Mese: Dicembre2019

Perché l'investimento di Amazon in Deliveroo potrebbe essere una buona notizia per i consumatori

Nel maggio 2019 la potenza globale dell'e-commerce Amazon investito circa 500 milioni di dollari nel servizio di consegna di cibo britannico Deliveroo, portando a una partecipazione azionaria di 16% in tale società. L'autorità britannica di vigilanza sulla concorrenza e sui mercati (CMA) ha rilasciato una dichiarazione chiedendo a entrambe le società concessioni (di solito accettando di vendere alcune attività o lasciare alcuni mercati per ridurre le quote di mercato) al fine di vedere il via libera dell'accordo. Mentre la battaglia per la leadership nel mercato globale della consegna di pasti pronti va avanti da anni, il (ri)ingresso di Amazon in questo mercato potrebbe essere un'ottima notizia per i consumatori.

In questo momento Deliveroo è attivo principalmente nei mercati europei (sebbene abbia lasciato uno dei suoi mercati principali, la Germania, all'inizio di quest'anno a causa di controversie di lavoro) e attualmente si espande nei paesi asiatici. È in concorrenza con aziende simili come UberEats o Delivery Hero. Come uno dei primi utilizzatori di tali servizi, ne ho provati la maggior parte in varie città europee. Una debolezza comune della loro offerta può essere vista nel loro atteggiamento commerciale predominante di concentrarsi maggiormente sull'acquisizione e sul mantenimento di più ristoranti sulla loro piattaforma invece di servire i loro clienti (ordinanti finali).

Parte della scarsa esperienza del cliente può essere vista nella mancanza di imballaggi standardizzati (o che non perdono) e di solito poco o nessun aiuto in caso di articoli mancanti, cibo freddo o enormi ritardi. Il servizio clienti di solito ti dice che sono semplicemente il broker e non sono responsabili per i difetti del ristorante. E mentre le piattaforme di solito ti rimborsano per il cibo mancante, questo di solito non è quello che vuoi quando sei molto affamato il venerdì sera e devi correre al cinema (una situazione del genere e una mancata presentazione della mia pizza è stata quando ho cancellato Deliveroo dal mio telefono).

Amazon ha già provato i ristoranti una volta e ha fallito nel mercato del Regno Unito. Potrebbero essere stati troppo presto o non essere stati in grado di ottenere quote di mercato sufficienti abbastanza rapidamente. Il loro nuovo e molto costoso tentativo di tornare alla consegna di pasti pronti in Europa dovrebbe essere applaudito dai consumatori:

Amazon è una delle aziende più incentrate sul cliente in circolazione. Il consumatore di solito ha sempre ragione e Amazon è lì per farlo bene. Il servizio di alimentari di Amazon Fresh è un ottimo esempio di come fornire costantemente un servizio clienti di alto livello.

Tale attenzione al consumatore è attualmente carente nel settore della consegna di cibo. Un investimento strategico in società di consegna di cibo con trasferimento di know-how combinato e tenendo presente l'importanza dell'utente finale potrebbe davvero portare le consegne di cibo al livello successivo. Ottimo per tutti coloro che non hanno tempo per cucinare un pasto ogni sera!

Apparentemente la CMA la vede diversamente. Il Lo riferisce la BBC:

Ma, venerdì, l'autorità di regolamentazione ha affermato che Amazon non è riuscita a far fronte alle "preoccupazioni iniziali che il loro investimento in Deliveroo potesse essere dannoso per clienti, ristoranti e negozi di alimentari".
La CMA è preoccupata che i piani di Amazon di investire in Deliveroo possano impedirle di lanciare una società rivale, il che aumenterebbe la concorrenza e potenzialmente abbasserebbe i prezzi per i consumatori.

Se ora i garanti della concorrenza bloccassero ogni tentativo di integrazione orizzontale delle imprese perché temono che ciò impedirebbe la creazione di nuove imprese, apriremmo le cateratte del contenzioso antitrust.

"Ci sono relativamente pochi attori in questi mercati, quindi siamo preoccupati che Amazon con questo tipo di influenza su Deliveroo possa smorzare la concorrenza emergente tra le due aziende".

Il direttore esecutivo della CMA Andrea Gomes da Silva

Teniamo anche presente che il mercato della consegna dei pasti lo è perdere centinaia di milioni all'anno solo nel Regno Unito. L'interruzione del consolidamento del mercato da parte della CMA impedirà inoltre a questo settore di diventare redditizio nel prossimo futuro e ciò potrebbe compromettere il successo dell'intera industria in Europa.

Fonte: https://www.statista.com/statistics/760546/deliveroo-income-loss/

Spero davvero che la CMA ascolti i consumatori che utilizzano effettivamente i servizi di consegna di cibo e non si limitino a attenersi al vecchio manuale antitrust di un mondo analogico o alla pressione dei rivenditori fisici che potrebbero aver perso il treno per passare al digitale e conveniente . Un pizzico di centralità del cliente di Amazon potrebbe farmi reinstallare Deliveroo e usarlo per sempre.

Per il nuovo anno: alcuni nuovi pensieri su come affrontare i prezzi elevati della droga

Alcune riflessioni per il 2020 su cosa dobbiamo fare per affrontare i prezzi elevati dei farmaci.

La Florida dovrebbe reprimere cause frivole, verdetti costosi

Cause: Una giuria di St. Louis ha assegnato un verdetto record di $4,7 miliardi in una causa in cui i querelanti hanno affermato che il borotalco di Johnson & Johnson ha causato il cancro.

In un momento di amara divisione nel nostro paese, è piacevole vedere cadere le bandiere dei partigiani e i leader eletti si radunano per migliorare le nostre istituzioni e rendere le nostre comunità migliori e più sicure.

In Florida e in dozzine di altri stati, quel mantra negli ultimi tempi è stato "riforma della giustizia penale".

Le riforme della Florida del 2019 hanno cercato di farlo riabilitare piuttosto che punire, dando nuove opportunità ai delinquenti non violenti che hanno fatto il loro tempo e sono pronti a tornare nella società. Ciò include programmi di formazione e opportunità di lavoro, ma anche un trattamento più compassionevole degli accusati, pur fornendo una rapida giustizia alle vittime.

I legislatori e gli attivisti statali dovrebbero essere applauditi per questi passi. Ma non finisce qui.

Se vogliamo davvero avere un sistema legale più giusto ed equilibrato, dovremo anche affrontare il sistema di illecito fallito che eleva la cattiva scienza, premia avvocati senza scrupoli e aumenta i prezzi per tutti i consumatori.

La Florida è famosa per i suoi cartelloni pubblicitari di avvocati specializzati in infortuni: "Sei stato ferito?" Chi può dimenticare gli annunci della società di infortuni Morgan & Morgan che portano il volto dell'ex governatore e attuale rappresentante degli Stati Uniti Charlie Crist sulle principali interstatali?

Per anni, la Florida si è classificata in alto come uno dei peggio clima legale nel paese. Anche sormontato l'elenco dei "buchi infernali giudiziari" nel 2017.

La chiave di queste classifiche è stata l'adesione della Florida all'assegnazione di danni esorbitanti, verdetti della giuria anti-scientifica e talvolta azioni legali fasulle.

A novembre, un uomo vegano arrabbiato con "Impossible Whopper" di Burger King ha intentato a Miami una causa collettiva da $5 milioni, sostenendo la società non ha rivelato che le polpette senza carne erano “contaminato” essendo cucinato in prossimità di polpette di manzo.

Casi come questi sono più comuni di quanto tu possa credere. E dozzine di siti Web e newsletter offrono alle persone l'opportunità di scegliere le migliori azioni collettive per "ottenere contanti ora", indipendentemente dal fatto che fossero o meno una vittima.

L'ultimo accaparratore di titoli è il miliardo di dollari a livello nazionale tentare di appuntare varie diagnosi di cancro sui produttori di borotalco Johnson & Johnson. I querelanti e i loro avvocati affermano che la società ha consapevolmente venduto per anni talco contaminato dall'amianto nel suo talco per bambini, anche se studi scientifici devono ancora dimostrare un preciso legame tra il talco moderno e qualsiasi cancro. Lo stesso è stato fece eco dall'American Cancer Society.

Ciò non ha impedito a una giuria di St. Louis di farlo aggiudicazione un verdetto record di $4,7 miliardi lo scorso anno, uno dei più grandi nella storia americana. Questo ha solo alimentato il epidemico degli avvocati del processo estorcere aziende e studi medici per ottenere i risultati desiderati.

Naturalmente, i tribunali illeciti sono una parte importante del nostro sistema giudiziario. E dovrebbero essere usati per quelle vittime che hanno subito un danno reale. Ma molte di queste affermazioni non reggono alla scienza e finiscono per impedire alle vittime legittime di finire in tribunale.

Cause frivole intasano il sistema, fuorviano i consumatori e, alla fine, aumentano i costi praticamente per tutti. Ora la società è afflitta da minacce di azioni legali e grandi azioni collettive. Non è un buon status quo e deve cambiare.

Ecco alcune semplici soluzioni. Definiamo chi può effettivamente essere un membro di una class action. Iscrizioni online e promesse di incassi rapidi newsletter non sono querelanti. Limitare l'importo a cause legali esorbitanti aiuterebbe a evitare costosi contenziosi che equivalgono a prezzi più elevati per i consumatori. Aiuterebbero anche regole più severe in aula su ciò che è considerato competenza scientifica.

Nel complesso, dobbiamo usare lo spirito positivo incanalato dal movimento di riforma della giustizia penale per chiedere lo stesso al nostro sistema di responsabilità illecita. Solo allora otterremo vera giustizia.

Originariamente pubblicato qui


Il Consumer Choice Center è il gruppo di difesa dei consumatori che sostiene la libertà di stile di vita, l'innovazione, la privacy, la scienza e la scelta dei consumatori. Le principali aree politiche su cui ci concentriamo sono il digitale, la mobilità, lo stile di vita e i beni di consumo e la salute e la scienza.

Il CCC rappresenta i consumatori in oltre 100 paesi in tutto il mondo. Monitoriamo da vicino le tendenze normative a Ottawa, Washington, Bruxelles, Ginevra e altri punti caldi della regolamentazione e informiamo e attiviamo i consumatori a lottare per #ConsumerChoice. Ulteriori informazioni su 
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Dopo che un'altra grande causa ha morso la polvere, possiamo ammettere che è tempo di riforme legali?

Sembra che la California non sia così pazza per le cause legali, dopo tutto. Lunedì scorso, i giurati di Los Angeles hanno annunciato la loro sentenza solo in una delle dozzine di cause legali attualmente in corso nei tribunali sul talco per bambini prodotto da Johnson & Johnson. La giuria ha ritenuto che la società non fosse in colpa per la diagnosi di mesotelioma di una donna.

Il processo ha portato alla luce esperti di ogni genere che hanno presentato le loro prove e conclusioni sul fatto che il talco utilizzato nel talco per bambini prodotto dalla società con sede a Filadelfia contenesse amianto.

Questo è un caso in cui una giuria si è schierata con le prove scientifiche, ma non è spesso così.

Non dobbiamo dimenticare che è stata una giuria della California che inizialmente ha assegnato $2 miliardi ai querelanti in un caso che valutava se il glifosato trovato nel Round-Up prodotto dalla Monsanto, ora una sussidiaria della Bayer, causasse il cancro.

Il giudice, tuttavia, alla fine ha ridotto il verdetto a $78 milioni per evitare il "lodo arbitrario" prima evocato dagli avvocati di responsabilità civile. E questo considerando che nessun grande organismo nazionale ha ritenuto cancerogeno il glifosato.

Nel 2016, dopo il primo verdetto di $72 milioni contro J&J per il suo talco per bambini, gli scienziati intervistati dopo il processo hanno espresso dubbi sull'affermazione fatta dal caso, in particolare perché deve ancora esserci un legame definitivo tra il talco moderno e qualsiasi cancro. Lo stesso è stato ripreso dall'American Cancer Society.

Ma questo non fermerà gli avvocati del processo che ora riconoscono la loro oca d'oro. Un verdetto record di $4,7 miliardi è stato emesso nel Missouri nel luglio 2018 contro il gigante farmaceutico e dei beni di consumo, e questo si è rivelato foraggio per gli studi legali che ora si mettono in fila per incassare. E questo perché una giuria ha stabilito che questi prodotti non sono sicuri, piuttosto che regolatori ed esperti scientifici. Agli occhi del nostro sistema legale, le giurie forniscono più prove che prove effettive.

E considerando le spese legali fatturate dagli studi legali nazionali, non è difficile capire perché questi casi siano così redditizi per loro.

Se sei stato incollato alla televisione negli ultimi anni, saprai che tra gli annunci politici, dozzine di studi legali in tutto il paese stanno sollecitando in modo aggressivo querelanti per azioni legali collettive. "Chiama oggi, potresti essere risarcito!" "Ti meriti giustizia ora!"

Siti web come TopClassActions.com pretendono di "collegare i consumatori a transazioni, cause legali e avvocati" e mantengono un registro attivo di migliaia di azioni legali collettive aperte a cui qualsiasi consumatore può fare clic e aderire. La loro newsletter quotidiana evidenzia potenziali premi e scadenze e offre la massima fatturazione ai casi più grandi con una soglia bassa per diventare un querelante.

Sebbene tali servizi possano essere necessari per danni e vittime legittimi, dobbiamo ammettere che è tutto un po' sfuggito di mano.

Il sistema della responsabilità civile è stato concepito come un modo per offrire giustizia a coloro che sono stati danneggiati.

Originariamente pubblicato qui.


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Test delle urine per pesticidi: nuova scienza dubbia direttamente dalla Francia

L'analista politico Bill Wirtz afferma che una nuova tecnica di scienza fasulla sta facendo il suo giro in Europa e sta creando un precedente problematico per le prossime innovazioni scientifiche.

Se non hai mai sentito parlare di "pissers al glifosato", allora prendere in mano i giornali francesi ti farà fare una corsa sfrenata. Mentre il dibattito sul glifosato affascina le teste di caccia in Europa – un numero saturo di attivisti al posto degli scienziati – gli ambientalisti francesi hanno fatto un ulteriore passo avanti nel loro assassinio del diserbante.

Dall'aprile 2018, 5.500 agricoltori hanno trovato il glifosato nelle loro urine a livelli superiori alla media consentita nell'acqua potabile, che è di 0,1 na/ml. "Solo tre partecipanti hanno ottenuto punteggi inferiori a questa media", un attivista ambientalista di 66 anni detto il quotidiano francese Libération. Questi attivisti hanno convinto gli agricoltori francesi che potenzialmente potrebbero esserci grandi somme di denaro nel tentativo di citare in giudizio i produttori di pesticidi. Niente potrebbe essere più allettante che cercare di replicare cause legali da un milione di dollari come quelle messe insieme negli Stati Uniti.

Sono state presentate oltre 1.500 denunce di "pisciatori di glifosato" per "aver messo in pericolo la vita di altri", "inganno aggravato" e "danno ambientale".

Poche centinaia di euro, affermano gli ambientalisti che organizzano queste cause, coprirebbero sia i costi dei test di laboratorio "sia la presenza di un ufficiale giudiziario per certificare i risultati", poiché niente urla una ricerca scientifica imparziale più che portare il proprio avvocato in laboratorio. Sul suo sito web, il gruppo di campagna francese “Campagne glyphosate” dice che 100% dei test sono risultati positivi al glifosato. Nessun rischio, cari agricoltori, basta firmare qui.

Se la cifra 100% suona un campanello, allora avresti ragione a sentirti ricordare, come Gil Rivière-Wekstein, direttore del media agricolo francese "agricoltura e ambiente" sottolinea in un editoriale.

Nel giugno 2015, il Partito dei Verdi tedesco ha fatto analizzare 16 campioni di latte materno in Germania, con 100% risultati positivi per il glifosato. La storia era nelle notizie dall'altra parte del Reno, scatenando un'ondata di panico tra le madri che allattavano. Curioso.

Poco dopo, 2000 campioni di urina di cittadini tedeschi sono stati analizzati nell'ambito dell'“Urinale”, una campagna guidata dall'associazione anti-pesticidi Bürgerinitiative Landwende. Questa volta, 99.6% dei risultati sono stati positivi. Così vicino eppure così lontano.

Nel maggio 2016, il gruppo dei Verdi al Parlamento europeo ha fatto analizzare l'urina di 48 eurodeputati (membri del Parlamento europeo), sempre con 100% risultati positivi. Scioccante.

A marzo 2017, 27 campioni di urina sono stati analizzati da madri e bambini danesi, sempre con 100% risultati positivi. Hai capito il succo.

Fortemente coinvolto nei test in corso è un laboratorio di ricerca chiamato BioCheck, con sede in Germania e fondato nel 1997 da Monika Krüger. Madame Krüger è lei stessa un'attivista contro i pesticidi. Non necessariamente la giusta precondizione per un ricercatore solido e obiettivo.

In effetti, i loro risultati sono già stati smentiti. Ricordi i 16 campioni di latte materno che erano contaminati da 100%? L'Istituto federale tedesco per la valutazione dei rischi (BfR) affermato che non c'erano prove di sorta che dimostrassero che i livelli di glifosato nel latte materno fossero superiori ai limiti legali. I due studi indipendenti commissionati dal BhR sono stati messi insieme un articolo per il Journal of Agricultural and Food Chemistry. Hanno utilizzato la cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa (LC-MS/MS) o la gascromatografia accoppiata alla spettrometria di massa (GC-MS/MS), processi che sono, secondo l'istituto di valutazione del rischio, 10 volte più affidabili dei normali test per rilevare pesticidi e 75 volte più affidabili di quelli utilizzati da BioCheck. 

BioCheck aveva impiegato il test ELISA per raggiungere le sue conclusioni. Questo test di immunoassorbimento enzimatico è un test che rileva e misura gli anticorpi nel sangue. L'Istituto federale tedesco per la valutazione dei rischi disse che rilevare il glifosato in sé è uno sforzo fondamentalmente complicato e che l'ELISA non è un modo adeguato per trovarlo. Anche Marcel Kuntz, direttore della ricerca presso il CNRS (Centre national de la recherche scientifique) di Grenoble, conferma che l'ELISA non è un test accurato per rilevare i pesticidi.

Questo è probabilmente il motivo per cui BioCheck ha addebitato solo € 75 per i test delle urine. Ottieni sempre ciò per cui paghi.

Titoli come "I risultati del test della pipì con glifosato sono in 'E non è una buona notizia" sono già stati scritti e pubblicati, senza ritrattazione, quindi qual è il grosso problema? Il problema è che stiamo assistendo a una completa perversione del metodo scientifico. 

Con facili colpi, anni di innovazione tecnologica in agricoltura vengono gettati in mare per comodità degli ideologi politici. Sappiamo che il glifosato è sicuro: sfogliando la letteratura scientifica, vediamo che è un erbicida che è sicuro da usare, e necessario per l'agricoltura moderna. Le storie spaventose sui "residui tossici" nel nostro corpo dovrebbero renderci ansiosi e sospettosi, con sfortunato successo. Molti governi stanno cedendo alla pressione e hanno introdotto divieti sui prodotti a spese sia degli agricoltori che dei consumatori.

A questi attivisti non interessa riconsiderare test più esaustivi. Preferirebbero perseguire convinzioni fanatiche non provate per interessi speciali da utilizzare nel mondo delle cause legali. È un peccato.

Originariamente pubblicato qui.


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Le BREXIT une chance pour la science britannique ?

Scienza: Con la vittoria trionfale di Boris Johnson, la Royaume-Uni si dirige irreparabilmente contro una sortita dell'Unione europea. Alors que somes scientifiques britanniques semblent catastrofis, d'altres y voient une opportunité pour plus de liberté.

Scientists for EU è un'associazione militante di scientifiques britanniques fondata nel 2015 da Mike Galsworthy (1) e Rob Davidson nell'ottica di fare campagne per mantenere la Royaume-Uni dans l'UE. Sul suo sito internet (2), non esita ad annunciare il colore: «La scienza è vitale per l'economia e la qualità della vita nel Regno Unito. La science est également au cœur des défis sociaux mondiaux auxquels nous sommes tous confrontaés. Nous pensons que nous pouvons faire beaucoup plus de bien pour le Royaume-Uni et le monde au sein de l'UE. »

Malgré la victoire du camp des brexiters, ils continuent de faire campagne et n'ont d'ailleurs pas perdu espoir dans leur cause. Inoltre, sulla sua pagina Facebook, trova un momento memorabile il premier Boris Johnson, saggio di fare affittare un «cheville carrée in un trou de forme ronde» che simboleggia anche il tentativo di realizzare la Brexit.

Dans la lettre (3) qu'ils avaient publiée dans le Times de 2015, on pouvait lire «Il n'est pas suffisamment connu du public, que l'UE est un trésor pour la science et l'innovation du Royaume-Uni. La liberté de mouvement pour le talent et les ambieux programmes de financement pour la recherche qui soutiennent la collaboration internationale, mettendont le Royaume-Uni in una posizione di leader mondiale. Ceci a des conséquences sur l'éducation, la training, les petites entreprises innovantes et le futur de notre économie». La lettera insiste anche sull'esperienza positiva che découle de la collaboration étroite avec la communauté scientifique de l'UE. Di conseguenza, i firmatari rinnovano il loro sostegno all'Unione, alla direzione scientifica e alla loro adesione all'UE... Nella trouve des firmatari prestigiosi come l'astronomo Lord Rees di Ludlow, Tom Blundell, presidente del Science Council e co-fondatore d 'Astex Therapeutics, Sir Paul Nurse, premio Nobel per la fisiologia e la medicina e Andrea Taroni, editore e chef di Nature Physics... pour n'en citer que queques-uns. Hélas, il ne semble pas que cette iniziative ait été entendue des Britanniques ; una domanda si pone alors sulle conseguenze per la scienza britannica della Brexit che verrà ed è anche per la scienza dell'UE.

FINANZIAMENTO ONU PERDENTE?

Au début de l'année 2019, Paul Nurse, un prix Nobel de génétique, a soutenu que le Brexit serait un désastre pour la science britannique (4). Qu'en est-il? Sur Brexit Myths, un sito che passa in rivista le argomentazioni per contrastare la Brexit, su trouve une analysis d'une tribune du Guardian di Matthew Freeman, membro di Scientists for EU, che afferma che la Royaume-Uni non può permettersi de perdre la réserve d'argent che rappresenta la finanza scientifica dell'UE. La tesi di Freeman era che l'UE « paie directement une grande partie de la recherche et de l'innovation au Royaume-Uni ; et parce que la science en Grande-Bretagne est performante, il ya un gain financier et scientifique net. » (5) D'après lui, le Royaume-Uni percevrait davantage qu'il contribuerait. Gli autori del blog sottolineano che questi sommes évoquées sono insignificanti in relazione al fatto che i Britannici sono partiti dai più grandi contributori al budget dell'UE con 11,3 miliardi di lire e che versano denaro contante per i loro guadagni. même servir ses propres scientifiques (6).

Su conçoit que la questione del finanziamento della ricerca rappresenta aujourd'hui un enjeu stratégique. Surtout pour ce qui concernente les projets qui nécessitent des effort colossaux et où les pay pris individualmente n'ont pas les budgets disponibles. On pense notamment à la recherche spazialie, à l'IA o encore à la recherche militaire dont les budgets récemment on battu des records. La questione si pone anche perché deve nascere la partecipazione britannica Orizzonte Europa, le plan censé prendre la suite d'Horizon 2020, et pour lequel l'UE prévoit d'engager 100 miliardi d'euros pour la R&S. Une solution évoquée prévoit que les britanniques deviennent partenaires d'Horizon Europe, mais cela n'est pas garanti. Ed è anche previsto che il gouvernement britannique finance lui-meme una transizione. Notamment pour les chercheurs dont les travaux à ce jour dépendent de fonds européens. Anche se il partenariato con Horizon Europe non è stato concretizzato, un rapporto (7) ha preceduto la messa in atto di un programma phare (fiore all'occhiello) di borse di ricerca simile al celui du Conseil Européen de Recherche, reconnu comme efficace. Reid, un des auteurs du rapport, afferma che la versione britannica proponerait « des sovventions plus importantes, une durée plus longue et une supervision par les pairs plus rigoureuse ». Un'altra idea suggerita consiste nell'abbigliamento di tutti gli amanti del mondo.

On le voit, la question du financement trouble la communauté scientifique britannique, jusque sur la page d'accueil du site de l'incontournable Royal Society : «La Royal Society s'efforce d'obtenir les meilleurs résultats pour la recherche et l'innovation attraverso le negoziazioni sulla Brexit e il mantenimento delle relazioni che continuano e la creazione di novità in Europa e in Europa. » (8)

DES SCIENTIFIQUES LIBERES DE LEUR CARCAN ?

Et pourtant, les scientifiques britanniques ne sont pas tous des «restanti». Certi d'entre eux vont même jusqu'à se réjouir de la situation. C'est le cas di Matt Ridley, autore scientifico di successo, per esempio, che vient d'intitolare una delle sue cronache per il Times, «L'avversione assurda dell'UE per le risque étouffe de nouvelles idées» (9) . Après avoir affermé qu'une régulation avait pour consequence de supprimer les avantages qu'apportaient les nouvelles technologies pour la santé et l'environnement et les politiques protectionnistes, il compare la réglementation de l'UE et celle de l'Organisation Mondiale du Commerce .
Selon lui, le problème de l'Union est qu'elle se base sur le «pericolo», alors que celle de l'OMC considère le risque global présenté par un produit (10) . In ragione di questo distinguo, certe autorizzazioni sono più difficili da ottenere. Tout ceci étant la conseguenza dell'adozione di una versione forte del principio di precauzione à la suite du traité de Lisbonne. Selon lui, ceci a pour conséquence de créer d'énormes différences avec les standard scientifiques universalmente accettati et créer des ostacolos à l'innovation: «de manière assez ironique, l'application du principe de précaution rende impossibile lo sviluppo di certe tecnologie che possono essere améliorer la santé humaine, l'environnement et promouvoir la biodiversité. » Il cronaca evoca il caso dell'agricoltura europea, per esempio, su veut interdire il glifosato e fai la promozione dell'agricoltura biologica che impiega pesticidi più nocivi per l'ambiente. De même l'UE a une réglementation des plus strictes sur les OGM elle l'a transposée récemment aux organismes obtenus par CRISPR.

Si comprende che la regolamentazione UE penalizza la ricerca e lo sviluppo di soluzioni tecnologiche au sein des états membres. Nous nous étions interrogés, il ya peu de temps, sur le fait que l'UE exporte les peurs et doive importer les bénéfices du progrès . Du coup on peut imaginer qu'en quittant ce « corset » les scientifiques britanniques vont pouvoir retrouver une liberté perdue et rejoindre la compétition de la scène scientifique mondiale. Ainsi, comme le remarque Maria Chaplia du Consumer Choice Center, «se le Royaume-Uni choisit de s'éloigner de ces réglementations typiques de l'UE à la suite du Brexit, il pourrait devenir une puissance biotechnologique world tournée vers l'avenir ( …). L'approbation de culture résistantes GM aux devastators, per esempio, pourrait economiser environ 60 million de livres sterling (79 $ million) par an d'utilisation de pesticides au Royaume-Uni. » (11) Ce qui permettrait un guadagno considerevole pour le consommateur britannique. Su peut imaginer que cela peut s'appliquer à bon nombre d'innovations.

La science britannique sortira-t-elle grandie du Brexit ? L'avenir le dira. En attendent, les scientifiques britanniques qui voudraient continuer d'échanger sur la politique scientifique et témoigner de leur expérience restent toujours les bienvenus sur European Scientist.

Originariamente pubblicato qui.


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(1) https://en.wikipedia.org/wiki/Mike_Galsworthy
(2) http://www.scientistsforeu.uk/about
(3) https://twitter.com/Scientists4EU/status/601811591802269696/photo/1
(4) https://www.nature.com/articles/d41586-019-00694-w
(5) L'UE “paga direttamente per gran parte della ricerca e dell'innovazione del Regno Unito; e poiché la Gran Bretagna è scientificamente eccezionale, c'è un netto guadagno finanziario oltre che scientifico.", in https://www.theguardian.com/higher-education-network/2015/may/13/eu-science-funding-the-uk-cannot-afford-to-lose-out-on-this-pot-of-money
(6) Le somme coinvolte nelle sovvenzioni scientifiche del professor Freeman impallidiscono di fronte a questa cifra, da cui potrebbe essere prelevata una notevole quantità di denaro per finanziare la scienza britannica dopo la Brexit. https://brexitmyths.wordpress.com/2015/05/29/brexit-myth-britain-cannot-afford-to-lose-eu-science-funding/
(7) https://www.nature.com/articles/d41586-019-03444-0
(8) https://royalsociety.org/topics-policy/projects/brexit-uk-science/
(9) https://www.thetimes.co.uk/article/the-eus-absurd-risk-aversion-stifles-new-ideas-z7wffs0bc
(10) «Il problema è che l'UE, a differenza del resto del mondo, basa i suoi regolamenti sul "pericolo", la possibilità che una sostanza chimica possa plausibilmente causare, diciamo, il cancro, anche se solo a dosi incredibilmente elevate. Le regole dell'OMC, invece, richiedono un'analisi completa del “rischio” che tenga conto della probabile esposizione. Caffè, mele, pere, lattuga, pane e molti altri alimenti comuni che fanno parte di una dieta sana contengono molecole del tutto naturali che a dosi sufficientemente elevate sarebbero cancerogene. L'alcol, ad esempio, è un noto cancerogeno a dosi molto elevate, sebbene perfettamente sicuro con moderazione. L'assurdità dell'approccio dell'UE può essere vista nel fatto che se il vino fosse spruzzato sui vigneti come pesticida, dovrebbe essere vietato con un approccio basato sui pericoli. », ibid.
(11) https://geneticliteracyproject.org/2019/12/11/viewpoint-conservatives-say-uk-could-break-from-outdated-eu-gmo-crispr-regulations-if-they-sweep-brexit-election /

Il Deep State sfiderà il nuovo capo della FDA

FDA

Se vogliamo realizzare il tipo di deregolamentazione aggressiva e che promuove l'innovazione richiesta dal presidente Trump, Stephen Hahn (FDA) dovrà interrompere il pregiudizio intrinseco dell'agenzia per l'eccesso di regolamentazione.

Ora che il nuovo commissario della FDA dell'amministrazione Trump, il dottor Stephen Hahn, è stato confermato, scoprirà di avere uno dei lavori più difficili e importanti nel governo. La competenza della FDA è ampia, regolando prodotti farmaceutici e altri prodotti medici, alimentari e di svapo che rappresentano oltre 25 centesimi di ogni dollaro di consumo, oltre un trilione di dollari all'anno.

La regolamentazione del governo offre una certa rassicurazione al pubblico, certo, ma quando è sbagliata o semplicemente non è conveniente in termini di costi, in realtà costa vite umane, direttamente rifiutando prodotti salvavita e che migliorano la vita, e anche indirettamente dirottare le risorse della società verso una conformità normativa gratuita.

Il dottor Hahn sta ereditando un'organizzazione enorme, critica e disfunzionale. La posta in gioco è alta. Ad esempio, la FDA ha spinto il costo medio (comprese le spese vive e i costi di opportunità) per portare un nuovo farmaco sul mercato a oltre $2,5 miliardi. Ciò garantisce che molti nuovi farmaci avranno un prezzo elevato e che altri non verranno mai sviluppati.

Mettere la FDA sulla strada giusta richiederà tenacia e disciplina in un'agenzia in cui oltre il 99,9% dei dipendenti sono dipendenti pubblici che non possono essere licenziati nemmeno per incompetenza o insubordinazione. (Abbiamo sentito qualcuno borbottare "stato profondo?")

Le autorità di regolamentazione del governo hanno un vasto potere e un'ampia discrezionalità; purtroppo gli incentivi che li guidano sono perversi.

Il defunto, grande economista Milton Friedman ha osservato che per ottenere informazioni sulla motivazione di un individuo o di un'organizzazione, cerca l'interesse personale. Quindi, dove risiede l'interesse personale dei regolatori? Non necessariamente nel servire l'interesse pubblico, ahimè, ma in maggiori responsabilità, maggiori budget e più grandi imperi burocratici per se stessi.

L'ex commissario della FDA Frank E. Young una volta ha scherzato dicendo che "i cani abbaiano, le mucche muggiscono e le autorità di regolamentazione regolano". Coerentemente con tale propensione, la FDA ha talvolta superato il suo mandato congressuale. Le autorità di regolamentazione hanno escogitato criteri aggiuntivi per l'approvazione all'immissione in commercio di un nuovo farmaco, al di là dei requisiti di legge per dimostrare la sicurezza e l'efficacia, che potrebbero infliggere danni significativi sia ai pazienti che alle aziende farmaceutiche.

Ad esempio, hanno arbitrariamente richiesto che un nuovo farmaco fosse superiore alle terapie esistenti, sebbene il Food, Drug and Cosmetic Act richieda solo una dimostrazione di sicurezza ed efficacia. E gli studi di Fase 4 (post-marketing) sono ormai di routine, mentre la FDA li riservava a situazioni rare, come quando c'erano sottopopolazioni di pazienti per i quali i dati erano insufficienti al momento dell'approvazione.

Gli effetti delle azioni egoistiche delle autorità di regolamentazione della FDA vanno dalla creazione di disincentivi alla ricerca e allo sviluppo (che ne gonfia i costi) a minacce significative per la salute pubblica, come il ritardo di anni nell'approvazione di un vaccino contro la meningite B tanto necessario .

Un altro eclatante esempio dell'impatto dell'eccessiva avversione al rischio è la triste saga di un farmaco chiamato pirfenidone, usato per trattare un disturbo polmonare chiamato fibrosi polmonare idiopatica (IPF), che uccideva decine di migliaia di americani ogni anno. La FDA ha inutilmente ritardato l'approvazione del farmaco per anni, sebbene fosse già stato commercializzato in Europa, Giappone, Canada e Cina. Durante il ritardo, più di 150.000 pazienti sono morti di IPF negli Stati Uniti, molti dei quali avrebbero potuto beneficiare del farmaco.

Molti anni di grossi budget hanno permesso alla FDA di sprecare risorse. Nel 2017, ad esempio, l'agenzia ha chiesto commenti pubblici sull'uso dei focus group, affermando che "svolgono un ruolo importante nella raccolta di informazioni perché consentono una comprensione più approfondita degli atteggiamenti, delle convinzioni, delle motivazioni dei pazienti e dei consumatori, e sentimenti.” I funzionari della FDA sembrano aver dimenticato che la loro missione è prendere decisioni basate sulla scienza, principalmente sulla sicurezza, l'efficacia e la qualità dei prodotti, il più rapidamente possibile, qualunque siano le convinzioni, le motivazioni e i sentimenti del pubblico.

Una politica particolarmente discutibile è la giurisdizione autodichiarata dalla FDA su tutti gli animali "geneticamente modificati". Successivamente, l'agenzia ha impiegato più di 20 anni per approvare il primo - un salmone ovviamente benigno e a crescita rapida - e poi ha fatto un pasticcio colossale con la revisione quinquennale di una singola prova sul campo di una zanzara per controllare le zanzare che trasmettere i virus Zika, febbre gialla, febbre dengue e chikungunya. Alla fine, la FDA ha ceduto la giurisdizione su quella zanzara e altri animali con proprietà pesticide all'EPA, a cui appartengono.

Abbiamo bisogno di cambiamenti strutturali, politici, gestionali e culturali che creino incentivi per la FDA a regolamentare in modo basato sull'evidenza e imponga il minimo onere possibile. Sono stati descritti una serie di possibili approcci e rimedi per realizzare ciò, che vanno dal radicale al più conservatore.

Cambiamenti legislativi significativi, o anche una significativa supervisione del Congresso, farebbero molto per frenare un'agenzia così culturalmente investita in una maggiore regolamentazione. Ma le realtà politiche lo rendono improbabile in qualunque momento presto.

Se vogliamo realizzare il tipo di deregolamentazione aggressiva e che promuove l'innovazione richiesta dal presidente Trump, Hahn dovrà interrompere il pregiudizio intrinseco dell'agenzia per l'eccesso di regolamentazione.

Originariamente pubblicato qui


Il Consumer Choice Center è il gruppo di difesa dei consumatori che sostiene la libertà di stile di vita, l'innovazione, la privacy, la scienza e la scelta dei consumatori. Le principali aree politiche su cui ci concentriamo sono il digitale, la mobilità, lo stile di vita e i beni di consumo e la salute e la scienza.

Il CCC rappresenta i consumatori in oltre 100 paesi in tutto il mondo. Monitoriamo da vicino le tendenze normative a Ottawa, Washington, Bruxelles, Ginevra e altri punti caldi della regolamentazione e informiamo e attiviamo i consumatori a lottare per #ConsumerChoice. Ulteriori informazioni su 
consumerchoicecenter.org

Il divieto di Uber in Germania è dannoso per i consumatori e per l'ambiente

Oggi un tribunale a Francoforte in modo efficace vietato Uber in tutta la Germania. La società Taxi Deutschland, un'app di taxi con licenza, è andata in tribunale sostenendo che Uber richiede una licenza. Il tribunale ha concordato con l'interpretazione della situazione giuridica di Taxi Deutschland.

Negli ultimi due anni, Uber è stata in grado di operare in Germania lavorando con subappaltatori che rispettavano le normative tedesche sui servizi di autonoleggio e autista. Tale legge impone inoltre al conducente di tornare a una stazione di smistamento dopo ogni singola corsa. Questo ovviamente non è solo costoso, ma anche terribile per l'ambiente e aggiunge solo altre auto a strade già congestionate. Il querelante è stato in grado di dimostrare che molti conducenti di Uber non tornano vuoti alla loro stazione di smistamento, ma continuano a far salire i passeggeri. Sebbene questa sia una buona notizia per l'ambiente, le strade e i passeggeri, è una cattiva notizia legale per Uber. I responsabili politici dovrebbero rendersi conto che si tratta di un regolamento obsoleto e aggiornarlo in base alla realtà di molti consumatori che preferiscono Uber ai taxi con licenza.

Uber è entrata nel mercato tedesco nel 2013 e negli ultimi sei anni i politici hanno continuato a lamentarsi del fatto che Uber non fosse pienamente conforme alle leggi tedesche. L'aggiornamento di queste leggi obsolete, anticoncorrenziali e non ecologiche in qualche modo non è avvenuto. Invece di modifiche legislative vediamo la lobby dei taxi della vecchia scuola spingere con successo il loro interesse speciale attraverso i tribunali tedeschi.

Il tribunale di Francoforte si chiede anche se Uber sia semplicemente una piattaforma che collega i conducenti con i passeggeri o se sia effettivamente il fornitore della corsa. Un portavoce del tribunale ha affermato che i consumatori non sono a conoscenza del fatto che Uber sia semplicemente una piattaforma. Si può solo supporre che i giudici non abbiano mai utilizzato un Uber poiché per tutti coloro che erano in un Uber e hanno avuto una conversazione con il proprio autista è abbastanza ovvio che gli autisti e gli appaltatori indipendenti e non i dipendenti di Uber.

Nessuno è obbligato a usare un Uber!

Nell'acceso dibattito sull'opportunità di vietare i servizi di ride hailing come Uber o Lyft, molte persone suggeriscono che non sono al sicuro in quanto i conducenti non sono tassisti autorizzati. E mentre ci sono sicuramente pecore nere tra i conducenti di Uber, si può almeno essere certi di essere monitorati dal GPS durante l'intero viaggio e si può dare un feedback a Uber sul cattivo comportamento. Più importante è che la dimensione della scelta non compare affatto nel dibattito: nessuno è obbligato a utilizzare un Uber. Quindi coloro a cui non piace Uber dovrebbero semplicemente non usare i loro servizi e continuare a camminare, andare in bicicletta o prendere un taxi troppo caro e puzzolente solo in contanti. Ma anche coloro che preferiscono utilizzare gli Uber del mondo dovrebbero poter scegliere.

Lottando per la scelta del consumatore dall'estate 2014

Probabilmente sono stato uno dei primi clienti Uber quando hanno iniziato a Berlino. Ho adorato il fatto di non aver bisogno di avere contanti con me e di solito spendevo 30% in meno rispetto a un taxi giallo. Quando nell'estate 2014 i tassisti di tutta Europa fecero uno sciopero simbolico contro la nuova concorrenza di Uber, due miei amici ed io portammo un Uber (e lo pagammo di tasca nostra) alla manifestazione dei taxi davanti allo stadio olimpico a Berlino. Abbiamo contrastato le proteste di 1.000 tassisti sostenendo la concorrenza e quel giorno abbiamo fatto notizia.

Dall'altro lato si può vedere chiaramente che alcuni tassisti non erano affatto contenti dei consumatori che lottano per il loro diritto di scelta. Guarda questo guidatore molto arrabbiato:

Il fatto che letteralmente non esistessero gruppi di consumatori che difendessero clienti come noi che volevano poter scegliere tra Uber e taxi è stato uno dei motivi per cui siamo andati avanti e diversi anni dopo abbiamo avviato il Consumer Choice Center.

Esistono molte normative obsolete che non riflettono le preferenze dei consumatori e servono solo interessi speciali. In casi come i divieti di Uber, ciò non è solo negativo per la scelta dei consumatori, ma anche per l'ambiente e il traffico. 

Il mio grande appello ai politici tedeschi è aggiornare la legislazione e creare un quadro solido in cui aziende innovative come Uber e Lyft possano competere con industrie legacy come i taxi con licenza. O come si dice in tedesco: Macht die Bahn frei für Wahlfreiheit im Taximarkt!


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Cosa può imparare la Nuova Zelanda dall'esperimento canadese sulla cannabis

La Nuova Zelanda e il Canada, nonostante siano distanti 13.000 chilometri, hanno molto in comune. Entrambi i paesi sono piccoli in termini di popolazione, superano economicamente il loro peso e sono politicamente compassionevoli.

Se la Nuova Zelanda voterà per legalizzare la cannabis nel 2020, questa sarà un'altra somiglianza che condivideranno questi due paesi del Commonwealth.

Il bozze di posizioni politiche per il referendum sulla cannabis in Nuova Zelanda stato rilasciatoe, per la maggior parte, rispecchiano ciò che il Canada ha fatto per la legalizzazione della cannabis ricreativa.

Come canadese, posso dirti che legalizzare la cannabis è la cosa giusta da fare. Posso anche dire che la Nuova Zelanda dovrebbe evitare l'approccio normativo adottato dal Canada.

Ci sono diversi errori commessi dal Canada che la Nuova Zelanda dovrebbe evitare di replicare.

Il primo maggiore uno è l'incapacità di distinguere tra prodotti THC e prodotti CBD non inebrianti.

Le bozze di posizioni politiche affermano che qualsiasi prodotto ottenuto dalla pianta di cannabis deve essere considerato un prodotto di cannabis. Questo mette i prodotti CBD che non sono inebrianti alla pari con i prodotti THC che lo sono.

Se la Nuova Zelanda vuole riuscire dove il Canada ha fallito nella legalizzazione della cannabis, deve creare un regime normativo più favorevole ai consumatori, afferma Clement.

Seguire ciò che il Canada ha fatto non riesce a regolamentare sulla base di un continuum di rischio e va contro l'obiettivo di riduzione del danno del governo neozelandese.

Se il governo si preoccupa di ridurre al minimo i danni, non dovrebbe regolamentare i prodotti a basso rischio non inebrianti allo stesso modo di quelli psicoattivi inebrianti. La riduzione del danno dovrebbe significare rendere i prodotti meno dannosi più disponibili, non meno disponibili.

Il secondo grande errore nella bozza di posizioni politiche è il divieto di tutta la pubblicità della cannabis. Questa proposta prende le leggi sulla pubblicità molto paternalistiche del Canada e le supera.

I divieti completi di marketing e pubblicità per i prodotti legali a base di cannabis sono fuorvianti per due ragioni. Il primo è che sono estremamente incoerenti con il modo in cui la Nuova Zelanda tratta altri beni soggetti a limiti di età, come l'alcol. L'alcol ha un profilo di rischio molto più elevato rispetto alla cannabis, ma non ha regole pubblicitarie così rigide.

La seconda ragione è che un divieto totale non riesce a comprendere correttamente il ruolo che il marketing ha nell'allontanare i consumatori dal mercato nero. Modeste forme di marketing consentono al mercato legale di attirare i consumatori esistenti, che acquistano cannabis illegalmente, nel quadro legale.

La cannabis legale rappresenta solo circa 20 per cento di tutta la cannabis consumata in Canada, e questo è in gran parte dovuto al fatto che l'industria legale è ammanettata da regolamenti che impediscono loro di attrarre consumatori dal mercato nero.

Per gli acquisti e un limite di trasporto personale, la politica proposta è che a nessun neozelandese sia consentito acquistare più di 14 g di cannabis al giorno e che nessuno dovrebbe superare il trasporto di più di 14 g sulla propria persona in pubblico. Questo è estremo rispetto al limite di 30 g del Canada e incoerente rispetto all'alcol, che non ha limiti di acquisto o personali. È ragionevole supporre che le persone criminalizzate da questo limite arbitrario saranno le stesse che sono state maggiormente danneggiate dal proibizionismo: gli emarginati.

Infine le politiche sulla potenza e sulla tassazione. Il governo vuole stabilire un limite di potenza del THC per i prodotti a base di cannabis, il che è comprensibile.

Detto questo, qualunque sia il limite, il Governo dovrebbe evitare di fissarlo troppo in basso. Se il limite è eccessivamente basso, è probabile che i consumatori fumino di più per ottenere la quantità di THC desiderata. Ciò va direttamente contro l'approccio di riduzione del danno del governo. In secondo luogo, se il limite è troppo basso, crea un chiaro segnale per gli attori del mercato nero che c'è una nicchia da riempire.

È importante mantenere una tassazione modesta, in modo che i prezzi possano essere competitivi tra il mercato legale e quello illegale. Le onerose accise, vendite e tasse regionali del Canada possono farlo aumentare il prezzo di cannabis legale di oltre il 29%.

La scarsa politica fiscale in Canada è in gran parte il motivo per cui la cannabis legale può essere più di 50 per cento più costoso rispetto alle alternative del mercato nero. Incentivare i consumatori a rimanere nel mercato nero danneggia la sicurezza dei consumatori e taglia completamente il governo dalle entrate fiscali.

La Nuova Zelanda è sulla strada giusta per quanto riguarda la legalizzazione della cannabis, ma è importante che le autorità di regolamentazione imparino lezioni dal processo del Canada. Per motivi di riduzione del danno e per sopprimere il mercato nero, è fondamentale che la Nuova Zelanda disponga di un regime normativo favorevole ai consumatori, che eviti specificamente, e non replichi, gli errori commessi in Canada.


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Dopo la Brexit, abbracciamo l'editing genetico

Le norme dell'UE stanno uccidendo l'innovazione vitale nel settore delle biotecnologie.

Resistente ai virus pomodoro, resistente alle malattie Risotrattamento con cellule staminali per paralisi, per malattie cardiache, per lesioni al midollo spinale e anche per riparazione della cornea - queste sono solo alcune delle tante innovazioni rese possibili attraverso l'editing genetico.

Il Canada ha creato regole permissive per questi tecnologie, così come il Giappone, dove gli scienziati stanno lavorando giorno e notte per trovare trattamenti terapeutici che estirpino il cancro e il virus Zika.

In Europa, tuttavia, le prospettive sono fosche. Burocrati e politici stanno soffocando la velocità con cui gli scienziati possono mettere le scoperte a disposizione di consumatori e pazienti. Certo, le élite benestanti potranno sempre volare a Tokyo o alla Mayo Clinic in Minnesota per farsi curare. Ma per gli inglesi che non possono permetterselo, abbiamo bisogno di leggi e regolamenti che consentano la ricerca e lo sviluppo di trattamenti innovativi.

L'editing genetico è efficace vietato in tutta l'UE. La minima parola a favore di tecnologie innovative come CRISPR (un'importante tecnologia di modifica del genoma) ti fa sgridare da politici e ONG finanziate dall'UE nello stesso modo. Insieme a Brexit all'orizzonte, il Regno Unito ha un'opportunità unica di abbracciare l'innovazione.

C'è un po' di luce alla fine del tunnel sul continente. Al Forum globale per l'alimentazione e l'agricoltura (GFFA) a Berlino il mese prossimo, circa 70 ministri dell'agricoltura di tutto il mondo intendono adottare un comunicato sulla direzione globale dell'agricoltura. La speranza è che questi delegati riconoscano il valore di tecnologie come l'editing genetico. In Germania, alcuni attivisti verdi come i Giovani Verdi sembra svegliarsi al problema. Diversi attivisti hanno avvertito che una regolamentazione rigorosa rende l'applicazione delle tecnologie genetiche più costosa, il che significa che solo le grandi aziende possono permetterselo.

Tuttavia, non possiamo fare affidamento su ciò che accade a livello internazionale. La Gran Bretagna ha l'obbligo nei confronti dei suoi cittadini di consentire agli scienziati di sviluppare nuove cure e nuovi alimenti per il 21° secolo. La Brexit offre un'opportunità unica per ripensare le normative sulle biotecnologie mentre ci separiamo da quelle dell'UE dogma anti-scientifico. Non possiamo lasciare che la Gran Bretagna resti indietro nell'innovazione globale.


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Il divieto di svapo in Alberta danneggerebbe la salute pubblica

L'Alberta dovrebbe elevarsi al di sopra dell'isteria dello svapo e seguire i principi di riduzione del danno durante lo sviluppo di regolamenti sulle sigarette elettroniche.

C'è un panico che si sta diffondendo sull'uso delle sigarette elettroniche in seguito rapporti dal Center for Disease Control and Prevention (CDC) che centinaia di vapers negli Stati Uniti hanno contratto gravi lesioni polmonari, con una manciata di decessi. I politici hanno risposto rapidamente alle segnalazioni e diversi stati sono andati avanti con le normative sullo svapo. Questi andavano dai divieti sui prodotti da svapo aromatizzati a New York a un divieto di quattro mesi su tutti i prodotti da svapo nel Massachusetts. Tuttavia, un rapporto successivo del CDC a novembre ha rivelato che nessuno dei recenti pazienti con lesioni polmonari aveva usato vaporizzatori di nicotina convenzionali, ma usava invece prodotti THC del mercato nero, molti negli stati in cui la marijuana è illegale. 

Sfortunatamente, varie province canadesi hanno inserito ulteriori regolamenti sullo svapo all'ordine del giorno. La Nuova Scozia ha vietato tutte le sigarette elettroniche aromatizzate e i succhi di svapo a partire dal 1 aprilest, e L'Ontario sta prendendo in considerazione un divieto simile. Finora, sembra che l'Alberta stia seguendo un percorso simile. Il ministro della Sanità Tyler Shandro ha impegnata nello sviluppo di regolamenti sui prodotti di svapo nell'ambito di una revisione delle leggi sul tabacco e sul fumo della provincia, con la speranza che eventuali emendamenti siano in vigore entro la primavera del 2020. Sarebbe fuorviante per l'Alberta seguire le cattive politiche che sono state proposte e attuate negli Stati Uniti, in Canada , e all'estero.

Se il nostro obiettivo è salvare vite umane, è importante confrontare i danni causati dai prodotti di svapo con il loro sostituto più vicino: le sigarette. UNrapporto completo di Public Health England suggerisce che mentre le sigarette elettroniche non sono prive di rischi, sono relativamente molto più sicure delle sigarette tradizionali. Sebbene sia la nicotina a causare la dipendenza dalle sigarette, sono le migliaia di altre sostanze chimiche contenute nelle sigarette che causano quasi tutti i danni. Il vapore della sigaretta elettronica non contiene catrame o monossido di carbonio, che sono due dei componenti più dannosi del fumo di tabacco. Sebbene il vapore delle sigarette elettroniche contenga alcune delle sostanze chimiche presenti anche nel fumo di tabacco, sono presenti a livelli molto più bassi. Inoltre, Public Health England riferisce che in uno studio recente, le potenze cancerose delle sigarette elettroniche erano inferiori allo 0,5% del rischio di fumo. Per questi motivi, Public Health England'sconsiglio sullo svapo rimane invariato: “Non esiste situazione in cui sarebbe meglio per la tua salute continuare a fumare piuttosto che passare completamente allo svapo”.

Ciò è particolarmente importante considerando che la maggior parte delle persone che usano le sigarette elettroniche sono fumatori o ex fumatori. UNrecente sondaggio amministrato da Statistics Canada ha scoperto che tra le persone che avevano usato sigarette elettroniche negli ultimi 30 giorni, il 65% erano fumatori attuali e il 20% erano ex fumatori. Se i prodotti da svapo fossero vietati o regolamentati in modo da renderne difficile l'accesso, è ragionevole suggerire che queste persone aumenterebbero il loro uso delle sigarette tradizionali. Per questo motivo, i prezzi delle azioni dei produttori di sigarette sono aumentati quando l'India ha annunciato che avrebbe emanato un divieto di svapo. Questa risposta è in gran parte perché c'è prova che le sigarette elettronichepuò essere utilizzato come meccanismo di cessazione. Limitare l'accesso alle sigarette elettroniche potrebbe in effetti portare via uno strumento che aiuta le persone a smettere di fumare.

Anche se le sigarette elettroniche fossero così pericolose come affermano i loro critici, non c'è motivo di credere che limitarne l'accesso sarebbe un buon ordine pubblico. Una delle principali lezioni dalla guerra alla droga è che se c'è domanda per un prodotto, questo sarà venduto indipendentemente dal suo status legale. Vietare gli e-liquid aromatizzati o limitare significativamente l'accesso creerà solo un mercato nero non regolamentato per il prodotto, esacerbando eventuali problemi di sicurezza esistenti. Gli utenti di sigarette elettroniche non potranno più avere fiducia nella sicurezza dei loro prodotti. 

In effetti, gli stessi ricoveri che hanno ispirato il recente panico per lo svapo di prodotti sono una testimonianza dei pericoli della proibizione delle droghe. A novembre, il CDC ha collegato i ricoveri alla vitamina E acetato, che non si trova nelle sigarette elettroniche legali. Tuttavia, viene spesso utilizzato dagli spacciatori per tagliare le cartucce di svapo di THC nel tentativo di aumentare i loro profitti. Questi prodotti sono illegali e quindi non regolamentati negli Stati Uniti. In Canada, i prodotti per lo svapo di THC sono stati appena legalizzati e nulla di legalmente in vendita in Canada contiene acetato di vitamina E. Se i prodotti per lo svapo sono vietati, dovremmo aspettarci solo additivi più dannosi in un mercato nero non regolamentato. 

Nonostante i fatti, le risposte politiche al rapporto del CDC sono state tutt'altro che misurate, e sarebbe fuorviante per Alberta seguire l'esempio. Passare a vietare gli e-liquid aromatizzati, o peggio ancora, le sigarette elettroniche in generale, è una risposta dal grilletto facile che va contro le prove esistenti sullo svapo come strumento di riduzione del danno. I divieti generali sullo svapo sono un cattivo ordine pubblico e una cattiva scienza e serviranno solo a danneggiare milioni di vapers e danneggiare la salute pubblica. L'Alberta dovrebbe elevarsi al di sopra dell'isteria dello svapo e seguire i principi di riduzione del danno durante lo sviluppo di regolamenti sulle sigarette elettroniche. 


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La proprietà intellettuale è benefica al consumo

Per beaucoup, i diritti di proprietà intellettuale evocano un concetto astratto loin des préoccupations di un consumatore moyen. L'idea fausse selon laquelle la propriété intellectuelle comme pour les brevets n'aide que les grandes entreprises, conduit à l'adoption de politiques qui nuisent à l'innovation.

Pour créer un environnement propice à l'innovation, plusieurs conditions préalables sont nécessaires. L'accesso al capitale è particolarmente importante per le industrie nel dominio della ricerca e dello sviluppo di prodotti a lungo termine.

I brevetti possono svolgere un ruolo cruciale nel facilitare l'accesso al capitale di démarrage e al capitale d'amorçage. Gli investitori previdenziali e gli investitori in capitale rischioso non sono generalmente interessati a investire in un'idea o in un progetto di ricerca che potrebbe non essere solo commercializzato ma anche protetto durante la commercializzazione. L'inventore dell'autre côté può essere certo che possa partecipare alla ricerca di potenziali investitori già brevettati. Il brevetto permette all'inventore di conservare la propriété de l'innovation proprio qui qu'il otterrà un finanziamento per la fabbricazione in serie, i saggi o il perfezionamento del processo. Un buon esempio è l'invenzione della macchina per l'elettrofotografia di M. Chester Carlson. Il a breveté sa machine en 1939, mais il lui a fallu huit ans pour obtenir le capital nécessaire à la fabrication en série de la première machine à copier au monde.

Les dernières décennies ont été marquées par une transformation particulièrement forte. Le graphique ci-dessous montre l'amélioration massive de l'espérance de vie, de la mortalité infantile et du produit intérieur brut par habitant pour deux citoyens de l'UE nés en 1987 en Pologne et en Espagne. Trois décennies solo l'innovazione e la crescita economica permettono di migliorare considerevolmente la qualità della vita.

L'innovazione richiede non solo investimenti massicci, ma anche tempi e capacità di sperimentazione per essa e per errori. Cela se traduit par le fait qu'en moyenne, une seule des 5 000 à 10 000 sostanze sintetizzate negli impianti di ricerca parviendra à toutes les étapes du développement du produit et à devenir un médicament approuvé. Nombreux projets et même des entreprises de biotechnologie interi non parviennent même pas à commerciaire un solo prodotto. Investir in les sciences de la vie exige un appétit très sain pour le risque et, di conseguenza, un système d'incitation qui récompense ceux qui sont capace di créer de il valeur avec leurs inventions est nécessaire.

Gli innovatori e gli investitori in ricerca e sviluppo devono poter contare sulla protezione della propria intelligenza. Si les voix qui s'élèvent en faveur d'un assouplissement, voire d'une soppression de la propriété intellectuelle dans l'Union européenne ont peut-être raison de dire qu'à très court terme, cela pourrait conduire à une plus grande accessibilité delle tecnologie esistenti, noi devons garder à l'esprit que cela compromet l'innovation future.

L'innovazione e i percées scientifiques apportano le soluzioni migliori e più durevoli ai défis e l'umanità si confrontano: che cosa sono i problemi ecologici o epidemiologici, le nuove tecnologie e le soluzioni mediche innovative che consentono di rilevare questi défis . Se non siamo protetti dalla propria intellettualità, risquons de finir par stagner sur le plan technologique et de parvenir à una situazione catastrofica où l'humanité cesse de progresser. Più di 7.000 nuovi farmaci sont aujourd'hui en développement dans le monde. Actuellement, plus de 1 800 médicaments oncologiques sont en cours de développement. Esistono 500 farmaci per i disturbi mentali e 1400 per i disturbi neurologici. Plus de 1 200 médicaments sont en cours de développement pour lutter contre les maladies infectieuses, 600 pour traiter les troubles cardiovasculaires, 475 pour le diabète de type I et II et 1 120 pour les troubles immunitaires. I pazienti diagnosticati con una malattia attualmente incurabile, come la malattia di Alzheimer, la fibrosa cistica, il diabete o l'VIH/sida, meritano di essere beneficati di una cura.

Il ya eu des développements remarquables au cours des deux dernières décennies. Il ya tout juste 20 ans, être diagnostiqué séropositif était une condamnation à mort rapide. Bien que le VIH n'ait pas encore été guéri, la médecine moderne a réussi à en réduire la sévérité d'une condamnation à mort à une maladie chronique. Le cancer le plus frequent chez les enfants et les adolescents, la leucémie infantil, peut maintenant être traitée con un tasso di sopravvivenza di 90%. L'ipertensione e il diabete sono traitables de nos jours, mais n'ont toujours pas de remède adéquat. Les percées incoraggianti et les reportages médiatiques sur les nouvelles inventions médicales, comme la pleine croissance du foie in un laboratoire, devraient faire espérer à la société que plusieurs des milliers de maladies qui non può essere ancora être guéries o traitées pourront éventuellement être guéries. Per raccogliere e eliminare le liste raccontate da quelle presenti ci-dessous, è necessario un approccio regolatorio intelligente in materia di innovazione e scienza, grazie a cui gli innovatori e gli investitori nell'innovazione sono incoraggiati.

Lorsqu'un médicament parvient au patient régulier, il s'est écoulé en moyenne 12,5 ans depuis la première découverte de la nuova sostanza attiva. Les investissements totaux nécessaires pour obtenir una sostanza attiva accessibile a un paziente s'élèvent à environ deux miliardi d'euros.

Il potenziale d'innovazione dell'Europa nell'economia mondiale è attualmente alla croisée des chemins. I populisti delle democrazie liberali e dei mercati emergenti espèrent des guadagni à court terme en poussant à un'erosione continua des droits de propriété intellectuelle. Les percées médicales ont montré à la société une direction positive au cours des dernières décennies :pouvoir guérir ou au moins traiter de nombreuses maladies autrefois mortelles. Benché questo orientamento sia incoraggiante, il faut aussi reconnaître che la scienza è ancora loin d'être en mesure de traiter et de guérir les plus de 10 000 maladies connues dans le monde. D'altri défis sociétaux doivent être relevés en trouvant des solutions technologiques innovantes sur la manière de nutrire una popolazione mondiale croissante et de faire face aux résultats du changement climatique. Solo gli innovatori versano réellement réellement questi problemi e aiutano l'umanità a superare i défis senza dover ridurre il livello di vita moyen. Il sera primordiale de fournir un quadro politico in materia di innovazione che incoraggia l'innovazione autant que possible. La propriété intellectuelle è un entusiasmo necessario per la capacità di una società di continuare a innovare.

La scienza progredisce e può fornire soluzioni a numerosi problemi che si confrontano con il mondo. Les innovations dans les technologies environnementales, médicales et agricoles peuvent sortir des milliards de personnes de la pauvreté, nous permettre de vivre plus longtemps et en meilleure santé, et avoir plus de choix dans notre vie quotidienne. L'Europa doit être à la pointe de la science et soutenir des politiques che favoriscono l'innovazione et permettent à l'humanité de faire face aux défis susmentionnés.

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