso ao varejo e acaba de se comprometer a legalizar permanentemente a coleta e entrega na calçada para lojas de varejo de cannabis. Essas mudanças no nível provincial são em grande parte o motivo pelo qual as vendas legais de cannabis superado vendas ilegais pela primeira vez no terceiro trimestre de 2020.

As províncias parecem estar empenhadas em expandir o acesso do consumidor. Com a Lei da Cannabis agora com três anos, é hora de o governo federal também agir.

Publicado originalmente aqui

Proibição completa de PFAS não é viável: a UE precisa de uma abordagem diferente

Bruxelas, Bélgica – Ontem, uma consulta às partes interessadas liderada pela Holanda, Alemanha, Dinamarca, Suécia e Noruega sobre o uso de PFAS (substâncias per e polifluoroalquil) foi encerrada. 

A perspectiva de uma proibição de PFAS da UE é mais real do que nunca, com vários grupos verdes distorcendo o discurso para evitar completamente. Nos Estados Unidos, a situação não é diferente, onde o PFAS Action Act logo enfrentará uma votação final no Senado.

Em resposta, Maria Chaplia e David Clement, do Consumer Choice Center, publicaram artigos em A Revista do Parlamento e Mercados claros reais argumentando que “embora os produtos químicos fabricados pelo homem tenham seus riscos, esse nível de risco depende, em última análise, de cada caso de uso e exposição”.

Principais pontos levantados nos artigos:

“PFAS pode ser encontrado – mas não limitado a – em itens domésticos e outros produtos de consumo, equipamentos médicos, embalagens de alimentos e espuma de combate a incêndio. Sua popularidade pode ser explicou por suas qualidades únicas, como resistência química e propriedades de redução da tensão superficial. A eficácia do PFAS tornou sua substituição difícil e cara”, argumentam Maria Chaplia e David Clement.

“Algumas proibições/restrições do PFAS podem muito bem ser necessárias e justificadas, mas proibir um categoria de produtos em evolução não servirá ao consumidor. Uma resposta mais apropriada seria avaliar esses produtos químicos e substâncias com base no risco que apresentam e como são usados, em vez de agrupá-los todos juntos e correr o risco de adotar uma política ruim que terá uma infinidade de consequências”, disseram Chaplia e Clement

“Por exemplo, alguns desses compostos químicos são vitais para aventais e cortinas resistentes à contaminação, dispositivos médicos implantáveis, enxertos de stent, remendos cardíacos, filtros de recipientes estéreis, sistemas de recuperação de agulhas, traqueostomias, fio-guia de cateter para laparoscopia e revestimentos de recipientes de inalador. Proibir todos esses compostos químicos, sem avaliar o risco associado a cada uso, coloca em risco as tecnologias médicas que salvam vidas e a segurança do paciente” 

“Os regulamentos PFAS pesados também colocarão em risco o mercado de smartphones da UE, usado pela grande maioria dos europeus todos os dias. Como os telefones celulares e a tecnologia 5G continuam a crescer e exigem velocidades mais rápidas em tamanhos menores, esses compostos estão envolvidos em tudo, desde a produção de semicondutores até o resfriamento de data centers para computação em nuvem. A remoção forçada desses produtos químicos do processo de produção, especialmente porque eles apresentam muito pouco risco para os seres humanos, interromperá drasticamente as cadeias de suprimentos e aumentará os custos que prejudicarão mais as pessoas de baixa renda”. argumentam Chaplia e Clemente

A abordagem “tamanho único” de John Oliver para PFAS é equivocada

Washington DC -  O showman e comediante britânico John Oliver, conhecido por seus discursos contundentes e completos sobre políticas públicas, está de olho em um novo alvo: produtos químicos produzidos pelo homem, conhecidos como PFAS. em seu agora viral rant, Oliver explica como os produtos químicos PFAS são problemáticos para a saúde humana e deseja que todos esses produtos químicos sejam declarados perigosos por lei. Isso é, de fato, o que o Congresso está tentando fazer por meio da Lei de Ação PFAS, que foi aprovada na Câmara e aguarda a votação final no Senado.

David Clement, Gerente de Assuntos da América do Norte do Centro de Escolha do Consumidor de DC incitado cautela em relação à regulamentação desses produtos químicos fabricados pelo homem: ” Embora algumas proibições ou restrições possam muito bem ser necessárias e justificadas, proibir toda uma categoria de produtos em evolução não servirá ao consumidor. Uma resposta mais apropriada seria avaliar esses produtos químicos e substâncias com base no risco que apresentam e como são usados, em vez de agrupá-los todos juntos e correr o risco de adotar uma política ruim que terá uma miríade de consequências”.

“Por exemplo, esses produtos químicos são comumente usados para criar uma longa lista de dispositivos e equipamentos médicos e feitos de uma forma que apresenta muito pouco risco à saúde humana. Declarar todos esses compostos químicos perigosos, sem avaliar o risco associado a cada uso, coloca em risco as tecnologias médicas que salvam vidas e a segurança do paciente”, disse Clement

“Esses produtos químicos também são usados no processo de produção de smartphones, que 270 milhões de americanos usam atualmente. Como os telefones celulares e a tecnologia 5G continuam a crescer e exigem velocidades mais rápidas em tamanhos menores, esses compostos estão envolvidos em tudo, desde a produção de semicondutores até o resfriamento de data centers para computação em nuvem. A remoção forçada desses produtos químicos do processo de produção, mesmo quando eles apresentam muito pouco risco para os seres humanos, interromperá drasticamente as cadeias de suprimentos e aumentará os custos que prejudicarão mais as pessoas de baixa renda”, disse Clement.

“Em vez de uma abordagem de “tamanho único” para PFAS, os reguladores devem ter em mente que o risco é estabelecido observando o perigo que uma substância apresenta e a exposição a esse perigo. Há uma diferença significativa entre o despejo desses produtos químicos em cursos d'água, o que é atroz e nunca deveria acontecer, e o uso necessário desses produtos químicos em vários processos de produção, que representam pouco ou nenhum risco à saúde e segurança do consumidor. Deixar de ver a diferença e agrupar todos esses produtos químicos modernos em uma cesta regulatória criará uma lista de externalidades negativas”, disse Clement

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