In einem mit Spannung erwarteten House Oversight HörenVerbraucherschützer kritisieren die alarmierende Vernachlässigung der FDA bei der Erleichterung des Zugangs zu sichereren Nikotinalternativen für Millionen erwachsener Verbraucher. Trotz des überparteilichen Mandats des Tobacco Control Act von 2009 ist die Leistung der FDA hinter den Erwartungen zurückgeblieben und unzählige Menschen haben keine praktikablen Möglichkeiten, effektiv von brennbaren Zigaretten wegzukommen.
Elizabeth Hicks, US-Politikanalystin am Consumer Choice Center, antwortet: „Während über 26 Millionen Zulassungsanträge für Tabakprodukte (PMTA) in der bürokratischen Schwebe liegen, hat die FDA nur weniger als 50 nur einer Handvoll Firmen gewährt, wobei die vom Kongress gesetzte 180-tägige Überprüfungsfrist völlig außer Acht gelassen wurde. Auf dem regulierten Markt sind weniger als 10 einzigartige Geräte erhältlich, die alle von etablierten Unternehmen der Branche stammen, ganz zu schweigen von den wachsenden Kategorien von Nikotinalternativen wie Heizgeräten, Beuteln, Zahnstochern und mehr.
„Dieses eklatante Versagen wirft ein Schlaglicht auf ein systemisches Problem innerhalb der Behörde, bei dem die regulatorische Trägheit die dringende Notwendigkeit übertrumpft, den Verbrauchern sicherere Nikotinalternativen wie E-Zigaretten anzubieten, die Studien zufolge 95% weniger schädlich als brennbare Zigaretten. Infolgedessen werden die Verbraucher auf der Suche nach ihren bevorzugten Nikotinersatzprodukten auf den illegalen Markt gedrängt, der sich nicht an die gesetzlichen Standards hält“, sagte Hicks.
„Die Verbraucher sind zutiefst beunruhigt über das erbärmliche Versagen der FDA, ihren Verpflichtungen im Rahmen des Tabakkontrollgesetzes nachzukommen. Es ist zwingend erforderlich, dass die FDA diese Situation schnell behebt, indem sie einen transparenten und beschleunigten Regulierungsprozess einführt, der den Zugang zu wissenschaftlich validierten, weniger schädlichen Nikotinprodukten priorisiert“, schloss sie.
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