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Transparence pharmaceutique

En 2019, l'OMS (Organisation mondiale de la santé) a adopté une résolution historique encourageant les pays à améliorer la transparence des marchés pharmaceutiques, notamment à publier davantage d'informations sur les médicaments. La résolution visait à améliorer les informations accessibles au public sur le statut des brevets des nouveaux médicaments et la position de ces médicaments dans le processus d'autorisation de mise sur le marché.

Au lieu de notifier régulièrement quels médicaments sont approuvés et leur statut de brevet, les agences gouvernementales cachent une grande partie de ces informations. Cela rend plus difficile pour tout le monde – patients, fabricants, fournisseurs de soins de santé – de savoir quels médicaments seront disponibles à la pharmacie. Cela va également à contre-courant de la tendance internationale à promouvoir plus de transparence sur les marchés pharmaceutiques.

Le Consumer Choice Center estime que jenune transparence accrue de l'information sur les brevets et de l'approbation réglementaire aide les patients et les consommateurs de plusieurs manières, notamment :

  1. Chaque année, les autorités nationales de réglementation approuvent des dizaines de nouveaux médicaments, y compris les médicaments brevetés les plus récents et les médicaments génériques à moindre coût. Cependant, une approche obsolète et opaque en matière de brevets et d'approbation réglementaire laisse les patients et les consommateurs dans l'ignorance. 
  2. Cela peut aider à renforcer les protections de la propriété intellectuelle qui sont essentielles pour mettre sur le marché les médicaments les plus récents et les plus efficaces.
  3. Fournir plus de clarté sur le statut des brevets et l'approbation réglementaire peut également aider à accélérer le processus d'approbation des médicaments génériques à moindre coût. 

POURQUOI AVONS-NOUS BESOIN DE PLUS DE TRANSPARENCE DANS LE SECTEUR PHARMA ?

Les patients veulent en savoir plus sur les nouveaux médicaments à venir

Chaque année, les autorités réglementaires nationales approuvent des dizaines de nouveaux médicaments, y compris les médicaments brevetés les plus récents et les médicaments génériques à moindre coût, mais une approche obsolète et opaque en matière de brevetage et d'approbation réglementaire laisse les patients et les consommateurs dans l'ignorance. Les consommateurs veulent plus de transparence concernant les produits pharmaceutiques en cours de processus d'approbation de commercialisation.

L'OMS encourage les pays à améliorer la transparence

L'Organisation mondiale de la santé a adopté une résolution historique encourageant les pays à améliorer la transparence des marchés pharmaceutiques, notamment à publier davantage d'informations sur les médicaments. La résolution visait à améliorer les informations accessibles au public sur le statut des brevets des nouveaux médicaments et la position de ces médicaments dans le processus d'autorisation de mise sur le marché.

Élaboration des politiques : Transparence Tendance réglementaire

De nombreux pays avancés, dont le Canada et Singapour, ont des systèmes ouverts dans lesquels le gouvernement examine de manière transparente et efficace le statut des brevets de nouveaux médicaments avant l'approbation de leur commercialisation. Cette transparence améliore le fonctionnement des marchés, faisant baisser les coûts et les prix. Mais davantage de pays doivent partager et publier des informations essentielles sur le statut des brevets et l'autorisation de mise sur le marché des nouveaux médicaments.

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