London, Vereinigtes Königreich – In einem heute vom House of Commons International Trade Committee veröffentlichten Bericht schlugen Mitglieder des Parlaments vor, dass das Vereinigte Königreich Zwangslizenzen für COVID-19-Behandlungen erlässt. Gemäß Zwangslizenzgesetzen hat die Regierung die Befugnis, Patentrechte von Innovatoren und Unternehmen zu widerrufen, wenn eine von ihnen gemachte Entdeckung eine Behandlung oder einen Schutz im Zusammenhang mit einem nationalen Gesundheitsnotstand bietet. Fred Roeder, Gesundheitsökonom und Geschäftsführer des Consumer Choice Centre, warnt davor, dass die Erosion des geistigen Eigentums letztendlich Patienten schaden und die Chancen Großbritanniens auf Zugang zu einem Heilmittel oder Impfstoff beeinträchtigen wird:

„Die Zwangslizenzierung droht, die Torpfosten für den Schutz der Rechte an geistigem Eigentum zu verschieben. Wenn in- und ausländische Unternehmen daran gehindert werden, ihre Patentlizenzen zu behalten, könnte dies die Produktion und Lieferung lebenswichtiger Güter nach Großbritannien weiter behindern, als sie es bereits sind. Ein Gesetz zur Zwangslizenzierung könnte pharmazeutischen Innovatoren noch mehr Hindernisse auferlegen, was diese Art von Unternehmen davon abhalten könnte, ihre Medikamente in Großbritannien zu investieren oder dort zu notieren.

Es gibt andere Lösungen, um einen einfachen Zugang zu Impfstoffen und Medikamenten zu gewährleisten. Beispielsweise würden die gegenseitige Anerkennung von FDA- und EMA-Zulassungen und die beschleunigte Nachverfolgung einiger Arten von Arzneimitteln viel Gutes tun. Um für die nächste Pandemie gewappnet zu sein, müssen wir Anreize für Innovationen erhöhen, nicht drosseln. Wir müssen jetzt alles tun, um die Pharmaforschung agiler zu machen – Die Einführung einer Zwangslizenz für COVID-Medikamente und -Impfstoffe ist nicht der richtige Weg. Jede kurzfristige Hilfe wird unsere Fähigkeit gefährden, diese Gesundheitskrise langfristig zu bewältigen“, schließt Roeder.

Ursprünglich veröffentlicht hier.

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