Im Jahr 2019 verabschiedete die WHO (Weltgesundheitsorganisation) eine wegweisende Resolution, in der die Länder ermutigt wurden, die Transparenz auf den Arzneimittelmärkten zu verbessern, einschließlich der Veröffentlichung von mehr Informationen über Arzneimittel. Die Entschließung zielte darauf ab, die öffentlich zugänglichen Informationen über den Patentstatus neuer Arzneimittel und den Stand dieser Arzneimittel im Marktzulassungsverfahren zu verbessern.
Anstatt regelmäßig mitzuteilen, welche Medikamente zugelassen sind und welchen Patentstatus sie haben, verbergen Regierungsbehörden viele dieser Informationen. Dies erschwert es allen – Patienten, Herstellern, Gesundheitsdienstleistern – zu wissen, welche Medikamente in der Apotheke erhältlich sein werden. Es widerspricht auch dem internationalen Trend, mehr Transparenz auf den Pharmamärkten zu fördern.
Das Consumer Choice Center ist der Ansicht, dass iEine erhöhte Transparenz von Patentinformationen und behördlichen Genehmigungen hilft Patienten und Verbrauchern auf verschiedene Weise, einige davon sind:
- Jedes Jahr genehmigen die nationalen Zulassungsbehörden Dutzende neuer Medikamente, darunter sowohl die neuesten patentierten Medikamente als auch kostengünstigere Generika. Der veraltete und undurchsichtige Ansatz zur Patentierung und behördlichen Zulassung lässt Patienten und Verbraucher jedoch im Dunkeln.
- Es kann dazu beitragen, den Schutz des geistigen Eigentums zu stärken, der unerlässlich ist, um die neuesten und wirksamsten Medikamente auf den Markt zu bringen.
- Mehr Klarheit über den Patentstatus und die behördliche Zulassung zu schaffen, kann auch dazu beitragen, den Zulassungsprozess für kostengünstigere Generika zu beschleunigen.
WARUM BRAUCHEN WIR MEHR TRANSPARENZ IN DER PHARMA?
Patienten wollen mehr über neue Medikamente wissen
Jedes Jahr genehmigen die nationalen Zulassungsbehörden Dutzende neuer Medikamente, darunter sowohl die neuesten patentierten Medikamente als auch kostengünstigere Generika, aber ein veralteter und undurchsichtiger Ansatz zur Patentierung und behördlichen Zulassung lässt Patienten und Verbraucher im Dunkeln. Verbraucher wünschen sich mehr Transparenz bei Arzneimitteln, die sich im Zulassungsverfahren befinden.
Die WHO ermutigt die Länder, die Transparenz zu verbessern
Die Weltgesundheitsorganisation verabschiedete eine wegweisende Resolution, in der sie die Länder ermutigt, die Transparenz auf den Arzneimittelmärkten zu verbessern, einschließlich der Veröffentlichung von mehr Informationen über Arzneimittel. Die Entschließung zielte darauf ab, die öffentlich zugänglichen Informationen über den Patentstatus neuer Arzneimittel und den Stand dieser Arzneimittel im Marktzulassungsverfahren zu verbessern.
Politikgestaltung: Transparenz regulatorischer Trend
Viele fortschrittliche Länder, einschließlich Kanada und Singapur, haben offene Systeme, in denen die Regierung den Patentstatus neuer Arzneimittel vor der Marktzulassung transparent und effizient überprüft. Diese Transparenz verbessert das Funktionieren der Märkte und senkt Kosten und Preise. Aber mehr Länder müssen wichtige Informationen über den Patentstatus und die Marktzulassung neuer Medikamente austauschen und veröffentlichen.
