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Die FDA sorgt für Verwirrung bei der Zigarette – fordert die Wissenschaft auf, die Richtlinie zu unterstützen

Washington, D.C –Die FDA gab heute bekannt, dass a planen die Entwicklung einer Verordnung voranzutreiben, die eine Reduzierung des Nikotingehalts in brennbaren Zigaretten auf ein sehr niedriges Niveau vorschreibt. Die FDA begründete den Schritt damit, dass ein solches Mandat aktuellen Rauchern helfen könnte, mit dem Rauchen aufzuhören, und verhindern würde, dass experimentelle Benutzer regelmäßige Raucher werden.

Der Senior Fellow des Consumer Choice Center, Jeff Stier, kritisierte den Schritt und erklärte, dass die FDA nach wissenschaftlichen Erkenntnissen strebe, um ihre Politik zu untermauern, anstatt eine auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basierende Politik zu entwickeln. Stier erklärte: „Es scheint, dass die FDA eine politische Agenda vorantreibt und nach wissenschaftlichen Erkenntnissen sucht, um sie zu unterstützen. Sollte es nicht umgekehrt sein?

„Die FDA räumt ein, dass ein Verbot der heutigen Zigaretten erhebliche unbeabsichtigte Folgen haben könnte, die zu kompensatorischem Rauchen führen könnten, bei dem Raucher gefährlichere Chemikalien inhalieren, um das ersehnte Nikotin zu bekommen. Die Agentur geht auch nicht auf das offensichtliche Risiko ein, dass diese potenzielle Änderung zu einer Explosion des bereits bedeutenden illegalen Handels mit Zigaretten führen würde“, sagte Stier.

„Obwohl die FDA um Kommentare zu diesen Themen bittet, macht die heutige Ankündigung deutlich, dass die Behörde beabsichtigt, den Plan voranzutreiben. Die FDA sollte stattdessen schnell daran arbeiten, Produktstandards zu entwickeln und transparente Regeln zu schaffen, die es einfacher machen würden, nicht brennbare Nikotinprodukte mit geringerem Risiko wie E-Zigaretten und Tabak zum Erhitzen auf den Markt zu bringen.

„Die Agentur muss bessere Arbeit leisten, um sicherzustellen, dass die Verbraucher umfassend über die unterschiedlichen Risiken einer neuen und vielfältigen Palette von Nikotinprodukten mit geringerem Risiko informiert sind. Damit dies geschehen kann, müssen die FDA, die Centers for Disease Control, lokale Regierungen und führende Gesundheitsorganisationen die weit verbreiteten falschen Vorstellungen korrigieren, die sie über Produkte mit geringerem Risiko geschaffen haben.“

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