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Mês: AM102021 f42022021-10-21T09:42:02+00:00amquinta-feira

A autorização do Vuse Solo pela FDA é uma vitória agridoce para os vapers

Em 12 de outubro, a Food and Drug Administration autorizado a comercialização do dispositivo Vuse Solo - um tipo de cigarro eletrônico - e suas cápsulas de líquido com sabor de tabaco, ambas produzidas pela RJ Reynolds. A autorização marca a primeira decisão a favor do vaping pela FDA. Precedido por mais de um milhão rejeições de pedidos de autorização de empresas menores, a decisão Vuse Solo do FDA é motivo de celebração e reflexão. 

A boa notícia é que o FDA finalmente reconheceu que a redução de danos é uma característica central dos cigarros eletrônicos. o justificativa para aprovar os produtos Vuse Solo foi que “os produtos com sabor de tabaco podem beneficiar fumantes adultos viciados que mudam para esses produtos”. Portanto, os cigarros eletrônicos foram considerados consistentes com a proteção da saúde pública. Yay! A FDA levou apenas dois anos de revisões onerosas e caos burocrático para chegar lá, provando mais uma vez que a autorização da FDA é muito mais sobre a capacidade de uma empresa de navegar pela burocracia sobre a ciência. 

A construção e apresentação de um pedido de autorização de mercado leva em média 1.713 horas para compilar e poderia custam vários milhões de dólares por produto. Isso representa um desafio para todas as empresas vaping, mas a carga burocrática tem sido insuperável para as menores. Nenhum deles conseguiu passar no teste do FDA, e os motivos para isso são cientificamente injustificados.

A FDA usou o suposto “apelo aos jovens” dos cigarros eletrônicos como justificativa para as rejeições do PMTA. No entanto, as taxas de tabagismo entre menores vêm caindo nos Estados Unidos, apesar do FDA, CDC e de Michael Bloomberg determinação em distorcer os resultados da Pesquisa Nacional de Tabaco Juvenil mais recente a seu favor. Entre 2019 e 2021, o usar de cigarros eletrônicos entre adolescentes caiu mais da metade: 27,5% para 11,3%. 

Ao contrário do FDA errôneo relatórios, só 3,1 por cento dos alunos do ensino médio e menos de 1 por cento dos alunos do ensino médio usam produtos de vapor diariamente. Estudos recentes encontrado que as restrições de sabor vape fazem os adolescentes começarem a fumar. 

Sem mencionar que reduzir a acessibilidade a produtos vaping afeta negativamente os fumantes adultos que não têm a oportunidade de mudar. O uso de sabores tem sido associado a um 2.3 vezes maior probabilidade de parar do que o uso de cigarros com sabor de tabaco. Para proteger a saúde pública, o FDA deve garantir que a grande maioria dos produtos esteja disponível no mercado.

A FDA fez do histórico processo de aprovação de marketing de cigarros eletrônicos tudo sobre recursos, enquanto deveria ter sido sobre fumantes e redução de danos. Os cigarros eletrônicos são seguros e, agora que o FDA reconheceu isso no caso de uma empresa, a tendência deve ser replicada em todos os setores, independentemente do tamanho e da posição.

Publicado originalmente aqui

David Clement On Big Talker discutindo os regulamentos “One Size Fits All”

Nosso gerente de assuntos da América do Norte, David Clement, foi um convidado no programa Mornings With Joe Catanacci no BigTalker 106.7FM, discutindo nossa campanha “One Size Fits All” não serve para todos.

Confira “Tamanho único” Não serve de jeito nenhum nota de política

Três anos depois, precisamos relaxar a regulamentação da cannabis

Afastar-se da abordagem de 'tamanho único' ajudaria a tornar o mercado legal de cannabis do Canadá mais amigável ao consumidor Autor do artigo:

Três anos atrás, no domingo (17 de outubro de 2018), o Canadá legalizou a cannabis recreativa para uso adulto. O governo Trudeau merece crédito por fazer isso acontecer, já que a maioria dos canadenses acreditou por algum tempo que as consequências da proibição superavam quaisquer aspectos negativos que surgiriam da legalização. Dito isso, a Lei da Cannabis já tem três anos e precisa ser alterada para tornar o mercado legal de cannabis mais amigável ao consumidor e ao paciente.

Um bom primeiro passo seria remover completamente os produtos “CBD” da Lei da Cannabis. CBD significa “canabidiol”, uma substância química encontrada principalmente no cânhamo, que tem baixo teor de THC. Por si só, o CBD tem uma variedade de usos medicinais e de bem-estar. O CBD é usado para tratar convulsões, dores e inflamações nas articulações e como um auxílio para dormir. Como os produtos de CBD não são psicoativos e têm um perfil de risco significativamente menor, eles não devem ser regulamentados da mesma forma que os produtos de cannabis que contêm THC. Qualquer produto CBD com uma concentração de THC inferior a 0,3% (o padrão legal dos EUA) deve ser tratado como um produto natural para a saúde. Afastar-se da abordagem de “tamanho único” ajudaria a tornar o mercado legal de cannabis do Canadá mais amigável ao consumidor de várias maneiras.

Primeiro, isentaria os produtos de CBD das pesadas restrições de marketing, marca e embalagem estabelecidas na Lei da Cannabis. Regulamentar a cannabis como tabaco em vez de álcool foi um grande erro, dadas as diferenças de riscos entre os dois produtos. Mas tratar os produtos de CBD como tabaco é totalmente bobo.

Além de acabar com o paternalismo embutido na Lei, isentar o CBD aumentaria drasticamente o acesso do consumidor. Os mercados de produtos e bebidas de bem-estar da CBD, incluindo bebidas esportivas, provavelmente se expandiriam significativamente, especialmente se esses produtos pudessem ser vendidos fora dos varejistas licenciados de cannabis, que em muitas províncias são escassos. Mesmo em Ontário, que abriu o acesso ao varejo, algumas cidades – Oakville é uma delas – mantiveram a proibição do varejo de cannabis. Sob um regime regulatório mais flexível, os produtos CBD estariam fora do alcance dos conselheiros locais babás.

Do lado da indústria, remover os produtos de CBD da Cannabis Act pode ajudar a reduzir o excesso atual de mais de um bilhão gramas de maconha. Liberar o mercado de CBD da Lei permitiria aos produtores com muita cannabis em suas mãos simplesmente extrair o THC e fazer produtos de CBD.

A reforma da lei também deve abordar o sistema de impostos especiais de consumo para a cannabis. A cannabis medicinal deve ser isenta, ponto final. Não temos impostos extras para outros medicamentos. Por que este? A remoção do imposto também pode ter o benefício de incentivar os pacientes médicos a comprar cannabis medicinal legal, em vez de serem forçados a cultivar sua própria com uma licença da Health Canada, um caminho que tem regularmente foi encontrado para estar abastecendo o mercado ilícito.

Para usuários recreativos, o imposto especial de consumo de $1/grama deve ser substituído por uma porcentagem flutuante. O imposto mínimo de $1/grama infla artificialmente os preços, limita a disponibilidade de marcas com desconto e prejudica a indústria artesanal de cannabis. Mais competição no preço obviamente beneficiaria os consumidores, mas também ajudaria a diminuir as vendas no mercado negro, que ainda estão em $750 milhões por ano.

Por fim, a lei deve ser alterada para que as regras de marketing e promoção da cannabis sejam as mesmas do álcool. Uma marca legal de cannabis deve ter permissão para patrocinar eventos, anunciar de forma mais ampla, marcar criativamente suas embalagens, usar porta-vozes ou endossos e fornecer descontos e outros incentivos para vendas – todos os quais são permitidos para álcool.

Para seu crédito, algumas províncias fizeram o possível para tornar seu mercado legal de cannabis mais amigável ao consumidor. Ontário, por exemplo, fez progressos significativos na expansão do acesso ao varejo e acaba de se comprometer a legalizar permanentemente a coleta e entrega na calçada para lojas de varejo de cannabis. Essas mudanças no nível provincial são em grande parte o motivo pelo qual as vendas legais de cannabis superado vendas ilegais pela primeira vez no terceiro trimestre de 2020.

As províncias parecem estar empenhadas em expandir o acesso do consumidor. Com a Lei da Cannabis agora com três anos, é hora de o governo federal também agir.

Publicado originalmente aqui

Proibição completa de PFAS não é viável: a UE precisa de uma abordagem diferente

Bruxelas, Bélgica – Ontem, uma consulta às partes interessadas liderada pela Holanda, Alemanha, Dinamarca, Suécia e Noruega sobre o uso de PFAS (substâncias per e polifluoroalquil) foi encerrada. 

A perspectiva de uma proibição de PFAS da UE é mais real do que nunca, com vários grupos verdes distorcendo o discurso para evitar completamente. Nos Estados Unidos, a situação não é diferente, onde o PFAS Action Act logo enfrentará uma votação final no Senado.

Em resposta, Maria Chaplia e David Clement, do Consumer Choice Center, publicaram artigos em A Revista do Parlamento e Mercados claros reais argumentando que “embora os produtos químicos fabricados pelo homem tenham seus riscos, esse nível de risco depende, em última análise, de cada caso de uso e exposição”.

Principais pontos levantados nos artigos:

“PFAS pode ser encontrado – mas não limitado a – em itens domésticos e outros produtos de consumo, equipamentos médicos, embalagens de alimentos e espuma de combate a incêndio. Sua popularidade pode ser explicou por suas qualidades únicas, como resistência química e propriedades de redução da tensão superficial. A eficácia do PFAS tornou sua substituição difícil e cara”, argumentam Maria Chaplia e David Clement.

“Algumas proibições/restrições do PFAS podem muito bem ser necessárias e justificadas, mas proibir um categoria de produtos em evolução não servirá ao consumidor. Uma resposta mais apropriada seria avaliar esses produtos químicos e substâncias com base no risco que apresentam e como são usados, em vez de agrupá-los todos juntos e correr o risco de adotar uma política ruim que terá uma infinidade de consequências”, disseram Chaplia e Clement

“Por exemplo, alguns desses compostos químicos são vitais para aventais e cortinas resistentes à contaminação, dispositivos médicos implantáveis, enxertos de stent, remendos cardíacos, filtros de recipientes estéreis, sistemas de recuperação de agulhas, traqueostomias, fio-guia de cateter para laparoscopia e revestimentos de recipientes de inalador. Proibir todos esses compostos químicos, sem avaliar o risco associado a cada uso, coloca em risco as tecnologias médicas que salvam vidas e a segurança do paciente” 

“Os regulamentos PFAS pesados também colocarão em risco o mercado de smartphones da UE, usado pela grande maioria dos europeus todos os dias. Como os telefones celulares e a tecnologia 5G continuam a crescer e exigem velocidades mais rápidas em tamanhos menores, esses compostos estão envolvidos em tudo, desde a produção de semicondutores até o resfriamento de data centers para computação em nuvem. A remoção forçada desses produtos químicos do processo de produção, especialmente porque eles apresentam muito pouco risco para os seres humanos, interromperá drasticamente as cadeias de suprimentos e aumentará os custos que prejudicarão mais as pessoas de baixa renda”. argumentam Chaplia e Clemente

A abordagem “tamanho único” de John Oliver para PFAS é equivocada

Washington DC -  O showman e comediante britânico John Oliver, conhecido por seus discursos contundentes e completos sobre políticas públicas, está de olho em um novo alvo: produtos químicos produzidos pelo homem, conhecidos como PFAS. em seu agora viral rant, Oliver explica como os produtos químicos PFAS são problemáticos para a saúde humana e deseja que todos esses produtos químicos sejam declarados perigosos por lei. Isso é, de fato, o que o Congresso está tentando fazer por meio da Lei de Ação PFAS, que foi aprovada na Câmara e aguarda a votação final no Senado.

David Clement, Gerente de Assuntos da América do Norte do Centro de Escolha do Consumidor de DC incitado cautela em relação à regulamentação desses produtos químicos fabricados pelo homem: ” Embora algumas proibições ou restrições possam muito bem ser necessárias e justificadas, proibir toda uma categoria de produtos em evolução não servirá ao consumidor. Uma resposta mais apropriada seria avaliar esses produtos químicos e substâncias com base no risco que apresentam e como são usados, em vez de agrupá-los todos juntos e correr o risco de adotar uma política ruim que terá uma miríade de consequências”.

“Por exemplo, esses produtos químicos são comumente usados para criar uma longa lista de dispositivos e equipamentos médicos e feitos de uma forma que apresenta muito pouco risco à saúde humana. Declarar todos esses compostos químicos perigosos, sem avaliar o risco associado a cada uso, coloca em risco as tecnologias médicas que salvam vidas e a segurança do paciente”, disse Clement

“Esses produtos químicos também são usados no processo de produção de smartphones, que 270 milhões de americanos usam atualmente. Como os telefones celulares e a tecnologia 5G continuam a crescer e exigem velocidades mais rápidas em tamanhos menores, esses compostos estão envolvidos em tudo, desde a produção de semicondutores até o resfriamento de data centers para computação em nuvem. A remoção forçada desses produtos químicos do processo de produção, mesmo quando eles apresentam muito pouco risco para os seres humanos, interromperá drasticamente as cadeias de suprimentos e aumentará os custos que prejudicarão mais as pessoas de baixa renda”, disse Clement.

“Em vez de uma abordagem de “tamanho único” para PFAS, os reguladores devem ter em mente que o risco é estabelecido observando o perigo que uma substância apresenta e a exposição a esse perigo. Há uma diferença significativa entre o despejo desses produtos químicos em cursos d'água, o que é atroz e nunca deveria acontecer, e o uso necessário desses produtos químicos em vários processos de produção, que representam pouco ou nenhum risco à saúde e segurança do consumidor. Deixar de ver a diferença e agrupar todos esses produtos químicos modernos em uma cesta regulatória criará uma lista de externalidades negativas”, disse Clement

Índice de Economia Compartilhada e seus resultados – SÉRIE ECONOMIA COMPARTILHADA, PARTE 4

Bem-vindo à série de economia compartilhada do CCC. Nesta série de posts curtos, eu elaboro o que é a economia compartilhada, apresento as principais descobertas do Índice de Economia Compartilhada e observo possíveis regulamentações futuras em torno desses serviços. 

O Consumer Choice Center publicou recentemente o Global Sharing Economy Index 2021, que avalia 50 cidades ao redor do mundo com base na disponibilidade e acessibilidade dos serviços de economia compartilhada. O índice é uma compilação única de aplicativos que você pode usar para melhorar sua experiência na cidade e analisa como esses serviços são regulamentados em cada cidade (se você precisa de uma autorização especial para operar um negócio do Airbnb ou se há impostos adicionais cobrado dos hóspedes).

Nos primeiros anos do Uber, para se tornar um motorista você só precisava de um carro, carteira de motorista e um simples registro em seu site. Como dirigir o Uber não exigia licenças especiais ou licenciamento de táxi, o que pode ser bastante caro para adquirir em certos países, permitiu que o Uber oferecesse os mesmos serviços a um custo muito menor. 

No entanto, de acordo com os resultados do índice, a partir de hoje, das 50 cidades, restam apenas algumas que não exigem autorização especial. Na França, por exemplo, para operar o Uber, você precisa primeiro obter um cartão VTC (VTC é um acrônimo francês para serviços de motorista particular que são diferentes de táxis), e a inscrição para o exame custa cerca de 200 euros. Tornar-se motorista do Uber pode ser mais complicado agora, mas continua sendo um negócio lucrativo e uma grande concorrência aos serviços tradicionais de táxi. O que, como já vimos no post anterior, não é algo que deixa os taxistas muito felizes.

Outro serviço compartilhado discutido no índice, a e-scooter, é um meio de transporte acessível e bastante divertido, disponível em 43 das 50 cidades. Recentemente, a maioria das cidades vem tentando regular as e-scooters, banindo-as das calçadas, estabelecendo limites de velocidade ou introduzindo um sistema de multa para estacionar em locais errados, como no caso de Noruega. Algumas cidades, como Atenas, chegaram a banir permanentemente as e-scooters, permitindo apenas a propriedade privada de veículos elétricos. patinetes.

Curiosamente, os países do Leste Europeu desfrutam de mais liberdade quando se trata de compartilhar serviços de economia. O primeiro lugar no ranking foi compartilhado pelas cidades pós-soviéticas Tallinn e Tbilisi, onde não apenas todos os serviços discutidos estão disponíveis, mas também são menos regulamentados. Por outro lado, os países da Europa Ocidental e Central parecem ter adotado abordagens mais restritivas, limitando assim a escolha do consumidor. Por exemplo, como se a covid já não fosse destrutiva o suficiente para compartilhar serviços de economia, Amsterdã decidiu proibir o Airbnb em seu centro histórico, uma decisão que felizmente foi derrubada pela quadra.

Mesmo à luz dos esforços atuais dos governos para regular esse setor, podemos dizer que a economia compartilhada veio para ficar. As pessoas passaram a apreciar e se acostumar com o conforto e a conveniência que esses serviços trazem para o nosso dia a dia. Portanto, não importa quais novas restrições os governos de todo o mundo apresentem, podemos deixar para a criatividade e o espírito empreendedor desta indústria lutar e reajustar.

Por que a UE e os EUA não devem seguir os conselhos dos grupos verdes sobre o PFAS

A Comissão Europeia comprometeu-se a eliminar progressivamente as substâncias químicas sintéticas chamadas substâncias per e polifluoroalquil, também conhecidas como PFAS. Inicialmente, a Agência Europeia de Produtos Químicos deveria apresentar sua proposta de restrição para espumas de combate a incêndios neste mês, mas o prazo agora foi estendido até janeiro de 2022. Para demais utilizações, o prazo é também2022.

Do outro lado do Atlântico, o Congresso dos Estados Unidos está tentando alcançar objetivos semelhantes por meio da Lei de Ação do PFAS, que agora aguarda a votação final no Senado. Sem surpresa, a proibição foi empurrado por grupos verdes, que tendem a confundir perigo com risco, e favorecem a abordagem de “banir todos eles”.

O PFAS pode ser encontrado – mas não limitado a – em utensílios domésticos e outros produtos de consumo, equipamentos médicos, embalagens de alimentos e espuma de combate a incêndios. Sua popularidade pode ser explicou por suas qualidades únicas, como resistência química e propriedades de redução da tensão superficial. A eficácia do PFAS tornou sua substituição difícil e cara.

“A remoção forçada desses produtos químicos do processo de produção, especialmente porque eles apresentam muito pouco risco para os seres humanos, interromperá drasticamente as cadeias de suprimentos e aumentará os custos”

Ao mesmo tempo, o uso de PFAS tem sido associado a vários efeitos adversos, como infertilidade, doenças da tireoide e do fígado, quando despejado indevidamente no abastecimento de água. Essas preocupações são justificadas e não devem ser subestimadas ou deturpadas. No entanto, como em quase tudo, é a quantidade de exposição que conta para uma avaliação baseada em risco, em vez de evitar completamente o perigo. Porque eles são mais do que 4700 produtos químicos que se enquadram no grupo PFAS, e todos eles carregam diferentes níveis de risco e perigo, temos que ter cuidado para não colocá-los todos na mesma cesta.

A União Européia pretende dividir esses produtos químicos em dois grupos: essenciais e não essenciais, mas eventualmente todos são procurou ser banido. Dito isso, os PFAS já foram amplamente eliminados de serem usados onde não são necessários. UMA Perfil toxicológico de 2018 para perfluoroalquils pela Agência de Substâncias Tóxicas e Registro de Doenças diz que “as liberações industriais têm diminuído desde que as empresas começaram a eliminar gradualmente a produção e o uso de vários perfluoroalquils no início dos anos 2000”.

Não há garantia de que a eliminação gradual do PFAS nos tornará mais seguros. Tanto a UE quanto os EUA proibiram o bisfenol A (BPA), uma substância química encontrada em plásticos, em mamadeiras sob a premissa de que traz riscos à saúde das crianças. No entanto, descobriu-se que BPS e BPF, que são normalmente usados como substitutos, são tudo menos inofensivos. Na verdade, mesmo uma baixa exposição ao BPS teve um efeito significativo impacto no desenvolvimento dos embriões.

Uma proibição total do uso de PFAS também não significa necessariamente que esses produtos químicos artificiais deixarão de ser produzidos, apenas significa que outros países como a China provavelmente aumentarão sua produção. E, considerando o quão necessário o PFAS pode ser tanto para equipamentos médicos quanto para bens de consumo, uma proibição da UE ou dos EUA seria bastante problemática.

Por exemplo, alguns desses compostos químicos são vitais para batas e cortinas resistentes à contaminação, dispositivos médicos implantáveis, enxertos de stent, remendos cardíacos, filtros de recipientes estéreis, sistemas de recuperação de agulhas, traqueostomias, fio-guia de cateter para laparoscopia e revestimentos de recipientes de inaladores. Declarar todos esses compostos químicos perigosos, sem avaliar o risco associado a cada uso, coloca em risco as tecnologias médicas que salvam vidas e a segurança do paciente.

“Os formuladores de políticas de ambos os lados da lagoa devem adotar uma abordagem baseada no risco em relação à regulamentação do PFAS, em vez de serem vítimas dos apelos dos ativistas verdes para evitar completamente”

No lado do produto de consumo, como os telefones celulares e a tecnologia 5G continuam a crescer e exigem velocidades mais rápidas em tamanhos menores, esses compostos estão envolvidos em tudo, desde a produção de semicondutores até o resfriamento de data centers para computação em nuvem. A remoção forçada desses produtos químicos do processo de produção, especialmente porque eles apresentam muito pouco risco para os seres humanos, interromperá drasticamente as cadeias de suprimentos e aumentará os custos para os 472 milhões europeus que atualmente usam um smartphone.

Os formuladores de políticas de ambos os lados da lagoa devem adotar uma abordagem baseada no risco em relação à regulamentação do PFAS, em vez de serem vítimas dos apelos dos ativistas verdes para evitar completamente. Embora alguns desses produtos químicos precisem ser banidos ou restritos, proibir todos eles pode acabar nos deixando com alternativas ainda piores que podem prejudicar nossa saúde e bem-estar. Esses produtos químicos precisam de uma abordagem regulatória muito rígida e detalhada, mas que evite a Lente “tamanho único”.

Publicado originalmente aqui

O discurso equivocado de John Oliver sobre produtos químicos feitos pelo homem

O showman e comediante britânico John Oliver, conhecido por seus discursos contundentes e completos sobre políticas públicas, está de olho em um novo alvo: produtos químicos produzidos pelo homem, conhecidos como PFAS. Em seu discurso agora viral, Oliver explica como PFAS produtos químicos são problemáticos para a saúde humana e quer que todos esses produtos químicos sejam declarados perigosos por lei. Isso é, de fato, o que o Congresso está tentando fazer por meio da Lei de Ação PFAS, que foi aprovada na Câmara e está aguardando a votação final no Senado.

Embora o discurso de Oliver explique com precisão alguns dos sérios problemas que esses produtos químicos produzidos pelo homem apresentam, especialmente se despejados em cursos d'água e contaminando o abastecimento de água, há muito que o apresentador do programa noturno perde em relação a como ou por que esses produtos químicos deveria ser regulamentado.

É importante observar que esses produtos químicos foram amplamente eliminados de serem usados onde não são necessários. UMAPerfil toxicológico de 2018 para perfluoroalquils pela Agência de Substâncias Tóxicas e Registro de Doençasdiz que “as liberações industriais têm diminuído desde que as empresas começaram a eliminar gradualmente a produção e o uso de vários perfluoroalquils no início dos anos 2000”. Além disso, um relatório do CDCmostra que, desde 2000, “os níveis sanguíneos médios de PFOS diminuíram aproximadamente 84% e os níveis sanguíneos médios de PFOA diminuíram cerca de 70%” e rrelatórios recentes estão mostrando que os corpos de água contêm apenas vestígios de PFAS, e eles têm sido constantemente declinante. Todos esses são desenvolvimentos positivos e devem ser comemorados. 

O problema com o “um tamanho serve para todos” abordagem, defendida por Oliver e sendo pressionada pelo Congresso, é que isso não aborda adequadamente os perigos e riscos apresentados por cada um dos 5000produtos químicos que se enquadram na classificação de PFAS. Esta é uma distinção importante, porque o risco que o PFAS representa para a saúde humana depende em grande parte de como os humanos são expostos a esses produtos químicos. 

O exemplo mais popular é quando, décadas atrás, o químico C8 produzido pelo homem foi despejado em cursos d'água, causando uma série de problemas de saúde e danos substanciais ações judiciais. É claro que isso é problemático, nunca deveria ter acontecido e nunca deveria acontecer novamente. Dito isso, o uso de outros produtos químicos produzidos pelo homem, que seriam classificados como perigosos se o Congresso seguir esse caminho, é vital para tecnologias médicas e produtos de consumo, e são usados de uma forma que apresenta muito pouca ou nenhuma ameaça para saúde humana.

Por exemplo, alguns desses compostos químicos são vitais para batas e cortinas resistentes à contaminação, dispositivos médicos implantáveis, enxertos de stent, remendos cardíacos, filtros de recipientes estéreis, sistemas de recuperação de agulhas, traqueostomias, fio-guia de cateter para laparoscopia e revestimentos de recipientes de inaladores. Declarar todos esses compostos químicos perigosos, sem avaliar o risco associado a cada uso, coloca em risco as tecnologias médicas que salvam vidas e a segurança do paciente. Na verdade, o congressista Larry Bucshon, que era cirurgião cardíaco, criticado o PFAS Action Act por não incluir uma revisão que isentaria o uso de PFAS em dispositivos médicos, afirmando que o projeto de lei em sua forma atual prejudicaria o acesso a medicamentos que salvam vidas.

Outra grande perturbação que ocorreria se o ato continuasse como está escrito é que prejudicaria significativamente o mercado doméstico de smartphones, usado pela grande maioria dos  americanos todo dia. Como os telefones celulares e a tecnologia 5G continuam a crescer e exigem velocidades mais rápidas em tamanhos menores, esses compostos estão envolvidos em tudo, desde a produção de semicondutores até o resfriamento de data centers para computação em nuvem. A remoção forçada desses produtos químicos do processo de produção, especialmente porque eles apresentam muito pouco risco para os seres humanos, interromperá drasticamente as cadeias de suprimentos e aumentará os custos que prejudicarão mais as pessoas de baixa renda.

Deve-se dizer que os legisladores e os apresentadores de talk shows noturnos (sim, até eles) devem perceber que os regulamentos são promulgados com base no risco, e risco é o perigo que uma substância apresenta multiplicado pela exposição a ela. Proibir o uso de PFAS no processo de produção de smartphones é como proibir o uso de mercúrio em termômetros porque é prejudicial quando ingerido, ou proibir o uso de cloro em piscinas porque é prejudicial se ingerido. 

Algumas proibições/restrições podem muito bem ser necessárias e justificadas, mas proibir toda uma categoria de produtos em evolução não servirá ao consumidor. Uma resposta mais apropriada seria avaliar esses produtos químicos e substâncias com base no risco que apresentam e como são usados, em vez de agrupá-los todos juntos e correr o risco de adotar uma política ruim que terá uma miríade de consequências. 

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Ontário deve tornar permanente a entrega de cannabis e a coleta na calçada

“Durante a pandemia, os varejistas licenciados de cannabis provaram que podemos operar a entrega em domicílio de maneira segura.”

Uma nova proposta do governo de Ontário, o Lei de Apoio a Pessoas e Empresas, permitiria que os varejistas privados de cannabis oferecessem entrega e coleta na calçada permanentemente.

Os varejistas foram autorizados a oferecer serviços de entrega e coleta durante a pandemia e os defensores argumentaram que o sucesso das medidas temporárias prova que é uma opção viável e segura para os consumidores.

A decisão de conceder essas opções durante a pandemia ajudou os varejistas de cannabis a se manterem à tona e a limitar as demissões, de acordo com Raj Grover, presidente e CEO da High Tide, uma empresa de cannabis focada no varejo.

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