Cultures/Nourriture :
Modification génétique de plantes et de produits alimentaires. La recherche et le développement se sont principalement concentrés sur la résistance aux maladies, la résistance à la sécheresse et l'augmentation du rendement, mais des avancées plus récentes ont produit des huiles à faible teneur en gras trans et des céréales riches en fibres.
Animaux:
Édition de gènes d'animaux, à l'exclusion de la recherche animale pour des médicaments et des thérapies à usage humain. Moins d'animaux génétiquement modifiés ont été développés que de cultures génétiquement modifiées, mais les scientifiques ont développé des bovins sans cornes et tolérants à la chaleur et le tilapia à croissance rapide pourrait bientôt être le premier animal génétiquement modifié à être consommé.
* L'édition de gènes est réglementée par la législation existante sans restrictions uniques, à l'exception de l'Argentine, qui a adopté de nouvelles réglementations flexibles. / **Décrets à l'étude, mais pas encore adoptés, pour réglementer les cultures ou les animaux génétiquement modifiés comme conventionnels.
Thérapeutique:
L'édition génétique de cellules humaines adultes, y compris la thérapie génique et la thérapie par cellules souches, qui est utilisée pour traiter et guérir les maladies. Les percées récentes comprennent
Thérapie cellulaire CAR-T, qui utilise les propres cellules immunitaires des patients pour traiter leur cancer.
Lignée germinale :
Modification génétique de l'embryon humain ou de la lignée germinale entraînant des modifications génétiques transmises à la génération suivante. Ce type d'édition de gènes est le plus controversé parce que les changements sont héréditaires et parce qu'il pourrait théoriquement être utilisé pour créer des « bébés sur mesure ». Un scientifique chinois a annoncé en 2018 qu'il avait réussi à éditer des jumeaux menés à terme. La réaction internationale à la suite de l'annonce a conduit la Chine et d'autres pays à clarifier les réglementations sur l'édition de gènes germinaux.
*Thérapies géniques et de cellules souches réglementées comme des produits pharmaceutiques sans restrictions supplémentaires. / **Décrets à l'étude pour les thérapies géniques et de cellules souches qui ne nécessiteraient pas de réglementation unique au-delà des restrictions actuelles sur les produits pharmaceutiques.
Lecteurs de gènes :
Technologie du génie génétique utilisée pour transmettre une caractéristique à une population sauvage. Par exemple, il peut être utilisé pour développer des moustiques qui n'ont que des descendants femelles. S'ils étaient relâchés dans la nature, ces moustiques se reproduiraient avec des moustiques sauvages porteurs du paludisme et, avec le temps, élimineraient la population. Les scientifiques souhaitent utiliser cette technologie pour aider à éradiquer les insectes porteurs de maladies et contrôler les espèces envahissantes, mais les questions sur la manière dont les forçages génétiques seront dirigés et contrôlés sont encore en cours d'élaboration.
* Les lecteurs de gènes ne sont pas spécifiquement réglementés. / **Des décrets à l'étude qui réglementeraient avec souplesse.