Le 12 octobre, la Food and Drug Administration autorisé la commercialisation de l'appareil Vuse Solo — un type d'e-cigarette — et de ses dosettes d'e-liquide au goût de tabac, tous deux produits par RJ Reynolds. L'autorisation marque la toute première décision en faveur du vapotage par la FDA. Précédé de plus d'un million rejets des demandes d'autorisation de petites entreprises, la décision Vuse Solo de la FDA est à la fois un motif de célébration et de réflexion.
La bonne nouvelle est que la FDA a finalement reconnu que la réduction des méfaits est une caractéristique centrale des cigarettes électroniques. La raisonnement pour l'approbation des produits Vuse Solo était que "les produits aromatisés au tabac pourraient profiter aux fumeurs adultes dépendants qui passent à ces produits". Les e-cigarettes ont donc été jugées compatibles avec la protection de la santé publique. Yay! Il n'a fallu que deux ans à la FDA d'examens onéreux et de chaos bureaucratique pour y arriver, prouvant une fois de plus que l'autorisation de la FDA concerne bien plus la capacité d'une entreprise à naviguer dans les formalités administratives plutôt que dans la science.
La constitution et le dépôt d'un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché prennent en moyenne 1 713 heures pour constituer et pourrait coûte plusieurs millions de dollars par produit. Cela représente un défi pour toutes les entreprises de vapotage, mais le fardeau bureaucratique a été insurmontable pour les plus petites. Aucun d'entre eux n'a réussi à passer le test de la FDA, et les raisons de cela sont scientifiquement injustifiées.
La FDA a utilisé le supposé "attrait pour les jeunes" des e-cigarettes pour justifier les rejets de PMTA. Cependant, les taux de tabagisme chez les mineurs ont chuté aux États-Unis, malgré les recommandations de la FDA, des CDC et Michael Bloomberg détermination à détourner à leur avantage les derniers résultats de l'Enquête nationale sur le tabagisme chez les jeunes. Entre 2019 et 2021, le utilisation de cigarettes électroniques chez les adolescents plus que divisé par deux : 27,5% à 11,3%.
Contrairement à la FDA trompeur rapports, seulement 3,1 % des élèves du secondaire et moins de 1 % des élèves du collège utilisent quotidiennement des produits à base de vapeur. Des études récentes trouvé que les restrictions de saveur de vape incitent les adolescents à commencer à fumer.
Sans oublier que la réduction de l'accessibilité aux produits de vapotage a un impact négatif sur les fumeurs adultes qui sont privés de la possibilité de changer. L'utilisation de saveurs a été associée à un 2.3 fois plus grande probabilité d'arrêter de fumer que l'utilisation de cigarettes aromatisées au tabac. Pour protéger la santé publique, la FDA devrait s'assurer qu'une grande majorité de produits sont disponibles sur le marché.
La FDA a fait du processus historique d'approbation de la commercialisation des cigarettes électroniques une question de ressources, alors qu'elle aurait dû concerner les fumeurs et la réduction des méfaits. Les cigarettes électroniques sont sûres, et maintenant que la FDA l'a reconnu dans le cas d'une entreprise, la tendance devrait se reproduire à tous les niveaux, quelle que soit la taille et la réputation.
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