I difensori dei consumatori si sono espressi contro quella che descrivono come “allarmante negligenza” da parte della Food and Drug Administration statunitense nel facilitare l'accesso ad alternative più sicure alla nicotina per milioni di consumatori adulti durante un'udienza di oggi alla House Oversight.
"Nonostante il mandato bipartisan del Tobacco Control Act del 2009, la performance della FDA è stata inferiore alle aspettative, lasciando innumerevoli individui senza opzioni praticabili per abbandonare efficacemente le sigarette combustibili", ha scritto il Consumer Choice Center in una nota stampa.
"Con oltre 26 milioni di richieste di prodotti del tabacco pre-commercializzazione (PMTA) che languono nel limbo burocratico, la FDA ha autorizzato solo meno di 50 concesse solo a una manciata di aziende, ignorando completamente il termine di revisione di 180 giorni imposto dal Congresso", ha affermato Consumer Choice Elizabeth Hicks, analista politica del Centro USA.
“Sul mercato regolamentato sono disponibili meno di 10 dispositivi unici, tutti provenienti da operatori storici del settore, per non parlare delle categorie crescenti di alternative alla nicotina come riscaldatori, sacchetti, stuzzicadenti e altro ancora.
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