Verbraucherschützer haben sich heute bei einer Anhörung des Aufsichtsgremiums des Repräsentantenhauses gegen die ihrer Ansicht nach „alarmierende Vernachlässigung“ der US-amerikanischen Food and Drug Administration ausgesprochen, wenn es darum geht, Millionen erwachsener Verbraucher einen Zugang zu sichereren Nikotinalternativen zu ermöglichen.

„Trotz des überparteilichen Mandats des Tobacco Control Act von 2009 ist die Leistung der FDA hinter den Erwartungen zurückgeblieben und lässt unzählige Menschen ohne praktikable Optionen zurück, um effektiv von herkömmlichen Zigaretten loszukommen“, schrieb das Consumer Choice Center in einer Pressemitteilung.

„Über 26 Millionen Zulassungsanträge für Tabakprodukte (PMTA) hängen in der bürokratischen Schwebe, und die FDA hat nur weniger als 50 davon genehmigt und sie an eine Handvoll Firmen vergeben. Dabei hat sie die vom Kongress gesetzte 180-tägige Prüfungsfrist völlig ignoriert“, sagte Elizabeth Hicks, US-Politikanalystin beim Consumer Choice Center.

„Auf dem regulierten Markt sind weniger als 10 einzigartige Geräte verfügbar, die alle von etablierten Unternehmen der Branche stammen, ganz zu schweigen von den wachsenden Kategorien von Nikotinalternativen wie Erhitzern, Beuteln, Zahnstochern und mehr.

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