Dans le cadre des débats en deuxième lecture sur le Projet de loi de financement de la Sécurité sociale, un emendament à l'Assemblée nationale demande aux entreprises pharmaceutiques de dévoiler, au moment de la fixation du prix du médicament, les investissements publics en R&D dont ils ont benéficié.

Pour les consommateurs, une transparence de plus grande valeur serait d'illuminer le processus d'autorisation de mise sur le marché (AMM), géré par L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Chaque année, l'ANSM à peu près mille médicaments pour utilização en France, não ceux à travers la reconnaissance mutuelle de l'Union européenne. Cela comprend à la fois les plus récents médicaments brevetés et les médicaments génériques à moindre coût. L'approche obscuro e désuète en matière de brevets et d'approbation réglementaire laisse les patient dans l'ignorance sur les inovações sur le marché. Beaucoup de males déjà guérissable se trouvent no processo de aprovação: en le rendant transparente, nous pouvons acelerador da burocracia.

As restrições na França dans la matière de la transparência administrativa se contrastam fortement avec la tendance internationale qui consistem à promoção une plus grande transparência em les marchés pharmaceutiques.

Alors que l'Agence européenne des médicaments de l'UE está em um tel mécanisme de notification instantanee para certos medicamentos inovadores et orphelins pour des patient and les professionnels du métier, la France ne disponibilize pas d'un système de notification. Un Etat ouvert et transparente devrait fournir aux pacientes, aux médecins et aux pharmaciens les informations on les medicalments pour lesquels les fabricantes déposent actuellement des demandes d'autorisation de mise sur le marché. Les patient ont non seulement besoin de cette information, more ils la méritent.

Comment est-ce possible qu'il est plus facile de trouver des chiffres sur l'absentéisme au sein de l'ANSM que de s'informer sur la pipeline actuel des demandes et des aprovações? Ne devrions-nous pas avoir accès a cette information ? Comme citoyens, consommateurs, et patient, n'est-il pas désirable de savoir quels medicalments innovants n'ont pas encore accès au marché français ?

Nous devrions suivre les meilleures pratiques internationales et difusor publiquement plus d'information sur les médicaments dont l'approbation est previsagée. Cela devrait comprendre des renseignements sur le statut de brevet de ces médicaments et sur le calendário de aprovação. Le Canada oferece um bom exemplo.

Le Règlement sur les medicalments brevetés du Canada permite a publicação de cette information em temps opportun et les patient mieux informés des options qui s'offrent à eux en matière de soins de santé. Il aide également à tenir le gouvernement responsable, ce qui mène à un processus d'approbation des médicaments plus transparente et plus fonctionnel.

De nombreux pays avancés, não Singapour, ont des systèmes ouverts em lesquels les gouvernements examinent de manière transparente et efficace le statut des brevets des nouveaux medicalments avant l'approbation de leur mise sur le marché. Cette transparência permite aux marchés de mieux fonctionner et de réduire les coûts et les prix. 

Une transparente aux patient est nécessaires non seulement en France, mais aussi dans d'autres pays de l'UE, qui ne disport pas d'une base de données facile d'accès qui répertorie tous les médicaments approuvés et les médicaments en cours d 'examen dans le pays respectif. Les pacientes méritent un meilleur accès gratuit à ces informations.

Une plus grande transparência de informações sobre les brevets et l'approbation réglementaire aide les pacientes de plusieurs façons. Elle peut contribuer à renforcer les protections de la proprieté intellectuelle essentielles à mise sur le marché des médicaments les plus récents et les plus efficaces. Elle peut également contribui para acelerar o processo de aprovação de medicamentos genéricos à moindre coût qui pourraient imediatement sauver des vies.

Os pacientes devraient exigem o mise en place d'une base de données en ligne qui non seulement énumère les medicalments brevetés et génériques actuellement approuvés, mais qui montre également en temps réel quelles autorizations de mise sur le marché sont demandées par les medicalments brevetés et non brevetés. Idealizado, os fabricantes de medicamentos devraient également demander une autorisation de mise en marché en France par le biais de cette plateforme overte. Cela permettrait d'offrir un guichet único aux pacientes, aux professionnels de la santé et à l'industrie pharmaceutique. 

À l'ère d'Amazon, de TripAdvisor et d'Ocado, é tempo que nossa administração publica contribui para aporter plus de transparence et de données en direct aux patients et aux médecins. Tout retard dans notre système de santé significa que les pacientes sont traités plus mal qu'ils ne pourraient l'être. Et nous méritons mieux.

Publicado originalmente aqui.

O Consumer Choice Center é o grupo de defesa do consumidor que apoia a liberdade de estilo de vida, inovação, privacidade, ciência e escolha do consumidor. As principais áreas políticas em que nos concentramos são digital, mobilidade, estilo de vida e bens de consumo e saúde e ciência.

O CCC representa consumidores em mais de 100 países em todo o mundo. Monitoramos de perto as tendências regulatórias em Ottawa, Washington, Bruxelas, Genebra e outros pontos críticos de regulamentação e informamos e ativamos os consumidores para lutar pela #ConsumerChoice. Saiba mais em consumerchoicecenter.org