fbpx

Medizin

Die große Kehrtwende der Kommission bei mRNA-Impfstoffen

Hier ist ein Sinneswandel, den wir unterstützen können …

Bereits im Januar veröffentlichte ich a Blogeintrag auf dieser Seite mit der Frage, ob die neue Generation von COVID-19-Impfstoffen unsere Sicht auf die Gentechnik ändern wird. In einer Stellungnahme Bereits im Juli letzten Jahres sagte das Europäische Parlament, dass „die Ausnahmeregelung die Entwicklung, Zulassung und folglich die Verfügbarkeit von COVID-19-Impfstoffen und -Behandlungen erleichtern wird“. Nach der EU-Gesetzgebung aus den frühen 2000er Jahren ist Gentechnik bis auf wenige Ausnahmen generell verboten. Getrieben wurde dies insbesondere durch die Skepsis gegenüber Gentechnik in der Landwirtschaft. Der Pfizer/Biontech, der bis heute der prominenteste und übrigens vertrauenswürdigste COVID-19 bleibt, etwas, das Das haben auch Umfragen ergeben mit unseren Freunden in den Vereinigten Staaten.

Jetzt surft die Kommission auf der Welle der Popularität dieses Impfstoffs, um auf mRNA-Spritzen zur Bekämpfung von COVID-19 zu setzen. Und als Euractiv Berichte, unterstützen mehr Stimmen diese Impfstoffe im Kampf gegen zukünftige Pandemien: „In Kommentar zu den Nachrichten, Mitte-Rechts-Abgeordneter Peter Liese sagte Er unterstützte die Entscheidung, auf mRNA-Impfstoffe umzusteigen, und wies darauf hin, dass sie besser an Mutationen angepasst werden können.“

Peter Liese ist für seine diesbezügliche Stellungnahme zu loben. Tatsächlich ist diese neue Technologie, die auf Gentechnik beruht, sehr vielversprechend. Für einige Experten sind mRNA-Impfstoffe der Schlüssel zu schnelleren und effektiveren Impfstoffprogrammen, die in der Lage sind, mehrere Viren in einer einzigen Injektion zu bekämpfen oder Schutz vor hartnäckigen Krankheiten zu bieten (Krankheiten, die durch ein geringes Überleben gekennzeichnet sind und bei denen bei der Entwicklung neuer Behandlungen nur geringe Fortschritte erzielt wurden).

Im Januar startete Moderna neue Programme zur Entwicklung von mRNA-Impfstoffen gegen Nipah-Virus, HIV und Influenza und erweiterte damit sein Portfolio von 20 mRNA-Kandidaten. Pfizer entwickelt auch neue mRNA-Impfstoffe, darunter einen für die saisonale Grippe. Mehrere Dutzend andere Hersteller und Labore auf der ganzen Welt sind derzeit an ähnlichen Initiativen beteiligt.

Die Verwendung von mRNA als therapeutische oder Impfstofftechnik wird seit über einem Jahrzehnt untersucht und entwickelt. Sein Interesse scheint über den Bereich der Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten hinauszugehen und betrifft auch Krebs (siehe zum Beispiel die bei BioNTech in Entwicklung befindlichen Immuntherapieprodukte oder Krankheiten mit einer Autoimmunkomponente (bei BioNTech wird eine Behandlung gegen Multiple Sklerose entwickelt).

COVID-19 wird die groß angelegte Evaluierung von mRNA-Technologien beschleunigt haben. Es ist wahrscheinlich, dass sich dieser Ansatz in den kommenden Jahren massiv ausweiten wird und auch von Fortschritten in der Mikroverkapselungstechnologie (Nanopartikel) profitieren wird. Diese Technologie könnte verfeinert werden, indem es Nanopartikeln ermöglicht wird, auf spezifische Zellen abzuzielen, indem der Partikelmembran spezifische Erkennungsmoleküle (z. B. Liganden, Rezeptoren, Antikörper) hinzugefügt werden. Dann wird es möglich sein, mRNA nur an Zellen zu liefern, die sie benötigen (z. B. um das Fehlen eines Proteins bei genetisch bedingten Krankheiten zu kompensieren, wie bei der Gentherapie, oder um infizierte oder Tumorzellen zu eliminieren).

Dazu müsste die Europäische Union jedoch ihre generelle Herangehensweise an die Gentechnik ändern. Während die Unterstützung für den Impfstoff von Pfizer/Biontech lobenswert ist, muss aus Sicht der Gesetzgebung noch mehr getan werden. Es gibt eine erhebliche logische Diskrepanz, wenn wir bereit sind, Gentechnik für medizinische Zwecke einzusetzen, aber wir sie im Bereich der Landwirtschaft irgendwie ablehnen. Es gibt vergleichbare gesundheitliche Vorteile wie die Verwendung ähnlicher Technologien in unserer Nahrung; Nicht zuletzt seit der Erfindung des Vitamin-B-reichen Golden Rice für den asiatischen Markt haben gentechnisch veränderte Lebensmittel gezeigt, dass sie inhärent mit gesünderer Ernährung verbunden sind. Darüber hinaus können wir unsere Klimaziele durch neue Technologien erreichen, die weniger Ressourcen bei höheren Erträgen verbrauchen.

Ursprünglich veröffentlicht hier.

Kontrapunkt: Was ist mit der Freiheit, Ihre Pflege zu wählen?

Von den Rednerpulten bei den demokratischen Präsidentschaftsdebatten und im Weißen Haus ist es ein gemeinsames Motiv, die Art und Weise, wie die Gesundheitsversorgung in Amerika bereitgestellt wird, zu demontieren und neu auszurichten.

Für die Linken liegt der Schwerpunkt darauf, den Zugang zu staatlich unterstützten Krankenversicherungsprogrammen zu erweitern und gleichzeitig die Rolle des Privatsektors abzuschneiden. Und auf der rechten Seite will Präsident Donald Trump Medikamente und Preiskontrollen für Arzneimittel aus dem Ausland importieren.

In beiden Visionen fehlt die wesentliche Komponente, die jeden anderen Wirtschaftssektor beherrscht: die Freiheit zu wählen.

Ähnlich wie Wohnen, Transport und Bildung ist es klar, dass der gesamte Gesundheitssektor eine Störung braucht. Wir brauchen etwas Out-of-the-Box-Denken, Innovation und On-Demand-Bereitstellung, die die Kosten für normale Menschen senken.

Es ist diese Formel, die Millionen dazu befähigt hat, sich aus der Armut zu erheben, einen angemessenen Lebensunterhalt für ihre Familien zu verdienen und die Wahlmöglichkeiten der Verbraucher zu erweitern, um ihr Leben zu verbessern.

Aber sowohl die Demokraten als auch Trump führen die Amerikaner in die Irre, was wirklich zählt, wenn es um die Gesundheitsversorgung geht.

Sens. Bernie Sanders, Elizabeth Warren, Cory Booker und Kamala Harris haben ernsthafte Vorschläge, den privaten Gesundheitsmarkt zugunsten eines „Medicare for All“-Systems vollständig zu verbieten. Das bedeutet, dass jeder Amerikaner in das staatliche Versicherungsprogramm geworfen würde, das unseren Senioren vorbehalten ist.

Alle Verwaltungs-, Abrechnungs-, Erstattungsansprüche und Krankenhausverträge für mehr als 350 Millionen Menschen würden von der Bundesregierung abgewickelt. Für ein so einzigartiges, vielfältiges und großes Land wie die Vereinigten Staaten konnte dies einfach nicht effektiv durchgeführt werden.

Solche Pläne würden es den Amerikanern illegal machen, die Art der Krankenversicherung zu wählen, die am besten zu ihnen passt, und ihnen grundlegende Entscheidungen vorenthalten.

Viele jüngere Berufstätige haben keine Vollkaskoversicherung, weil es wirtschaftlich nicht sinnvoll ist. Sie zahlen lieber aus eigener Tasche für kleine Ausgaben und nutzen bei Bedarf eine Katastrophenversicherung mit hohem Selbstbehalt.

Würden die 8,8 Prozent der Amerikaner ohne Krankenversicherung von einer massiven Umstrukturierung des Systems profitieren, das die unseren Senioren vorbehaltene Versorgung anbieten würde, wenn die Kosten in Form von höheren Steuern und weniger Wahlmöglichkeiten für die Verbraucher kämen?

Gleiches gilt für Trumps gut gemeinte, aber fehlerhafte Pläne, Medikamente aus Einzahlersystemen weltweit zu importieren.

Der Grund, warum Arzneimittel teurer sind, hat mehr mit Subventionen als mit Kosten zu tun. Die meisten Medikamente werden von innovativen amerikanischen Firmen entwickelt, aber von Regierungen, die sie importieren, stark subventioniert oder zu niedrigeren Preisen ausgehandelt.

Firmen können sich das leisten, weil es durch amerikanische Preise ausgeglichen wird, was bedeutet, dass der Rest der Welt auf amerikanischen Innovationen und geistigem Eigentum Trittbrettfahrer ist.

Sie erreichen dies, indem sie den Zugang und die Auswahl einschränken. Es ist kein Geheimnis, dass der Löwenanteil pharmazeutischer Medikamente in den Vereinigten Staaten erhältlich ist, während sie in den Ländern, die sich weigern, dafür zu bezahlen, nicht erhältlich sind. Also ja, die Preise für Medikamente mögen in Kanada oder Norwegen billiger sein, aber das Angebot und die Auswahl fehlen.

Wollen wir weniger Auswahl an Medikamenten zu niedrigeren Kosten oder mehr Auswahl und Preise zu Marktpreisen?

Was am wichtigsten ist, wenn es um unsere persönliche Gesundheit geht, ist die Entscheidungsfreiheit. Ob es sich um unseren Arzt, unser Versicherungsprogramm oder Medikamente handelt, die wir kaufen, die Amerikaner möchten in der Lage sein, das auszuwählen, was am besten von ihnen funktioniert.

Grandiose Pläne, die darauf abzielen, wie viele Steuern wir zahlen und wie wir versorgt werden, völlig neu zu organisieren, würden das stark einschränken.

Ursprünglich veröffentlicht hier.


Das Consumer Choice Center ist die Interessenvertretung der Verbraucher, die die Freiheit des Lebensstils, Innovation, Datenschutz, Wissenschaft und Wahlmöglichkeiten der Verbraucher unterstützt. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen Digital, Mobilität, Lifestyle & Konsumgüter sowie Gesundheit & Wissenschaft.

Der CCC vertritt Verbraucher in über 100 Ländern auf der ganzen Welt. Wir beobachten regulatorische Trends in Ottawa, Washington, Brüssel, Genf und anderen Hotspots der Regulierung genau und informieren und aktivieren die Verbraucher, um für #ConsumerChoice zu kämpfen. Erfahren Sie mehr unter 
verbraucherwahlzentrum.org

Patienten die Wahl zu lassen, könnte Milliarden einsparen

EURACTIV: Die jüngsten Überlegungen der Kommission zur sozialen Dimension Europas berühren die gemeinsame Preisgestaltung für Arzneimittel unter den Mitgliedstaaten.

Scrolle nach oben
de_DEDE