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Una taglia non va bene per tutti

Cosa fare con PFAS? È complicato.

Nello sforzo sempre presente per preservare il nostro ambiente, la prossima frontiera per i regolatori sono le sostanze per-e polifluoroalchiliche (PFAS). Gli stati di tutto il paese stanno restringendo il campo, evitando in particolare la loro prevalenza nelle fonti d'acqua. Federalmente, il Legge d'azione PFAS è stata approvata in casa, dichiarando tutti i PFAS pericolosi, il che potrebbe portare a un divieto dell'intera classe di quasi 5.000 sostanze chimiche.

Sembra ovvio che sia necessario limitare i PFAS nelle forniture idriche. Sappiamo, sia da casi storici che da ricerche recenti, che il PFAS può rappresentare una seria minaccia per la salute umana se è presente nell'acqua che beviamo. È compito proprio del governo garantire che il dumping sia impedito e punire i responsabili nella massima misura consentita dalla legge.

Ma ci sono buone notizie in questo dibattito che la maggior parte ignora. Nonostante i titoli allarmistici, PFAS è stato in gran parte eliminato dall'uso dove non era necessario. UN 2018 Il profilo tossicologico per i perfluoroalchili dell'Agenzia per le sostanze tossiche e il registro delle malattie ha affermato che "i rilasci industriali sono in calo da quando le aziende hanno iniziato a eliminare gradualmente la produzione e l'uso di diversi perfluoroalchili nei primi anni 2000". Inoltre, un CDC rapportomostra che dal 2000 "i livelli ematici medi di due rispettivi composti sono diminuiti di circa l'84% e i livelli ematici medi di PFOA sono diminuiti di circa il 70%" e il recente rapporti stanno dimostrando che i corpi idrici contengono solo tracce di PFAS e lo sono stati costantemente in calo.

Sebbene questa sia un'ottima notizia, la conversazione riguardo al PFAS sembra essere bloccata nei primi anni 2000, quando è stata avviata un'azione legale collettiva contro Dupont per quello che è finito per essere un caso eclatante di dumping chimico. L'impatto sulla salute di ciò è stato diffuso e la società si è accontentata di oltre $670 milioni. Sfortunatamente, i legislatori federali stanno rispondendo ai titoli del passato invece di adottare un approccio misurato basato sull'evidenza.

Nonostante ciò, un divieto totale sarebbe incredibilmente fuorviante perché casi d'uso separati per queste sostanze chimiche presentano rischi diversi per gli americani. Alcuni non presentano alcun rischio per l'uomo e, di fatto, offrono un grande valore. Prendiamo ad esempio le attrezzature mediche. Il PFAS viene utilizzato nella produzione di apparecchiature mediche salvavita ed è vitale per camici resistenti alla contaminazione, dispositivi medici impiantabili, cerotti cardiaci e altro ancora.

Abbracciare un “taglia unicaL'approccio alla PFAS senza valutare il rischio associato a ciascun utilizzo mette a rischio le tecnologie mediche salvavita e la sicurezza del paziente. Questo è il problema fondamentale con potenziali divieti, indipendentemente da come vengono utilizzate queste sostanze chimiche e indipendentemente dal fatto che rappresentino o meno un rischio per gli americani. Se prodotto in modo responsabile che evita di contaminare le fonti d'acqua, l'uso di PFAS per le apparecchiature mediche è un netto vantaggio per gli americani.

Ma non è solo la disponibilità di attrezzature mediche a rischio se i divieti continuano. Questi composti sono fondamentali nel processo produttivo degli smartphone, utilizzati ogni giorno da 290 milioni di americani. La rimozione forzata di queste sostanze chimiche dal processo di produzione interromperebbe le catene di approvvigionamento, aumenterebbe i costi per i consumatori, il che è incredibilmente regressivo, il tutto mentre questo caso d'uso di PFAS presenta pochi rischi per la salute umana.

Sfortunatamente, questo approccio fuorviante si sta ora insinuando nella FDA e nel suo Scientific Advisory Board (SAB). Durante il loro prossimo dicembre incontro, il SAB prevede di rilasciare la prima serie di dati sui test dopo il rilascio della Strategia nazionale di test PFAS nell'ottobre 2021. Il problema è che questi ordini di test sono stati emessi con largo anticipo rispetto al quadro di categorizzazione PFAS dell'Agenzia, che è essenziale per ottenere dati critici per informare l'Agenzia sui pericoli, l'esposizione e il rischio di PFAS.

Essenzialmente il SAB pubblicherà i propri risultati, prima del quadro che delineerà quali sono le soglie appropriate e come i regolamenti dovrebbero essere strutturati di conseguenza. Di conseguenza, i dati che dovrebbero essere presentati saranno presentati senza alcuna istruzione su quali siano i rischi di esposizione e probabilmente porteranno a un risultato distorto che si aggiungerà al panico PFAS e alle richieste di divieti.

Fortunatamente, alcune voci di Motivo sono emersi al Congresso, come il rappresentante dell'Indiana Larry Buschon. Come cardiochirurgo di professione, ha giustamente sottolineato che l'approccio pesante metterebbe a rischio le tecnologie mediche salvavita. Si spera che più persone ascoltino e che il Congresso possa sia limitare l'esposizione al PFAS dove è pericoloso, sia consentire che continui a essere utilizzato dove è sicuro.

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Editoriale sui prodotti chimici COVID e PFAS inutilmente allarmistici

Il 24 novembre Tempi del Jersey meridionale editoriale intitolato "COVID e PFAS: una partita non fatta in paradiso" sostiene che l'esposizione a PFAS, una classe di sostanze chimiche artificiali, riduce potenzialmente l'efficacia dei vaccini COVID-19 e invita il New Jersey a valutare ulteriormente i rischi associati a queste sostanze chimiche.

Sebbene sia appropriato un approccio di acqua potabile pulita al PFAS, il dibattito è molto più sfumato di quanto rappresentato nell'editoriale.

È vero che quando vengono scaricati nelle riserve idriche o utilizzati oltre le quantità soglia, i PFAS rappresentano un notevole pericolo per la nostra salute e il nostro benessere. Alcune singole sostanze chimiche richiedono regolamenti o potenzialmente divieti, ma questo da solo non è sufficiente a giustificare un divieto generalizzato, qualcosa che ora si sta tentando a livello federale.

I PFAS lo sono un gruppo composto da 4.500 a 6.000 sostanze chimiche. A causa della loro resistenza ai liquidi e delle proprietà di abbassamento della tensione superficiale, i PFAS sono fondamentali per la produzione di molti prodotti di consumo e attrezzature mediche salvavita. I prodotti PFAS hanno garantito anche la durata e la ridotta contaminazione dei dispositivi di protezione COVID-19.

Il l'uso di PFAS è diminuito, grazie all'autoregolamentazione da parte dei produttori. La presenza di PFAS nel flusso sanguigno degli americani è diminuita e anche i rilasci industriali sono diminuiti.

Il divieto di tutte queste sostanze chimiche sposterà solo la produzione di PFAS, molto probabilmente, in Cina. Detto questo, abbiamo bisogno di un'attenta valutazione del PFAS. Demonizzare queste sostanze chimiche come gruppo non aiuta nessuno, e implicando che potrebbero ridurre l'efficacia del vaccino senza prove è un enorme disservizio per i lettori.

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Produits chimiques synthétiques PFAS : ne les interdisons pas

Si certains produits chimiques PFAS méritent d'être examinés de plus près, voire interdits, d'autres ne sont pas seulement sans danger ; ils sont également essentiels à notre vie quotidienne.

La situazione all'uso 3M de Zwijndrecht en belga a ramené les produits chimiques PFAS dans l'actualité. Alors que les les législateurs du monde entier s'interessant de plus en plus à queste sostanze, noi devons nous rappeler que nous non pouvons pas peindre une gamme de 5000prodotti chimici avec un seul pinceau.

Ce qui s'est passé exactement à l'usine 3M di Zwijndrecht n'a pas encore été établi. L'entreprise fait actuellement appel de la décision du gouvernement d'arrêter la production à la suite de la découverte d'un nombre accru de PFAS (acido perfluorottano sulfonico) – un sous-groupe de PFAS – dans le sang des habitants de la région. 3M afferma qu'elle coopère pleinement avec les organismes de réglementation, mais le gouvernement accusa le fabricant de produits chimiques de ne pas avoir fourni suffisamment de documents pour prouver qu'il n'a pas été négligent.

Pour les consommateurs, deux choses peuvent être vraies à la fois : d'une part, il est possible que 3M ait agi par imprudence, ce qui devrait être poursuivi dans toute la mesure de la loi. D'altra parte, è possibile che gli arresti di produzione influenzino le catene di approvazione mondiale al momento où nous pouvons le moins nous le permettre.

QU'EST-CE QUE LES PFAS?

Infatti, de nombreux produits chimiques PFAS, qui sont parfaitement sûrs, sont utilisés pour tout fabriquer, des poêles en téflon aux smartphones – ou, plus importante encore : des apparecchiature mediche.

Les PFAS raggruppa un ensemble de 5000 prodotti chimici aux caractéristiques variées. Si certains d'entre eux méritent d'être examinés de plus près, voire interdits, d'autres ne sont pas seulement sans danger; ils sont également essentiels à notre vie quotidienne.

Dobbiamo comprendere la differenza scientifica tra le valutazioni basate sul pericolo e le celle basate sul rischio. Il pericolo è il potenziale di fastidio di un prodotto, il rischio è la probabilità che si fa. En semplicifiant: un requin peut vous tuer, mais si vous ne vous esporrez pas à ce risque en ne vous baignant pas dans la mer, il ne le fera certainement pas.

I gradi di rischio sono definiti anche dai gradi di esposizione. Lo en va de même pour les produits chimiques que nous utilisons quotidiennement.

LA MAUVAISE IDÉE DE LEUR INTERDICTION TOTALE

Une interdiction totale des PFAS, comme le soutient actuellement la belga al livello europeo, va all'incontro con l'élaboration de politiques fondées sur des preuves. Per dire le scelte più semplici, classificare tutti i PFAS come pericolo revient à interdire l'utilizzo del mercure nei thermomètres parce qu'il est nocif lorsqu'il est ingéré ou à interdire l'utilisation du chlore dans les piscines parce qu'il est nocif si on le rogna.

Una risposta più appropriata consiste nella valutazione di questi prodotti chimici in funzione del rischio che si presentano e delle maniere non sono utilizzate, oltre a metterli tutti nello stesso sacco nell'interdizione di maniere autoritarie.

L'obiettivo dell'azione politica deve essere ancora preciso e sfumato, in quanto tenente conto delle conseguenze involontarie delle decisioni di precauzione.

Il n'y a rien d'intrinsèquement mauvais dans l'intention de vouloir proteger les consommateurs. Toutefois, ces règles sans discernement leur seraient nuisibles en entraînant une hausse des prix et une moindre disponibilité des produits nécessitant des sostanze chimiche PFAS.

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Disturbi chimici: come la Gran Bretagna può migliorare la regolamentazione delle sostanze sintetiche

Se c'è un'area in cui la Gran Bretagna può beneficiare di una migliore regolamentazione post-Brexit, è quella di allontanarsi dai divieti generalizzati sui prodotti chimici che sono fondamentali per rendere il mondo moderno più pulito, più economico e più veloce.

PFAS, o sostanze poli- e perfluoroalchiliche, sono un gruppo di oltre 4.700 singole sostanze chimiche, ciascuna con scopi specifici, che sono fondamentale alla nostra civiltà tecnologicamente avanzata. Nel settore medico, i PFAS sono fondamentali per i tubi dei cateteri, gli innesti di stent (utilizzati per riparare i danni cardiaci e gli attacchi di cuore) e nelle vesti antivirali utilizzate dai professionisti medici. Nel frattempo, nella lotta contro il cambiamento climatico, i PFAS sono stati di grande importanza per gli imprenditori della sostenibilità. Senza PFAS, le batterie agli ioni di litio (l'ingrediente chiave delle auto elettriche) sarebbero antieconomiche e poco pratiche. L'oro nei convertitori catalitici, che catalizza efficacemente l'inquinamento da diesel e benzina, viene estratto con prodotti PFAS per rese più elevate, rendendo molto più efficace la riduzione dell'inquinamento. Che si tratti di stent cardiaci, attrezzature antincendio o cavi in fibra ottica, i PFAS sono fondamentali nella produzione di molti prodotti di consumo. 

Queste sostanze chimiche non sono, tuttavia, senza controversie. Molteplici cause legali multimilionarie sono il risultato di queste sostanze resistenti e resistenti che infettano l'ambiente e entrano nei nostri corpi. I PFAS, se presenti nell'acqua, nel cibo o nel bestiame, possono rappresentare una minaccia devastante per la vita e la salute.

Tuttavia, ciò non significa che ci dovrebbe essere un divieto multisostanza su tutti i PFAS, come richiesto da alcuni attivisti. Dopotutto, ce ne sono dozzine tecnologie e processi che hanno dimostrato di trattare efficacemente la contaminazione da PFAS prima che rappresenti una minaccia reale per l'ambiente o la salute umana. 

È una domanda particolarmente rilevante per il Regno Unito in questo momento. Nel marzo di quest'anno, il governo ha lanciato il proprio regime di regolamentazione dei prodotti chimici di punta; Registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze chimiche nel Regno Unito (REACH del Regno Unito), che si è impegnata a verificare se un divieto per tutte le sostanze PFAS sia idoneo. Rebecca Pow, sottosegretario parlamentare per il Dipartimento per l'alimentazione, gli affari rurali e l'agricoltura ha indicato di sostenere il trattamento di tutti i PFAS come un gruppo, piuttosto che caso per caso. Questo è un errore. La regolamentazione chimica è una questione di gestione e mitigazione del rischio, qualcosa che, nella nostra economia sempre più centralizzata e pianificata, non sembra andare d'accordo con Whitehall.

Gruppi di attivisti, come Fidra, chiedono un divieto totale del PFAS. Questo risolverebbe il problema dell'inquinamento? Non necessariamente. Il Canada, ad esempio, non produce affatto PFAS, ma ciò significa semplicemente che fa affidamento sulle importazioni quando ha bisogno di questi prodotti chimici vitali. 

L'UE ha voluto promuovere la rimozione dei PFAS attraverso un movimento verso materiali a zero inquinanti. Sebbene sia un'iniziativa onorevole, vietare del tutto il PFAS sarebbe una mossa sbagliata.

Invece, incoraggiando i produttori a innovare attraverso la ricerca e lo sviluppo esentasse e altri incentivi intelligenti, la Gran Bretagna può aprire la strada alla protezione dei nostri prodotti tecnologici superiori e rendere l'ambiente più sicuro per tutti noi. La Brexit consente una maggiore diligenza nella nostra sfera normativa, offrendoci l'opportunità di perseguire normative sensate e consapevoli del rischio.

Un divieto del PFAS sarebbe una battuta d'arresto non solo nella lotta al Covid, ma anche al cambiamento climatico e a tante altre aree del progresso umano. In effetti, non sarebbe altro che un atto di autolesionismo nazionale – non deve essere permesso che accada.

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Perché la regolamentazione dei prodotti chimici agricoli "basata sul rischio" non funziona

In molti modi, vari governi hanno approvato regolamenti con una mentalità "taglia unica". Il più delle volte, tuttavia, questo approccio limita erroneamente la scelta del consumatore e, cosa più importante, crea enormi esternalità che spesso non vengono affrontate. Il nostro obiettivo è evidenziare i casi in cui l'approccio "taglia unica" ha deluso i consumatori e spiegarne il motivo.

La preoccupazione per il glifosato negli alimenti è diventata un argomento importante negli ultimi due anni e ha attirato molta attenzione da parte dei media in un recente studio in cui hanno scoperto che birre e vini biologici contenevano piccole tracce di glifosato, un erbicida pre-raccolta e un aiuto alla raccolta utilizzato su colture di cereali come grano, avena e oli di semi vegetali come colza e girasole. Tuttavia, il limite di sicurezza della US Environmental Protection Agency per il glifosato è 100 volte superiore alle quantità trovate nei campioni di birra e vino, e quindi, il rischio di contaminazione umana è estremamente basso. Tuttavia, i responsabili politici vogliono vietare il glifosato che ridurrebbe i raccolti e rendere la birra e il vino ancora più costosi.

Probabilmente hai sentito parlare della "Beepocalypse", lo scenario catastrofico in cui il declino della popolazione di api è causato dai pesticidi. Tuttavia, le api mellifere non stanno effettivamente diminuendo, ma aumentando. Le riduzioni occasionali delle popolazioni di api da miele sono multifattoriali, ma gli acari della varrora e i virus che trasportano sono probabilmente i principali fattori trainanti, poiché l'alimentazione è un altro fattore importante. Secondo un ricercatore di api dell'USDA: "Se esiste una lista dei primi dieci di ciò che sta uccidendo le colonie di api mellifere, metterei i pesticidi al numero 11". Creando un regolamento "taglia unica" e quindi vietando i pesticidi, i responsabili politici potrebbero peggiorare il problema degli acari, il che danneggerebbe effettivamente le colonie di api da miele invece di proteggerle.

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Cosa ci insegna Tommy Boy sull'imprenditorialità e lo stato regolatore

L'atteggiamento go-get-em visto in "Tommy Boy" è solo uno degli ingredienti chiave per il successo imprenditoriale.

I regolamenti tentano di gestire e controllare sistemi complessi secondo ciò che è stato ritenuto un comportamento appropriato – e qui sta il problema. I sistemi complessi sono complessi e ciò che è "appropriato" è soggettivo e tende a dipendere dalla situazione.

Per gli organismi di regolamentazione che guardano dall'esterno, i dati possono essere fuorvianti e gli algoritmi possono essere fraintesi, e questo è stato illustrato in un documento pubblicato di recente rapporto politico dal Centro di scelta dei consumatori. Indipendentemente dal fatto che riguardino talco per bambini a base di talco o pesticidi per la protezione delle colture, il rapporto spiega come i divieti generalizzati e taglia unica per tutti gli approcci trascurare le idiosincrasie presenti all'interno delle industrie e le implicazioni a lungo termine delle restrizioni imposte.

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Nuovo rapporto dal Consumer Choice Center: la follia di una taglia adatta a tutte le normative

Il Consumer Choice Center ha appena pubblicato un nuovo rapporto che spiega la differenza tra pericolo e rischio ed esamina come un approccio normativo basato sul rischio a quattro aree di produzione si tradurrà in meno scelte per i consumatori, prodotti di qualità inferiore e prezzi più alti. 

Conosci la differenza tra rischio e pericolo? Dovresti! E così dovrebbero fare i legislatori.

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Non tutti i PFAS sono uguali e perché questo è importante per la futura regolamentazione

Il 17 ottobre si è conclusa una consultazione delle parti interessate guidata da Paesi Bassi, Germania, Danimarca, Svezia e Norvegia sull'uso di PFAS (sostanze per- e polifluoroalchiliche). Entro il 2022, l'Agenzia europea per le sostanze chimiche dovrebbe presentare la sua proposta di restrizione per l'uso dei PFAS nelle schiume antincendio e in altri prodotti. In combinazione con la pressione dei gruppi verdi che chiedono di evitare completamente queste sostanze chimiche, l'Unione europea è sull'orlo di una mossa politica molto costosa e irrealizzabile: un divieto totale di PFAS.

I PFAS sono sostanze chimiche artificiali che possono essere trovate in una varietà di prodotti di consumo. Alcuni usi popolari includono attrezzature mediche, imballaggi per alimenti e schiuma antincendio. Nel caso delle apparecchiature mediche, ad esempio, questi composti chimici sono vitali per camici e teli resistenti alla contaminazione, dispositivi medici impiantabili, innesti di stent, cerotti cardiaci, filtri per contenitori sterili, sistemi di recupero dell'ago, tracheostomie, filo guida per catetere per laparoscopia e rivestimenti dei contenitori per inalatori.

Tuttavia, questo non vuol dire che tutte queste sostanze chimiche siano sicure. Quando vengono scaricati in modo improprio nella rete idrica o quando l'esposizione supera livelli di soglia specifici, rappresentano un pericolo. Queste preoccupazioni sono giustificate e non dovrebbero essere sottovalutate o travisate. Allo stesso tempo, non dovrebbero distogliere la nostra attenzione dai vantaggi dei PFAS in alcuni processi produttivi.

A causa della loro resistenza chimica e delle proprietà di abbassamento della tensione superficiale, i PFAS sono difficili e costosi da sostituire. Un divieto totale metterebbe a rischio la produzione di questi beni di consumo vitali e la sicurezza dei pazienti. Dichiarare pericolosi tutti i PFAS senza prima considerare i rischi associati a ciascun uso e considerare la fattibilità e la sicurezza delle alternative, è un percorso politico pericoloso.

Negli Stati Uniti, anche le richieste di un divieto totale stanno dominando il discorso. Il PFAS Action Act, attualmente in fase di revisione al Senato, non tiene conto del fatto che tutte queste sostanze chimiche comportano rischi diversi a seconda del loro uso e dei livelli di esposizione. L'approccio dell'Unione europea mira a ottenere risultati simili. L'idea è di dividere i PFAS in due gruppi: essenziali e non essenziali. Tuttavia, alla fine, lo sono tutti cercato da eliminare gradualmente.

Entrambe le strategie chiudono un occhio sulla scomoda verità basata sull'evidenza su queste sostanze chimiche. I PFAS sono già stati in gran parte eliminati dall'uso dove non sono necessari. UNProfilo tossicologico 2018 per i perfluoroalchili dell'Agenzia per le sostanze tossiche e il registro delle malattieafferma che "i rilasci industriali sono in calo da quando le aziende hanno iniziato a eliminare gradualmente la produzione e l'uso di diversi perfluoroalchili nei primi anni 2000".

Un divieto totale dell'uso di PFAS non significa necessariamente che queste sostanze chimiche artificiali cesseranno di essere prodotte o vendute. La conseguenza involontaria di politiche estremamente restrittive è un aumento della produzione altrove. I divieti nell'UE e negli Stati Uniti porteranno probabilmente la Cina ad aumentare la produzione. E dato quanto i PFAS possono essere necessari sia per le apparecchiature mediche che per i beni di consumo, un divieto dell'UE o degli Stati Uniti significherebbe semplicemente spostare la produzione in paesi che in gran parte non soddisfano gli standard generali per la tutela dell'ambiente.

È fondamentale che durante la valutazione del PFAS, i responsabili politici su entrambe le sponde dell'Atlantico non cadano preda delle richieste di elusione completa. I PFAS sono diversi e mentre alcuni di essi potrebbero dover essere limitati o vietati, altri sono cruciali e necessari, come nel caso delle apparecchiature mediche. Una taglia non va bene per tutti e gli usi necessari dei PFAS, soprattutto quando non rappresentano un rischio per la salute umana, non dovrebbero essere lasciati fuori dal discorso.

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David Clement On Big Talker che discute dei regolamenti "One Size Fits All".

Il nostro responsabile degli affari per il Nord America, David Clement, è stato ospite di Mornings With Joe Catanacci su BigTalker 106.7FM per discutere della nostra campagna "One Size Fits All" non si adatta affatto.

Dai un'occhiata a "Taglia unica" Non va bene per niente nota politica

Tre anni dopo, dobbiamo allentare la regolamentazione sulla cannabis

Allontanarsi dall'approccio "taglia unica" aiuterebbe a rendere il mercato legale della cannabis canadese più adatto ai consumatori Autore dell'articolo:

Tre anni fa domenica (17 ottobre 2018), il Canada ha legalizzato la cannabis ricreativa per uso adulto. Il governo Trudeau merita il merito di aver fatto in modo che ciò accadesse, poiché la maggior parte dei canadesi credeva da tempo che le conseguenze del divieto superassero qualsiasi aspetto negativo sarebbe derivato dalla legalizzazione. Detto questo, il Cannabis Act ha ormai tre anni e deve essere modificato per rendere il mercato legale della cannabis più favorevole ai consumatori e ai pazienti.

Un buon primo passo sarebbe rimuovere del tutto i prodotti "CBD" dal Cannabis Act. CBD sta per "cannabidiolo", una sostanza chimica che si trova principalmente nella canapa, che a sua volta è povera di THC. Di per sé, il CBD ha una varietà di usi medicinali e per il benessere. Il CBD è usato per trattare convulsioni, dolori articolari e infiammazioni e come aiuto per dormire. Poiché i prodotti a base di CBD non sono psicoattivi e hanno un profilo di rischio significativamente inferiore, non dovrebbero essere regolamentati allo stesso modo dei prodotti a base di cannabis contenenti THC. Qualsiasi prodotto a base di CBD con una concentrazione di THC inferiore allo 0,3% (lo standard legale statunitense) dovrebbe essere trattato come un prodotto naturale per la salute. L'allontanamento dall'approccio "taglia unica" aiuterebbe a rendere il mercato legale della cannabis canadese più a misura di consumatore in diversi modi.

In primo luogo, esonererebbe i prodotti CBD dalle pesanti restrizioni di marketing, branding e packaging stabilite dal Cannabis Act. Regolamentare la cannabis come il tabacco piuttosto che l'alcol è stato un grosso errore, date le differenze di rischio tra i due prodotti. Ma trattare i prodotti CBD come il tabacco è decisamente sciocco.

Oltre a intaccare il paternalismo incorporato nella legge, l'esenzione del CBD aumenterebbe notevolmente l'accesso dei consumatori. I mercati dei prodotti e delle bevande per il benessere al CBD, comprese le bevande sportive, probabilmente si espanderebbero in modo significativo, soprattutto se questi prodotti potessero essere venduti al di fuori dei rivenditori di cannabis autorizzati, che in molte province scarseggiano. Anche in Ontario, che ha aperto l'accesso alla vendita al dettaglio, alcune città - Oakville è una di esse - hanno mantenuto il divieto di vendita al dettaglio di cannabis. Con un regime normativo più flessibile, i prodotti a base di CBD sarebbero fuori dalla portata dei consiglieri locali dello stato balia.

Dal punto di vista dell'industria, la rimozione dei prodotti CBD dal Cannabis Act potrebbe aiutare a ridurre l'attuale eccesso di oltre uno miliardi grammi di canapa. Liberare il mercato del CBD dalla legge consentirebbe ai produttori con troppa cannabis in mano di estrarre semplicemente il THC e realizzare prodotti a base di CBD.

La riforma della legge dovrebbe riguardare anche il sistema delle accise sulla cannabis. La cannabis terapeutica dovrebbe essere esente, punto. Non abbiamo tasse extra per altri medicinali. Perché questo? La rimozione della tassa può anche avere il vantaggio di incoraggiare i pazienti medici ad acquistare cannabis medica legale, piuttosto che essere spinti a coltivare la propria con un permesso Health Canada, una strada che ha regolarmente è stato scoperto che riforniva il mercato illecito.

Per gli utenti ricreativi, l'accisa di $1/grammo dovrebbe essere sostituita con una percentuale variabile. L'accisa minima di $1/grammo gonfia artificialmente i prezzi, limita la disponibilità di marchi scontati e danneggia l'industria della cannabis artigianale. Una maggiore concorrenza sui prezzi andrebbe ovviamente a vantaggio dei consumatori, ma aiuterebbe anche a ridurre le vendite al mercato nero, che continuano a funzionare a $750 milioni all'anno.

Infine, la legge dovrebbe essere modificata in modo che le regole per la commercializzazione e la promozione della cannabis siano le stesse di quelle per l'alcol. Un marchio legale di cannabis dovrebbe essere autorizzato a sponsorizzare eventi, pubblicizzare in modo più ampio, marchiare in modo creativo i suoi pacchetti, utilizzare portavoce o approvazioni e fornire sconti e altri incentivi per le vendite, tutti consentiti per gli alcolici.

A loro merito, alcune province hanno fatto il possibile per rendere il loro mercato legale della cannabis più a misura di consumatore. L'Ontario, ad esempio, ha compiuto progressi significativi nell'espansione dell'accesso al dettaglio e si è appena impegnato a legalizzare in modo permanente il ritiro e la consegna sul marciapiede per i negozi al dettaglio di cannabis. Questi cambiamenti a livello provinciale sono in gran parte il motivo delle vendite legali di cannabis superato vendite illegali per la prima volta nel terzo trimestre del 2020.

Le province sembrano impegnate ad ampliare l'accesso dei consumatori. Con il Cannabis Act che ha ormai tre anni, è tempo che anche il governo federale si faccia avanti.

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