Das Repräsentantenhaus genehmigte $1,5 Billionen Ausgabenpaket das würde der US Food and Drug Administration die Befugnis geben, synthetisches Nikotin zu regulieren. Der Gesetzentwurf geht nun an den Senat.

Synthetisches Nikotin – Nikotin, das in einem Labor hergestellt und nicht aus Tabak gewonnen wird – existiert seit langem in einer rechtlichen Grauzone und in vielen Unternehmen fing an es zu benutzen nachdem ihren natürlichen Nikotinprodukten der Marktzugang von der FDA verweigert wurde. Öffentliche Gesundheitsgruppen haben davor gewarnt, dass E-Zigaretten mit synthetischem Nikotin, wie Puff Bar, bei Teenagern immer beliebter werden, während sie die FDA-Aufsicht umgehen.

Der Food, Drug and Cosmetic Act, der den Tobacco Control Act von 2009 umfasst, definiert ein Tabakprodukt als „jedes aus Tabak hergestellte oder daraus gewonnene Produkt, das für den menschlichen Verzehr bestimmt ist, einschließlich aller Bestandteile, Teile oder Zubehörteile eines Tabakprodukts (mit Ausnahme von Tabakerzeugnissen). andere Rohstoffe als Tabak, die zur Herstellung eines Bestandteils, Teils oder Zubehörs eines Tabakerzeugnisses verwendet werden).“

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