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LUND REPORT: Jeff Stier, Senior Fellow des Consumer Choice Center, kritisierte den Einzug seine offizielle Vorlage an die FDA und erklärt, dass die FDA nach wissenschaftlichen Erkenntnissen sucht, um ihre Politik zu untermauern, anstatt eine auf Wissenschaft basierende Politik zu entwickeln. Stier erklärte: „Es scheint, dass die FDA eine politische Agenda vorantreibt und nach wissenschaftlichen Erkenntnissen sucht, um sie zu unterstützen. Sollte es nicht umgekehrt sein?"

„Die FDA räumt ein, dass ein Verbot der heutigen Zigaretten erhebliche unbeabsichtigte Folgen haben könnte, die zu kompensatorischem Rauchen führen könnten, bei dem Raucher gefährlichere Chemikalien inhalieren, um das ersehnte Nikotin zu bekommen. Die Agentur geht auch nicht auf das offensichtliche Risiko ein, dass diese potenzielle Änderung zu einer Explosion des bereits bedeutenden illegalen Handels mit Zigaretten führen würde“, sagte Stier
„Obwohl die FDA Kommentare zu diesen Themen einholt, ist klar, dass die Behörde beabsichtigt, den Plan voranzutreiben. Die FDA sollte stattdessen schnell daran arbeiten, Produktstandards zu entwickeln und transparente Regeln zu schaffen, die es einfacher machen würden, nicht brennbare Nikotinprodukte mit geringerem Risiko wie E-Zigaretten und Tabak zum Erhitzen auf den Markt zu bringen“, sagte Stier

„Die Agentur muss bessere Arbeit leisten, um sicherzustellen, dass die Verbraucher umfassend über die unterschiedlichen Risiken einer neuen und vielfältigen Palette von Nikotinprodukten mit geringerem Risiko informiert sind. Damit dies geschehen kann, müssen die FDA, die Centers for Disease Control, lokale Regierungen und führende Gesundheitsorganisationen die weit verbreiteten Fehleinschätzungen korrigieren, die sie über Produkte mit geringerem Risiko geschaffen haben“, sagte Stier

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