Nel 2019, l'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) ha adottato una risoluzione storica che incoraggia i paesi a migliorare la trasparenza nei mercati farmaceutici, anche a rilasciare maggiori informazioni sui farmaci. La risoluzione ha cercato di migliorare le informazioni pubblicamente disponibili sullo stato dei brevetti dei nuovi farmaci e sulla posizione di questi farmaci nel processo di approvazione all'immissione in commercio.

Invece di notificare regolarmente quali farmaci sono approvati e il loro stato di brevetto, le agenzie governative nascondono gran parte di queste informazioni. Ciò rende più difficile per tutti - pazienti, produttori, operatori sanitari - sapere quali farmaci saranno disponibili in farmacia. Va anche contro la tendenza internazionale di promuovere una maggiore trasparenza nei mercati farmaceutici.

Il Consumer Choice Center ritiene che iUna maggiore trasparenza delle informazioni sui brevetti e dell'approvazione normativa aiuta i pazienti e i consumatori in vari modi, alcuni dei quali sono:

Ogni anno le autorità nazionali di regolamentazione approvano dozzine di nuovi farmaci, inclusi sia i nuovi farmaci brevettati che i farmaci generici a basso costo. Tuttavia, l'approccio obsoleto e opaco alla brevettazione e all'approvazione regolamentare lascia all'oscuro pazienti e consumatori.
Può aiutare a rafforzare le protezioni della proprietà intellettuale che sono essenziali per immettere sul mercato i farmaci più recenti ed efficaci.
Fornire maggiore chiarezza sullo stato dei brevetti e sull'approvazione normativa può anche contribuire ad accelerare il processo di approvazione dei medicinali generici a basso costo.

PERCHÉ ABBIAMO BISOGNO DI PIÙ TRASPARENZA NEL FARMACO?

I pazienti vogliono saperne di più sui nuovi farmaci in arrivo

Ogni anno le autorità nazionali di regolamentazione approvano dozzine di nuovi farmaci, inclusi sia i farmaci brevettati più recenti sia i farmaci generici a basso costo, ma l'approccio obsoleto e opaco alla brevettazione e all'approvazione normativa lascia i pazienti e i consumatori all'oscuro. I consumatori vogliono maggiore trasparenza per quanto riguarda i prodotti farmaceutici che si trovano nel processo di approvazione alla commercializzazione.

Policy-making: tendenza normativa sulla trasparenza

Molti paesi avanzati, tra cui Canada e Singapore, dispongono di sistemi aperti in cui il governo rivede in modo trasparente ed efficiente lo stato dei brevetti dei nuovi medicinali prima dell'approvazione all'immissione in commercio. Questa trasparenza fa funzionare meglio i mercati, abbattendo costi e prezzi. Ma più paesi devono condividere e rilasciare informazioni critiche sullo stato dei brevetti e sull'approvazione all'immissione in commercio di nuovi medicinali.