Il 12 ottobre, la Food and Drug Administration autorizzato la commercializzazione del dispositivo Vuse Solo - un tipo di sigaretta elettronica - e dei suoi baccelli di e-liquid al gusto di tabacco, entrambi prodotti da RJ Reynolds. L'autorizzazione segna la prima decisione in assoluto a favore dello svapo da parte della FDA. Preceduto da oltre un milione rifiuti di richieste di autorizzazione da parte di aziende più piccole, la decisione Vuse Solo della FDA è sia motivo di festa che di riflessione.
La buona notizia è che la FDA ha finalmente riconosciuto che la riduzione del danno è una caratteristica centrale delle sigarette elettroniche. IL fondamento logico per l'approvazione dei prodotti Vuse Solo era che "i prodotti al gusto di tabacco potrebbero giovare ai fumatori adulti dipendenti che passano a questi prodotti". Quindi le sigarette elettroniche sono risultate coerenti con la protezione della salute pubblica. Sìì! Alla FDA ci sono voluti solo due anni di onerose revisioni e caos burocratico per arrivarci, dimostrando ancora una volta che l'autorizzazione della FDA riguarda molto di più la capacità di un'azienda di superare la burocrazia piuttosto che la scienza.
La compilazione e la presentazione di una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio richiede in media 1.713 ore per la compilazione e Potevo costano diversi milioni di dollari per prodotto. Ciò rappresenta una sfida per tutte le aziende di svapo, ma l'onere burocratico è stato insormontabile per quelle più piccole. Nessuno di loro è riuscito a superare il test della FDA, e le ragioni di ciò sono scientificamente ingiustificate.
La FDA ha utilizzato il presunto "appello ai giovani" delle sigarette elettroniche come giustificazione per il rifiuto del PMTA. Tuttavia, i tassi di fumo tra i minori sono diminuiti negli Stati Uniti, nonostante FDA, CDC e di Michael Bloomberg determinazione a stravolgere a proprio vantaggio i risultati dell'ultimo National Youth Tobacco Survey. Tra il 2019 e il 2021, il uso di sigarette elettroniche tra gli adolescenti più che dimezzati: da 27.5% a 11.3%.
Contrariamente a quello della FDA ingannevole rapporti, solo Il 3,1% degli studenti delle scuole superiori e meno dell'1% degli studenti delle scuole medie usano quotidianamente prodotti a base di vapore. Studi recenti fondare che le restrizioni sul sapore dello svapo fanno sì che gli adolescenti inizino a fumare.
Per non parlare del fatto che la riduzione dell'accessibilità ai prodotti da svapo ha un impatto negativo sui fumatori adulti che vengono privati dell'opportunità di cambiare. L'uso dei sapori è stato associato a un 2.3 volte maggiore probabilità di smettere rispetto all'uso di sigarette al gusto di tabacco. Per proteggere la salute pubblica, la FDA dovrebbe garantire che la stragrande maggioranza dei prodotti sia disponibile sul mercato.
La FDA ha reso lo storico processo di approvazione della commercializzazione delle sigarette elettroniche incentrato sulle risorse, mentre avrebbe dovuto riguardare i fumatori e la riduzione del danno. Le sigarette elettroniche sono sicure e ora che la FDA lo ha riconosciuto nel caso di un'azienda, la tendenza dovrebbe essere replicata su tutta la linea, indipendentemente dalle dimensioni e dalla posizione.
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