En una supervisión de la Cámara muy esperada audiencia, los defensores de los consumidores denuncian la alarmante negligencia de la FDA a la hora de facilitar el acceso a alternativas más seguras a la nicotina para millones de consumidores adultos. A pesar del mandato bipartidista de la Ley de Control del Tabaco de 2009, el desempeño de la FDA no ha estado a la altura de las expectativas, dejando a innumerables personas sin opciones viables para realizar una transición efectiva para abandonar los cigarrillos combustibles.
Elizabeth Hicks, analista de políticas estadounidenses del Consumer Choice Center, responde: “Con más de 26 millones de solicitudes de productos de tabaco previas a la comercialización (PMTA, por sus siglas en inglés) languideciendo en el limbo burocrático, la FDA solo ha autorizado menos de 50 concedido a sólo un puñado de empresas, ignorando por completo el plazo de revisión de 180 días impuesto por el Congreso. Hay menos de 10 dispositivos únicos disponibles en el mercado regulado, todos los cuales provienen de empresas tradicionales de la industria, sin mencionar las crecientes categorías de alternativas a la nicotina, como calentadores, bolsas, palillos de dientes y más.
"Este flagrante fracaso pone de relieve un problema sistémico dentro de la agencia, donde la inercia regulatoria prevalece sobre la necesidad urgente de proporcionar a los consumidores alternativas de nicotina más seguras, como los cigarrillos electrónicos, que los estudios han demostrado que son eficaces". 95% menos dañino que los cigarrillos combustibles. Como resultado, los consumidores se ven empujados hacia el mercado ilícito, que no cumple con los estándares regulatorios, para encontrar sus productos alternativos a la nicotina preferidos”, dijo Hicks.
“Los consumidores están profundamente preocupados por el abyecto incumplimiento por parte de la FDA de sus obligaciones bajo la Ley de Control del Tabaco. Es imperativo que la FDA rectifique rápidamente esta situación implementando una vía regulatoria transparente y acelerada que priorice el acceso a productos de nicotina científicamente validados y menos dañinos”, concluyó.
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