In una supervisione della Camera molto attesa udito, i difensori dei consumatori si esprimono contro l'allarmante negligenza della FDA nel facilitare l'accesso ad alternative più sicure alla nicotina per milioni di consumatori adulti. Nonostante il mandato bipartisan del Tobacco Control Act del 2009, le prestazioni della FDA sono state inferiori alle aspettative, lasciando innumerevoli persone senza opzioni praticabili per abbandonare efficacemente le sigarette combustibili.
Elizabeth Hicks, analista politica statunitense presso il Consumer Choice Center, risponde: "Con oltre 26 milioni di richieste di prodotti del tabacco pre-commercializzazione (PMTA) che languiscono nel limbo burocratico, la FDA ha autorizzato solo meno di 50 concesso solo a una manciata di aziende, ignorando completamente il termine di revisione di 180 giorni imposto dal Congresso. Sul mercato regolamentato sono disponibili meno di 10 dispositivi unici, tutti provenienti da operatori storici del settore, per non parlare delle categorie crescenti di alternative alla nicotina come riscaldatori, sacchetti, stuzzicadenti e altro ancora.
“Questo palese fallimento evidenzia un problema sistemico all’interno dell’agenzia, dove l’inerzia normativa prevale sull’urgente necessità di fornire ai consumatori alternative più sicure alla nicotina come le sigarette elettroniche che gli studi hanno dimostrato essere 95% meno nocivo rispetto alle sigarette combustibili. Di conseguenza, i consumatori vengono spinti verso il mercato illecito, che non aderisce agli standard normativi, per trovare i prodotti alternativi alla nicotina preferiti”, ha affermato Hicks.
“I consumatori sono profondamente turbati dal miserabile fallimento della FDA nell'adempiere ai propri obblighi ai sensi del Tobacco Control Act. È fondamentale che la FDA rettifichi rapidamente questa situazione implementando un percorso normativo trasparente e accelerato che dia priorità all’accesso a prodotti a base di nicotina scientificamente validati e meno dannosi”, ha concluso.
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