Em uma supervisão da Câmara altamente antecipada audição, os defensores dos consumidores manifestam-se contra a negligência alarmante da FDA em facilitar o acesso a alternativas mais seguras à nicotina para milhões de consumidores adultos. Apesar do mandato bipartidário da Lei de Controlo do Tabaco de 2009, o desempenho da FDA ficou aquém das expectativas, deixando inúmeras pessoas sem opções viáveis para uma transição eficaz dos cigarros combustíveis.
Elizabeth Hicks, analista de políticas dos EUA no Consumer Choice Center, responde: “Com mais de 26 milhões de aplicações de produtos de tabaco pré-comercialização (PMTA) definhando no limbo burocrático, a FDA apenas autorizou menos de 50 concedido a apenas um punhado de empresas, desconsiderando completamente o prazo de revisão de 180 dias estabelecido pelo Congresso. Menos de 10 dispositivos exclusivos estão disponíveis no mercado regulamentado, todos provenientes de empresas estabelecidas na indústria, sem mencionar as categorias crescentes de alternativas à nicotina, como aquecedores, bolsas, palitos de dente e muito mais.
“Essa falha flagrante destaca um problema sistêmico dentro da agência, onde a inércia regulatória supera a necessidade urgente de fornecer aos consumidores alternativas mais seguras à nicotina, como os cigarros eletrônicos, que estudos demonstraram ser 95% menos prejudicial do que cigarros combustíveis. Como resultado, os consumidores estão a ser empurrados para o mercado ilícito, que não adere às normas regulamentares, para encontrar os seus produtos alternativos à nicotina preferidos”, disse Hicks.
“Os consumidores estão profundamente preocupados com o fracasso abjecto da FDA no cumprimento das suas obrigações ao abrigo da Lei de Controlo do Tabaco. É imperativo que a FDA retifique rapidamente esta situação, implementando um caminho regulatório transparente e rápido que priorize o acesso a produtos de nicotina cientificamente validados e menos prejudiciais”, concluiu ela.
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